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Os efeitos da banda de arco curto

20 de abril de 2009 atualizado por: Logan College of Chiropractic

Os efeitos da bandagem de arco curto: uma nova intervenção de exercícios em pacientes com dor lombar crônica

O objetivo geral deste estudo piloto é determinar os efeitos de uma nova intervenção de exercício (short arc banding (SAB)) na área transversal do multífido lombar, bem como avaliações de resultados funcionais em pacientes com dor lombar crônica.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O músculo multífido é bem conhecido e documentado como um estabilizador espinhal segmentar e um músculo postural. (Bajek, Bogduk) Estudos anteriores mostraram evidências de que pacientes com dor lombar (LBP) apresentam atrofia do músculo multífido. Foi documentado que os pacientes que apresentam dor nas costas unilateral demonstram um estado ipsilateral de redução da área transversal do multífido lombar (LM) no nível segmentar da lesão ou dor. (Barker, Hides) Sofredores crônicos de lombalgia demonstram uma diminuição localizada e segmentarmente específica na área transversal de multífidos. (Hides) Foi teorizado que o músculo multífido ao redor de um segmento cronicamente doloroso ou degenerativo é menos capaz de estabilizar a coluna nesse segmento, predispondo os pacientes com lombalgia crônica à exacerbação devido à incapacidade de lidar com as demandas do dia a dia. (Bajek)

A Imagem por Ultrassom de Reabilitação (RUSI) foi verificada como precisa e confiável na determinação da área de seção transversal do multífido lombar (couro cabeludo). A confiabilidade interavaliadores e intraavaliadores do RUSI tem se mostrado alta utilizando um protocolo padronizado. (Oculta) A medição da contração da LM usando RUSI tem se mostrado uma medida válida e útil para determinar a ativação da LM correlacionada com a EMG. (Kiesel) RUSI foi correlacionado com MRI, que é o padrão ouro para medir CSA de LM. (esconde)

As fibras musculares do tipo I são o tipo de fibra muscular predominante nos multífidos lombares, o que levou os pesquisadores a buscar exercícios de estabilização da coluna vertebral que se concentram em contrações isométricas. Essas intervenções estimulam principalmente as fibras musculares do Tipo I porque não usam velocidade ou parâmetros de carga teoricamente necessários para estimular as fibras do Tipo II. (Rissanen, Ng) Estudos anteriores de Rantanen examinaram o tipo de fibra LM em lombares pós-cirúrgicas. Pacientes com boa recuperação (mínimo ou sem sintomas 5 anos após a cirurgia) apresentaram aumento do tipo de fibra muscular tipo II em relação àqueles com má recuperação e fibras tipo I aumentadas. (Rantanen) A mobilidade limitada pode ser responsável pela diminuição do diâmetro das fibras tipo II em pacientes submetidos a cirurgias lombares.

Notavelmente, as fibras musculares do tipo I parecem aumentar de tamanho na presença de lombalgia crônica. Isso provavelmente se deve ao espasmo muscular de baixa tensão induzido pela dor crônica. (Mattila, Rantanen) Stokes sugeriu que o LM assume um papel crescente na estabilidade da coluna vertebral devido à atrofia de outros músculos, portanto, o aumento no tamanho das fibras do Tipo I versus o Tipo II.

Até o momento, os efeitos de um exercício de toque rápido de arco curto com resistência de banda ou banda de arco curto (SAB) na área de seção transversal de multífidos não foram documentados na literatura. A bandagem de arco curto é um novo tratamento de exercício e, até onde sabemos, é o primeiro estudo dessa modalidade de exercício. Usando um movimento rápido contra a resistência da banda, esperamos atingir o limiar necessário para estimular não apenas as fibras musculares do tipo I que predominam no LM, mas também as fibras musculares do tipo II. A partir da literatura, as fibras musculares do tipo II diminuem em área de seção transversal na presença de uma lesão medular segmentar, como hérnia de disco lombar. As fibras musculares do tipo II dos multífidos ajudam a coluna a responder e estabilizar uma carga balística. Como o homem moderno é muito mais sedentário, as colunas lombares não são carregadas adequadamente para produzir estimulação e manter o tamanho das fibras musculares do Tipo II

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
        • Recrutamento
        • Logan College of Chiropractic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor lombar mecânica crônica (LBP) com duração superior a seis semanas, gravidade e localização permanecendo as mesmas
  • Nenhum sintoma radicular atual estendendo-se abaixo do joelho
  • Corpo docente do Logan College, funcionários, bem como pacientes de qualquer uma das clínicas aliadas do Logan Health Center

Critério de exclusão:

  • Sintomas radiculares atuais que se estendem abaixo do joelho
  • Uma história de doença neurológica,
  • História de trauma ou cirurgia lombar grave
  • Contra-indicações para manipulação lombar
  • Uso atual de relaxantes musculares ou analgésicos
  • Doença articular degenerativa (DJD)
  • Terapia manipulativa espinhal recente (dentro de 2 semanas do início do estudo)
  • Uso atual de modalidades (e-stim, vibração, etc) e outros exercícios
  • Diabetes
  • Distúrbios cardíacos, renais e da tireoide e doenças crônicas
  • Indivíduos do sexo feminino que estão grávidas ou amamentando

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Bandas de Arco Curto
Extensão lombar na ATM II desde o projeto posterior. Intervenção com exercícios de reabilitação.
Extensão lombar na ATM II desde o projeto posterior. Intervenção com exercícios de reabilitação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Ultrassom diagnóstico
Prazo: início do julgamento, na marca de duas semanas e no final do julgamento
início do julgamento, na marca de duas semanas e no final do julgamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Questionário Oswestery Revisado de Incapacidade Lombar
Prazo: no início e no final da trilha
no início e no final da trilha
Escala Visual Analógica Quádrupla
Prazo: Começo e fim do julgamento
Começo e fim do julgamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

21 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de abril de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2009

Última verificação

1 de abril de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RD0311090179
  • 403

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Ensaios clínicos em Faixa de arco curto

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