Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Caregiver Assessments of the Quality of Home Hospice Care

tiistai 27. lokakuuta 2020 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Caregiver Assessments of the Quality of Home Hospice Care: A Comparison Across 3 Ethnic Groups (A Preliminary Study)

The Objectives are to administer the Family Evaluation of Hospice Care (FEHC) questionnaire and The Texas Revised Inventory of Grief (TRIG) to caregivers previously enrolled into the parent grant and conduct supplemental analyses to:

  1. examine cross-ethnic differences in the caregivers' quality of hospice care assessments.
  2. investigate the association between parenteral hydration status of the patient and the quality of care assessments provided by the caregivers after death.
  3. examine the association between levels of grief (as measured by the TRIG) and the quality of hospice care assessments provided by the caregiver.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

After the death of their loved-ones, caregivers will be asked to report on the care received by their care recipient and the quality of practical and emotional care provided to them by hospice by completing the 25-minute FEHC questionnaire over the phone. Caregivers will also be asked 16 additional questions to assess their attitudes and beliefs about hydration at the end of life, and a brief questionnaire to assess past and current levels of grief (TRIG). The additional questions on hydration and grief can easily be completed in less than 10 minutes over the phone. The entire interview should take no more than 35 minutes to complete.

Bereaved caregivers who have participated in the parent grant and have lost their loved one within 3-23 months will be mailed a letter from Drs. Bruera and Torres inviting them to participate in the voluntary supplemental after-death survey. The letter will include a brief description of the research study and appropriate contact information for the caregiver to call if she/he is interested in participating. The letters then will be followed up by a phone call from Dr. Torres to verify receipt of the letter. If the caregivers express their interest in participating in the study, they will be asked a few screening questions over the phone to verify their eligibility. Once found eligible for the study, a telephone verbal consent will be obtained.

Dr. Isabel Torres will conduct the phone interviews with 128 primary caregivers who had previously completed the parent grant protocol.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Bereaved family caregivers who completed their participation in the UT MDACC parent protocol (2006-0494) and have lost their loved one within 3-23 months. Caregivers who participated in the parent grant met the inclusion/exclusion criteria of the parent grant.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Bereaved family caregivers who completed their participation in the parent protocol (2006-0494) and have lost their loved one within 3-23 months.
  2. Caregivers who participated in the parent grant met the inclusion/exclusion criteria of the parent grant.

Exclusion Criteria:

  1. Bereaved family caregivers who did not complete their participation in the parent protocol or any other caregiver who was never enrolled in the parent protocol (2006-0494).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Omaishoitajat
35-minute questionnaire over the phone.
Muut nimet:
  • Kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Survey assessment of cross-ethnic differences in caregivers' quality of hospice care
Aikaikkuna: 3-23 Months After Hospice Care
3-23 Months After Hospice Care

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Lorna H. McNeill, MPH, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pitkälle edennyt syöpä

Kliiniset tutkimukset Phone Interview/Questionnaire

3
Tilaa