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Caregiver Assessments of the Quality of Home Hospice Care

27 ottobre 2020 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Caregiver Assessments of the Quality of Home Hospice Care: A Comparison Across 3 Ethnic Groups (A Preliminary Study)

The Objectives are to administer the Family Evaluation of Hospice Care (FEHC) questionnaire and The Texas Revised Inventory of Grief (TRIG) to caregivers previously enrolled into the parent grant and conduct supplemental analyses to:

  1. examine cross-ethnic differences in the caregivers' quality of hospice care assessments.
  2. investigate the association between parenteral hydration status of the patient and the quality of care assessments provided by the caregivers after death.
  3. examine the association between levels of grief (as measured by the TRIG) and the quality of hospice care assessments provided by the caregiver.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

After the death of their loved-ones, caregivers will be asked to report on the care received by their care recipient and the quality of practical and emotional care provided to them by hospice by completing the 25-minute FEHC questionnaire over the phone. Caregivers will also be asked 16 additional questions to assess their attitudes and beliefs about hydration at the end of life, and a brief questionnaire to assess past and current levels of grief (TRIG). The additional questions on hydration and grief can easily be completed in less than 10 minutes over the phone. The entire interview should take no more than 35 minutes to complete.

Bereaved caregivers who have participated in the parent grant and have lost their loved one within 3-23 months will be mailed a letter from Drs. Bruera and Torres inviting them to participate in the voluntary supplemental after-death survey. The letter will include a brief description of the research study and appropriate contact information for the caregiver to call if she/he is interested in participating. The letters then will be followed up by a phone call from Dr. Torres to verify receipt of the letter. If the caregivers express their interest in participating in the study, they will be asked a few screening questions over the phone to verify their eligibility. Once found eligible for the study, a telephone verbal consent will be obtained.

Dr. Isabel Torres will conduct the phone interviews with 128 primary caregivers who had previously completed the parent grant protocol.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

74

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bereaved family caregivers who completed their participation in the UT MDACC parent protocol (2006-0494) and have lost their loved one within 3-23 months. Caregivers who participated in the parent grant met the inclusion/exclusion criteria of the parent grant.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Bereaved family caregivers who completed their participation in the parent protocol (2006-0494) and have lost their loved one within 3-23 months.
  2. Caregivers who participated in the parent grant met the inclusion/exclusion criteria of the parent grant.

Exclusion Criteria:

  1. Bereaved family caregivers who did not complete their participation in the parent protocol or any other caregiver who was never enrolled in the parent protocol (2006-0494).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Badante
35-minute questionnaire over the phone.
Altri nomi:
  • Indagine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Survey assessment of cross-ethnic differences in caregivers' quality of hospice care
Lasso di tempo: 3-23 Months After Hospice Care
3-23 Months After Hospice Care

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lorna H. McNeill, MPH, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

28 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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