- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03633461
Avaliação da eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo RAINIER)
25 de fevereiro de 2022 atualizado por: Oyster Point Pharma, Inc.
Ensaio clínico multicêntrico, randomizado, controlado e duplo-mascarado para avaliar a eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo RAINIER)
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia do spray nasal OC-02 em comparação com o placebo nos sinais e sintomas da doença do olho seco (DED).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este foi um estudo de fase 2, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, desenvolvido para avaliar a segurança e a eficácia do spray nasal OC-02 em indivíduos adultos com olho seco.
Aproximadamente 45 indivíduos, com pelo menos 22 anos de idade, com histórico de olho seco e atendendo a todos os outros critérios de elegibilidade do estudo foram planejados para serem randomizados para receber uma aplicação de OC-02 ou placebo duas vezes ao dia (BID) por 4 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
53
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40206
- Louisville
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37205
- Nashville
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter usado e/ou desejado usar um substituto artificial da lágrima para sintomas de olho seco dentro de 60 dias antes da Visita 1
Critério de exclusão:
- Teve alguma cirurgia intraocular (como cirurgia de catarata), cirurgia extraocular (como blefaroplastia) em qualquer um dos olhos dentro de três meses ou cirurgia refrativa (por exemplo, ceratomileusis epitelial a laser, ceratomileusis in situ assistida por laser, ceratectomia fotorrefrativa ou implante de córnea) dentro de doze meses da Visita 1
- Ter um histórico ou presença de qualquer distúrbio ou condição ocular em qualquer um dos olhos que, na opinião do investigador, provavelmente interferiria na interpretação dos resultados do estudo ou na segurança do participante, como cicatrizes significativas na córnea ou conjuntiva; pterígio ou pinguécula nodular; infecção ocular atual, conjuntivite ou inflamação não associada a olho seco; distrofia da córnea da membrana basal anterior (epitelial) ou outra distrofia ou degeneração da córnea clinicamente significativa; infecção herpética ocular; evidência de ceratocone; Blefarite que não requer tratamento e doença leve da glândula meibomiana que são tipicamente associadas à doença do olho seco são permitidas.
- Ter uma condição ou doença sistêmica não estabilizada ou julgada pelo investigador como incompatível com a participação no estudo ou com as avaliações mais longas exigidas pelo estudo (por exemplo, infecção sistêmica atual, doença autoimune não controlada, doença de imunodeficiência não controlada, história de infarto do miocárdio ou doenças cardíacas, etc.)
- Ter uma hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos agentes do procedimento ou componentes do medicamento em estudo
- Ter qualquer condição ou histórico que, na opinião do investigador, possa interferir na adesão ao estudo, nas medidas de resultado, nos parâmetros de segurança e/ou na condição médica geral do sujeito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: OC-02 (simpiniclina) spray spray, 11,1 mg/ml
OC-02 (simpiniclina) spray nasal, 11,1 mg/ml
|
OC-02 (simpiniclina) spray nasal, 11,1 mg/ml
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo (veículo) spray nasal
|
Placebo (veículo) spray nasal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança média no teste de Schirmer desde a linha de base até 28 dias
Prazo: 28 dias [Visita 1 (linha de base) e Visita 5 (28 dias)]
|
O ponto final primário foi a mudança na pontuação do teste de Schirmer (STS) anestesiado desde a linha de base até 28 dias no olho do estudo após o tratamento com OC-02.
Pontuação do teste de Schirmer de 0-35 mm, onde uma pontuação mais alta é indicativa de um melhor resultado.
|
28 dias [Visita 1 (linha de base) e Visita 5 (28 dias)]
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Real)
20 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
20 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
16 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OPP-003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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