- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02227953
Um estudo piloto de ETCC para doença de Alzheimer leve a moderada
31 de agosto de 2014 atualizado por: Duk Lyul Na, Samsung Medical Center
Um estudo piloto para a melhoria da função cognitiva (ADAS-Cog 11) após estimulação transcraniana por corrente direta na doença de Alzheimer leve a moderada
O objetivo primário deste estudo preliminar é investigar se a estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) melhora a função cognitiva em pacientes com doença de Alzheimer
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Vinte pacientes foram recrutados e randomizados para receber ETCC real ou falso sobre o córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo (ânodo) e direito (cátodo) (DLPFC).
Seus cuidadores legalmente responsáveis receberam um dispositivo móvel de tDCS e foram instruídos a usá-lo nos pacientes em casa.
Sessões de estimulação de 30 minutos foram aplicadas todos os dias pela manhã durante 12 semanas.
Os pacientes foram avaliados no início do estudo, nas semanas 6 e 12.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 135-710
- Recrutamento
- Samsung Medical Center
-
Contato:
- Duk L Na, MD, PhD
- Número de telefone: +82-2-3410-2594
- E-mail: dukna@naver.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos que têm a versão coreana do Mini Exame do Estado Mental pontuam de 10 a 24
- Indivíduos que têm escores de teste de memória atrasada SVLT e RCFT inferiores a 1,5 DP
- Indivíduos que tiveram outras deficiências cognitivas além da memória
- Sujeitos com pontuação de Seul-Instrumental Activities of Daily Living (S-IADL) de 8 ou mais.
- Indivíduos que são apenas demência do tipo Alzheimer
- Sujeitos que são destros
- Sujeitos que sabem ler e escrever
- O paciente e o cuidador legalmente responsável forneceram consentimento informado
- De acordo com o resultado mais recente da ressonância magnética, o limite ou banda da substância branca periventricular é inferior a 10 mm ou a hiperintensidade da substância branca profunda é inferior a 25 mm
Critério de exclusão:
- Indivíduos com histórico de AVC e convulsões
- Indivíduos que tenham quaisquer doenças que possam perturbar os pacientes que concluíram os testes, incluindo acidente vascular cerebral, doença de Parkinson, diabetes tipo 1, pressão alta incontrolável, doença de Huntington, paralisia cerebral, insuficiência hepática, nefrite, encefalite, meningite, escleroma, convulsões e uma condição transitória ataque isquêmico.
- Indivíduos com histórico de transtornos do Eixo I do DSM-IV
- Indivíduos que apresentam problemas neurológicos no exame físico que causam distúrbios de memória
- Indivíduos com pele extremamente sensível
- Sujeitos que sofreram do câncer em 3 anos
- Indivíduos que tiveram uma neurocirurgia cerebrovascular no histórico médico
- Indivíduos que apresentam dispnéia na posição sentada
- Indivíduos com problemas de memória, linguagem e resolução de problemas por 2 horas após o ataque cardíaco.
- Indivíduos com histórico de abuso de drogas ou álcool (nos últimos 5 anos)
- Sujeitos que tenham histórico de transtornos mentais ou emocionais (nos últimos 5 anos)
- Indivíduos que ficaram inconscientes por uma hora devido a outras razões além da anestesia geral
- Sujeitos com histórico de internação por traumatismo craniano
- Sujeitos incapazes de ler mesmo com óculos
- Sujeitos que não conseguem entender a conversa devido ao defeito auditivo (mesmo com o AASI)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Banda Y (YDT-201N)
Aplicação de Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) 7 dias por semana durante 12 semanas (total de 84 aplicações)
|
Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) 2mA por 30 min; 20 segundos de aceleração e desaceleração; esquerda (ânodo) e direita (cátodo) Córtex pré-frontal dorsolateral (DLPFC)
|
Comparador Falso: sham-Yband (YDT-201N)
aplicação sham-ETCC 7 dias por semana durante 12 semanas (total de 84 aplicações)
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Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) 2mA por 20 seg; esquerda (ânodo) e direita (cátodo) Córtex pré-frontal dorsolateral (DLPFC)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na função cognitiva
Prazo: desde o início até a Semana 6 e Semana 12
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Medido por ADAS-Cog 11
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desde o início até a Semana 6 e Semana 12
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança no questionário
Prazo: da linha de base até a semana 12
|
Medido por I-PAQ (International Physical Activity Questionnaire), Quality of Life Scale, KDSQ (Korean Dementia Screening Questionnaire) e questionário de memória prospectivo e retrospectivo
|
da linha de base até a semana 12
|
Mudança na função cognitiva
Prazo: desde o início até a Semana 6 e Semana 12
|
Medido pela versão coreana do Montreal Cognitive Assessment (K-MoCA), versão coreana do Mini Mental Status Examination (K-MMSE) e Clinical Dementia Rating - Sum of Boxes (CDR-SOB)
|
desde o início até a Semana 6 e Semana 12
|
Mudança na versão coreana da Escala de Depressão Geriátrica (K-GDS)
Prazo: desde o início até a Semana 6 e Semana 12
|
desde o início até a Semana 6 e Semana 12
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Mudança nas atividades da vida diária
Prazo: da linha de base até a semana 12
|
Medido pela versão coreana do Bayer ADL (K-ADL) e S-IADL (Seoul-Instrumental Activities of Daily Living score)
|
da linha de base até a semana 12
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Mudança nos sintomas comportamentais
Prazo: desde o início até a Semana 6 e Semana 12
|
Medido pelo Inventário Neuropsiquiátrico
|
desde o início até a Semana 6 e Semana 12
|
Mudança na impressão de mudança baseada em entrevista do clínico Plus (CIBIC plus)
Prazo: da linha de base até a semana 12
|
da linha de base até a semana 12
|
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Mudança no feedback tDCS
Prazo: Semana 2, 4, 6 e 12
|
Medido pelo questionário de feedback tDCS
|
Semana 2, 4, 6 e 12
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Duk L. Na, MD, PhD, Samsung Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
28 de agosto de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de setembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2014
Última verificação
1 de agosto de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SMC 2014-04-025
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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