- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01037920
An Intervention to Improve Communication Between Physicians and Minority Patients With Hypertension
The objective of the project is a test-of-concept of an intervention to reduce the effects of the perception of discrimination on the care of patients with chronic illness. Perception of discrimination manifests itself as stereotype threat. We hypothesize that stereotype threat impairs communication between minority patients and their physicians because of increased stress and diminished trust, resulting in interactions that are less successful at enhancing patient self-efficacy, in turn resulting in lower rates of adherence with anti-hypertensive medication.
The intervention is a self-affirmation exercise performed prior to a patient-physician visit. A similar intervention has been shown to reduce the racial gap in academic performance in middle school classrooms.
We will explore the mechanistic effects of the intervention by analysis of audiotapes of patient-provider visits following the intervention. We will measure the effect of the intervention on minority hypertensive patients' adherence with antihypertensive medication and blood pressure.
We will enroll 200 African American and Latino patients with hypertension and randomize 100 patients to perform the exercise and 100 patients to perform a null control exercise before the visit. We will assess change in patient's adherence with antihypertensive medications and in blood pressure over the six months following the index visit. In order to better understand the effects of the intervention we will measure subject's mood following the exercise, and self-reported stress levels, trust in the physician, and medication self-efficacy following the visit. We will also assess the quality of the patient-provider interaction from detailed analysis of audiotapes and from patient questionnaires. Following a subsequent patient-physician visit, we will conduct telephone interviews with patients to assess for persistence of any effects of the intervention.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80204
- Denver Health Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- diagnosis of hypertension
- age > 21 years
- use of Denver Health as their usual source of care and pharmacy services
- self-described race/ethnicity of African American or Latino
- ability to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- pregnancy-related hypertension
- end-stage renal disease
- unable to speak or write English at at least a 6th grade level.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Intervention
subjects in the intervention arm will complete a self-affirmation exercise prior to a physician visit
|
The intervention exercise asks subjects to reflect on a list of 11 personal values and to circle 2 or 3 items that are most important to them.
Subjects are asked then to write a few sentences to describe why they are important.
|
Comparador Ativo: Control
subjects in the intervention arm will complete a sham exercise prior to a physician visit
|
The control exercise is the same as the intervention exercise except that subjects reflect and write about values important to someone else.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
adesão à medicação
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Blood pressure
Prazo: 3-6 months
|
3-6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R21HL089623 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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