- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00895024
Caregiver Assessments of the Quality of Home Hospice Care
Caregiver Assessments of the Quality of Home Hospice Care: A Comparison Across 3 Ethnic Groups (A Preliminary Study)
The Objectives are to administer the Family Evaluation of Hospice Care (FEHC) questionnaire and The Texas Revised Inventory of Grief (TRIG) to caregivers previously enrolled into the parent grant and conduct supplemental analyses to:
- examine cross-ethnic differences in the caregivers' quality of hospice care assessments.
- investigate the association between parenteral hydration status of the patient and the quality of care assessments provided by the caregivers after death.
- examine the association between levels of grief (as measured by the TRIG) and the quality of hospice care assessments provided by the caregiver.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
After the death of their loved-ones, caregivers will be asked to report on the care received by their care recipient and the quality of practical and emotional care provided to them by hospice by completing the 25-minute FEHC questionnaire over the phone. Caregivers will also be asked 16 additional questions to assess their attitudes and beliefs about hydration at the end of life, and a brief questionnaire to assess past and current levels of grief (TRIG). The additional questions on hydration and grief can easily be completed in less than 10 minutes over the phone. The entire interview should take no more than 35 minutes to complete.
Bereaved caregivers who have participated in the parent grant and have lost their loved one within 3-23 months will be mailed a letter from Drs. Bruera and Torres inviting them to participate in the voluntary supplemental after-death survey. The letter will include a brief description of the research study and appropriate contact information for the caregiver to call if she/he is interested in participating. The letters then will be followed up by a phone call from Dr. Torres to verify receipt of the letter. If the caregivers express their interest in participating in the study, they will be asked a few screening questions over the phone to verify their eligibility. Once found eligible for the study, a telephone verbal consent will be obtained.
Dr. Isabel Torres will conduct the phone interviews with 128 primary caregivers who had previously completed the parent grant protocol.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Bereaved family caregivers who completed their participation in the parent protocol (2006-0494) and have lost their loved one within 3-23 months.
- Caregivers who participated in the parent grant met the inclusion/exclusion criteria of the parent grant.
Exclusion Criteria:
- Bereaved family caregivers who did not complete their participation in the parent protocol or any other caregiver who was never enrolled in the parent protocol (2006-0494).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Cuidadores
|
35-minute questionnaire over the phone.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Survey assessment of cross-ethnic differences in caregivers' quality of hospice care
Prazo: 3-23 Months After Hospice Care
|
3-23 Months After Hospice Care
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lorna H. McNeill, MPH, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2009-0031
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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