- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01363700
Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis
Double-masked, Comparison Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis - Phase 3, Confirmatory Study -
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Osaka, Japão
- Santen study sites
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Provided signed, written informed consent.
- Has a positive result from an allergen-specific IgE antibody test.
- If a subject is a female of childbearing potential, she must utilize reliable contraceptive throughout the study, and must have a negative urine pregnancy test prior to enrollment into this study.
Exclusion Criteria:
- Females who are pregnant, nursing or planning a pregnancy, or females of childbearing potential who are not using a reliable method of contraception.
- Presence of any abnormality or significant illness that could be expected to interfere with the study.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: 1
|
Outros nomes:
|
Comparador de Placebo: 2
|
|
Comparador Ativo: 3
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mean Ocular Itching Score Compared to Placebo Period1
Prazo: Visit 5 (3, 5, and 10 minutes post-CAC)
|
A conjunctivitis allergic challenge (CAC) was performed 4 hours after drop instillation. Mean ocular itching score was assessed by the subject at 3, 5, and 10 min post challenge and graded on a 5 points scale of 0-4 where 0=no itching and 4=incapacitating itch. Count unit was defined each eye. The endpoint used the average score of three time points (3, 5, and 10 minutes) after allergen challenge . |
Visit 5 (3, 5, and 10 minutes post-CAC)
|
Mean Hyperemia Score Compared to Placebo Period1
Prazo: Visit 5 (5, 10, and 20 minutes post-CAC)
|
A conjunctivitis allergic challenge (CAC) was performed 4 hours after drop instillation. Mean palpebral and bulbar conjunctiva hyperemia was assessed by the investigator at 5, 10, and 20 min post challenge and graded on a 4 points scale of 0-3 (0=none and 3= extremely severe). Total hyperemia score is defined as the sum of the palpebral and bulbar conjunctiva scores. Count unit was defined each eye. The endpoint used the average score of three time points (5, 10, and 20 minutes) after allergen challenge . |
Visit 5 (5, 10, and 20 minutes post-CAC)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mean Ocular Itching Score Compared to Olopatadine Period2
Prazo: Visit 7 (3, 5, and 10 minutes post-CAC)
|
A conjunctivitis allergic challenge (CAC) was performed 4 hours after drop instillation. Mean ocular itching score was assessed by the subject at 3, 5, and 10 min post challenge on a 5 points scale of 0-4 where 0=no itching and 4=incapacitating itch. The endpoint used the average score of three time points (3, 5, and 10 minutes) after allergen challenge . |
Visit 7 (3, 5, and 10 minutes post-CAC)
|
Mean Hyperemia Score Compared to Olopatadine Period2
Prazo: Visit 7 (5, 10, and 20 minutes post-CAC)
|
A conjunctivitis allergic challenge (CAC) was performed 4 hours after drop instillation. Mean palpebral and bulbar conjunctiva hyperemia was assessed by the investigator at 5, 10, and 20 min post challenge and graded on a 4 points scale of 0-3 (0=none and 3= extremely severe). Total hyperemia score is defined as the sum of the palpebral and bulbar conjunctiva scores. The endpoint used the average score of three time points (5, 10, and 20 minutes) after allergen challenge . |
Visit 7 (5, 10, and 20 minutes post-CAC)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Conclusão Primária (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
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- Hipersensibilidade, Imediata
- Doenças oculares
- Hipersensibilidade
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- Conjuntivite
- Conjuntivite Alérgica
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antialérgicos
- Antagonistas H1 da Histamina
- Antagonistas da Histamina
- Agentes de histamina
- Antagonistas H1 da histamina, não sedativos
- Soluções oftálmicas
- Soluções Farmacêuticas
- Cloridrato de Olopatadina
- Epinastina
Outros números de identificação do estudo
- 01141101
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