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Emergência da anestesia em pacientes com lobectomia temporal anterior e amigdalohipocampectomia

10 de julho de 2020 atualizado por: Lashmi Venkatraghavan

Determinantes do Padrão de Saída da Anestesia em Pacientes Submetidos à Lobectomia Temporal Anterior e Amígdalo-hipocampectomia

O despertar suave (despertar) da anestesia é uma consideração importante em pacientes submetidos a procedimentos neurocirúrgicos, pois as alterações da pressão arterial associadas ao despertar violento podem causar hemorragia intracraniana e inchaço cerebral. Ao mesmo tempo, a emergência também deve ser rápida para que a função neurológica dos pacientes possa ser avaliada em tempo hábil. O padrão de emergência da anestesia é pouco investigado e compreendido.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A cirurgia de epilepsia envolve a ressecção de tecidos epileptogênicos, incluindo estruturas límbicas que podem ser funcionalmente normais. Portanto, o processo de emergência pode ser complicado em pacientes com estruturas límbicas doentes ou naqueles com remoção terapêutica de estruturas límbicas, como na cirurgia de epilepsia. As estruturas límbicas são responsáveis ​​pela memória, linguagem e função executiva e, portanto, a perda de algumas dessas funções superiores é esperada no período pós-operatório. Avaliações neuropsicológicas pré-operatórias são frequentemente usadas para prever o risco de perda pós-operatória de funções superiores e mudanças de comportamento. Em nossa experiência, os investigadores observaram que há um espectro de características de emergência em pacientes submetidos à lobectomia temporal, que pode variar de um paciente perigosamente agitado a um paciente muito sedado e inacordável. Delirium e agitação podem ser perigosos e ter consequências graves para o paciente, como lesões, aumento da dor, hemorragia, autoextubação e remoção de cateteres que requerem contenção física ou química. Por outro lado, o paciente inacordável pode apresentar complicações perigosas das vias aéreas e limitar a avaliação neurológica no período pós-operatório imediato. Portanto, é essencial ter uma pista sobre o comportamento de emergência pós-anestésica em pacientes submetidos a cirurgias de epilepsia. O objetivo deste estudo é observar o padrão de emergência da anestesia após a cirurgia de epilepsia e determinar se a avaliação neuropsicológica pré-operatória ajuda a prever o padrão de emergência em pacientes submetidos a lobectomia temporal anterior e amígdalo-hipocampectomia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

36

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5T2S8
        • Toronto Western Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Emergência da anestesia em lobectomia temporal anterior e amígdalo-hipocampectomia PACIENTES

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos acima de 18 anos agendados para lobectomia temporal anterior eletiva e amígdalo-hipocampectomia sob anestesia geral

Critério de exclusão:

  • Falta de consentimento informado Pacientes que necessitam de unidade de terapia intensiva no pós-operatório

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volumes do hipocampo, tálamo e amígdala
Prazo: 1 dia
Comparação dos volumes do hipocampo, tálamo e amígdala entre os grupos de emergência Agitada e Suave
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lashmi Venkatraghavan, MD, Toronto Western Hospital/UHN

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

10 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UHN REB 14-8212 BE

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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