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Caregiver Assessments of the Quality of Home Hospice Care

27. Oktober 2020 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Caregiver Assessments of the Quality of Home Hospice Care: A Comparison Across 3 Ethnic Groups (A Preliminary Study)

The Objectives are to administer the Family Evaluation of Hospice Care (FEHC) questionnaire and The Texas Revised Inventory of Grief (TRIG) to caregivers previously enrolled into the parent grant and conduct supplemental analyses to:

  1. examine cross-ethnic differences in the caregivers' quality of hospice care assessments.
  2. investigate the association between parenteral hydration status of the patient and the quality of care assessments provided by the caregivers after death.
  3. examine the association between levels of grief (as measured by the TRIG) and the quality of hospice care assessments provided by the caregiver.

Studienübersicht

Status

Beendet

Detaillierte Beschreibung

After the death of their loved-ones, caregivers will be asked to report on the care received by their care recipient and the quality of practical and emotional care provided to them by hospice by completing the 25-minute FEHC questionnaire over the phone. Caregivers will also be asked 16 additional questions to assess their attitudes and beliefs about hydration at the end of life, and a brief questionnaire to assess past and current levels of grief (TRIG). The additional questions on hydration and grief can easily be completed in less than 10 minutes over the phone. The entire interview should take no more than 35 minutes to complete.

Bereaved caregivers who have participated in the parent grant and have lost their loved one within 3-23 months will be mailed a letter from Drs. Bruera and Torres inviting them to participate in the voluntary supplemental after-death survey. The letter will include a brief description of the research study and appropriate contact information for the caregiver to call if she/he is interested in participating. The letters then will be followed up by a phone call from Dr. Torres to verify receipt of the letter. If the caregivers express their interest in participating in the study, they will be asked a few screening questions over the phone to verify their eligibility. Once found eligible for the study, a telephone verbal consent will be obtained.

Dr. Isabel Torres will conduct the phone interviews with 128 primary caregivers who had previously completed the parent grant protocol.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bereaved family caregivers who completed their participation in the UT MDACC parent protocol (2006-0494) and have lost their loved one within 3-23 months. Caregivers who participated in the parent grant met the inclusion/exclusion criteria of the parent grant.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Bereaved family caregivers who completed their participation in the parent protocol (2006-0494) and have lost their loved one within 3-23 months.
  2. Caregivers who participated in the parent grant met the inclusion/exclusion criteria of the parent grant.

Exclusion Criteria:

  1. Bereaved family caregivers who did not complete their participation in the parent protocol or any other caregiver who was never enrolled in the parent protocol (2006-0494).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Betreuer
35-minute questionnaire over the phone.
Andere Namen:
  • Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Survey assessment of cross-ethnic differences in caregivers' quality of hospice care
Zeitfenster: 3-23 Months After Hospice Care
3-23 Months After Hospice Care

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lorna H. McNeill, MPH, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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