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Avaliação da eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo RAINIER)

25 de fevereiro de 2022 atualizado por: Oyster Point Pharma, Inc.

Ensaio clínico multicêntrico, randomizado, controlado e duplo-mascarado para avaliar a eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo RAINIER)

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia do spray nasal OC-02 em comparação com o placebo nos sinais e sintomas da doença do olho seco (DED).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este foi um estudo de fase 2, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, desenvolvido para avaliar a segurança e a eficácia do spray nasal OC-02 em indivíduos adultos com olho seco. Aproximadamente 45 indivíduos, com pelo menos 22 anos de idade, com histórico de olho seco e atendendo a todos os outros critérios de elegibilidade do estudo foram planejados para serem randomizados para receber uma aplicação de OC-02 ou placebo duas vezes ao dia (BID) por 4 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

53

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40206
        • Louisville
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37205
        • Nashville

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter usado e/ou desejado usar um substituto artificial da lágrima para sintomas de olho seco dentro de 60 dias antes da Visita 1

Critério de exclusão:

  • Teve alguma cirurgia intraocular (como cirurgia de catarata), cirurgia extraocular (como blefaroplastia) em qualquer um dos olhos dentro de três meses ou cirurgia refrativa (por exemplo, ceratomileusis epitelial a laser, ceratomileusis in situ assistida por laser, ceratectomia fotorrefrativa ou implante de córnea) dentro de doze meses da Visita 1
  • Ter um histórico ou presença de qualquer distúrbio ou condição ocular em qualquer um dos olhos que, na opinião do investigador, provavelmente interferiria na interpretação dos resultados do estudo ou na segurança do participante, como cicatrizes significativas na córnea ou conjuntiva; pterígio ou pinguécula nodular; infecção ocular atual, conjuntivite ou inflamação não associada a olho seco; distrofia da córnea da membrana basal anterior (epitelial) ou outra distrofia ou degeneração da córnea clinicamente significativa; infecção herpética ocular; evidência de ceratocone; Blefarite que não requer tratamento e doença leve da glândula meibomiana que são tipicamente associadas à doença do olho seco são permitidas.
  • Ter uma condição ou doença sistêmica não estabilizada ou julgada pelo investigador como incompatível com a participação no estudo ou com as avaliações mais longas exigidas pelo estudo (por exemplo, infecção sistêmica atual, doença autoimune não controlada, doença de imunodeficiência não controlada, história de infarto do miocárdio ou doenças cardíacas, etc.)
  • Ter uma hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos agentes do procedimento ou componentes do medicamento em estudo
  • Ter qualquer condição ou histórico que, na opinião do investigador, possa interferir na adesão ao estudo, nas medidas de resultado, nos parâmetros de segurança e/ou na condição médica geral do sujeito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: OC-02 (simpiniclina) spray spray, 11,1 mg/ml
OC-02 (simpiniclina) spray nasal, 11,1 mg/ml
OC-02 (simpiniclina) spray nasal, 11,1 mg/ml
Outros nomes:
  • OC-02 (simpiniclina) spray nasal, 11,1 mg/ml
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo (veículo) spray nasal
Placebo (veículo) spray nasal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança média no teste de Schirmer desde a linha de base até 28 dias
Prazo: 28 dias [Visita 1 (linha de base) e Visita 5 (28 dias)]
O ponto final primário foi a mudança na pontuação do teste de Schirmer (STS) anestesiado desde a linha de base até 28 dias no olho do estudo após o tratamento com OC-02. Pontuação do teste de Schirmer de 0-35 mm, onde uma pontuação mais alta é indicativa de um melhor resultado.
28 dias [Visita 1 (linha de base) e Visita 5 (28 dias)]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Real)

20 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

20 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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