- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01738659
Estimated Echocardiographic Pulmonary Capillary Wedge Pressure in Heart Failure
27 de novembro de 2012 atualizado por: Gaspare Parrinello, University of Palermo
Moderate Versus Low Sodium Diet Intake Effects on Estimated Echocardiographic Pulmonary Capillary Wedge Pressure During 12 Months of Follow up in Compensated Heart Failure Patients.
The aim of the study was to verify the effects of moderate versus low sodium intake on pulmonary capillary wedge pressure (PCWP), determined by Doppler echocardiography and tissue Doppler imaging in patients suffering from compensated heart failure.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
the study outcome is hospital readmission and mortality after 12 months of two different sodium diet.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
143
Estágio
- Fase 4
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- compensated HF patients
Exclusion Criteria:
- decompensated HF patients
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: normal sodium diet (120 mmol/die)
active comparator: low sodium diet (80 mmol/die)
|
normal sodium diet (120 mmol/daily) for 1 year
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
number of hospital readmitted patients
Prazo: 1 year
|
every six months we measure the PCWP by echocardiography
|
1 year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
number of death
Prazo: 1 year
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: pietro di pasquale, MD, G.F. Ingrassia Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de novembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
30 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de novembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de novembro de 2012
Última verificação
1 de novembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UNIPA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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