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Los efectos de las bandas de arco corto

20 de abril de 2009 actualizado por: Logan College of Chiropractic

Los efectos de la banda de arco corto: una nueva intervención de ejercicio en pacientes con dolor lumbar crónico

El propósito general de este estudio piloto es determinar los efectos de una nueva intervención de ejercicios (bandas de arco corto (SAB)) en el área transversal del multífido lumbar, así como evaluaciones de resultados funcionales en pacientes con dolor lumbar crónico.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El músculo multífido es bien conocido y documentado como un estabilizador espinal segmentario y un músculo postural. (Bajek, Bogduk) Estudios previos han mostrado evidencia de que los pacientes con dolor lumbar (DL) presentan atrofia muscular multifidus. Se ha documentado que los pacientes que presentan dolor de espalda unilateral muestran un estado ipsolateral de área de sección transversal reducida de multífido lumbar (LM) en el nivel segmentario de lesión o dolor. (Barker, Hides) Los pacientes con dolor lumbar crónico demuestran una disminución localizada y segmentariamente específica en el área transversal de multifidus.(Hides) Se ha teorizado que el músculo multífido que rodea un segmento con dolor crónico o degenerativo es menos capaz de estabilizar la columna en ese segmento, lo que predispone a los pacientes con dolor lumbar crónico a la exacerbación debido a la incapacidad para hacer frente a las demandas de la vida cotidiana. (bajek)

Se ha verificado que las imágenes de ultrasonido de rehabilitación (RUSI) son precisas y confiables para determinar el área de la sección transversal del multífido lumbar (Hides). La confiabilidad entre evaluadores e intraevaluadores de RUSI ha demostrado ser alta utilizando un protocolo estandarizado. (Oculta) Se ha demostrado que la medición de la contracción del LM mediante RUSI es una medida válida y útil para determinar la activación del LM en correlación con la EMG. (Kiesel) RUSI se ha correlacionado con MRI, que es el estándar de oro para medir CSA de LM. (Se esconde)

Las fibras musculares tipo I son el tipo de fibra muscular predominante en el multífido lumbar, lo que ha llevado a los investigadores a realizar ejercicios de estabilización de la columna que se centran en las contracciones isométricas. Estas intervenciones estimulan principalmente las fibras musculares de tipo I porque no utilizan la velocidad o los parámetros de carga necesarios para estimular las fibras de tipo II. (Rissanen, Ng) Estudios previos de Rantanen examinaron el tipo de fibra LM en la parte baja de la espalda después de la cirugía. Los pacientes con buena recuperación (mínima o sin síntomas 5 años después de la cirugía) mostraron un aumento del tipo de fibra muscular tipo II en relación con aquellos con una mala recuperación y aumento de las fibras tipo I. (Rantanen) La movilidad limitada podría explicar la disminución del diámetro de las fibras de tipo II en pacientes sometidos a cirugías lumbares.

En particular, las fibras musculares de tipo I parecen aumentar de tamaño en presencia de dolor lumbar crónico. Esto probablemente se deba al espasmo muscular de baja tensión inducido por el dolor crónico. (Mattila, Rantanen) Stokes sugirió que LM asume un papel cada vez mayor en la estabilidad de la columna debido a la atrofia de otros músculos, por lo tanto, el aumento en el tamaño de las fibras de tipo I frente a las de tipo II.

Hasta la fecha, los efectos de un ejercicio de golpeteo rápido de arco corto con resistencia de banda o bandas de arco corto (SAB) en el área de la sección transversal de multifidus no se han documentado en la literatura. La banda de arco corto es un tratamiento de ejercicio novedoso y, hasta donde sabemos, es el primer estudio de este modo de ejercicio. Usando un movimiento rápido contra la resistencia de la banda, esperamos alcanzar el umbral necesario para estimular no solo las fibras musculares tipo I que predominan en el LM, sino también las fibras musculares tipo II. Según la literatura, las fibras musculares tipo II disminuyen en el área de la sección transversal en presencia de una lesión espinal segmentaria, como una hernia de disco lumbar. Las fibras musculares tipo II de multifidus ayudan a la columna vertebral a responder y estabilizar una carga balística. Dado que el hombre moderno es mucho más sedentario, la columna lumbar no se carga adecuadamente para producir estimulación y mantener el tamaño de las fibras musculares tipo II.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Adam Morrell, DC
  • Número de teléfono: 1812 (636) 227-2100
  • Correo electrónico: Adam.Morrell@logan.edu

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
        • Reclutamiento
        • Logan College of Chiropractic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor lumbar mecánico crónico (LBP) con una duración de más de seis semanas, la gravedad y la ubicación siguen siendo las mismas
  • Sin síntomas radiculares actuales que se extiendan por debajo de la rodilla.
  • Facultad de Logan College, personal, así como pacientes de cualquiera de las clínicas aliadas de Logan Health Center

Criterio de exclusión:

  • Síntomas radiculares actuales que se extienden por debajo de la rodilla.
  • Una historia de enfermedad neurológica,
  • Antecedentes de trauma lumbar severo o cirugía.
  • Contraindicaciones para la manipulación lumbar
  • Uso actual de relajantes musculares o analgésicos
  • Enfermedad degenerativa de las articulaciones (DJD)
  • Terapia de manipulación espinal reciente (dentro de las 2 semanas posteriores al inicio del ensayo)
  • Uso actual de modalidades (e-stim, vibración, etc.) y otros ejercicios
  • Diabetes
  • Trastornos cardíacos, renales y tiroideos y enfermedades crónicas
  • Sujetos femeninos que están embarazadas o amamantando

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de bandas de arco corto
Extensión lumbar en el ATM II del proyecto posterior. Intervención de ejercicios de rehabilitación.
Extensión lumbar en el ATM II del proyecto posterior. Intervención de ejercicios de rehabilitación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Ultrasonido de diagnóstico
Periodo de tiempo: comienzo del juicio, a las dos semanas y al final del juicio
comienzo del juicio, a las dos semanas y al final del juicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario revisado de discapacidad lumbar de Oswestery
Periodo de tiempo: al principio y al final del camino
al principio y al final del camino
Escala analógica visual cuádruple
Periodo de tiempo: Comienzo y final del juicio.
Comienzo y final del juicio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de abril de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2009

Última verificación

1 de abril de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RD0311090179
  • 403

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Bandas de arco corto

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