- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02465931
Capacidade Decisória e Consentimento Informado na Síndrome do X Frágil
25 de fevereiro de 2019 atualizado por: RTI International
O projeto de capacidade de decisão e consentimento informado na síndrome do X frágil (FXS) é para o Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano Eunice Kennedy Shriver, 1R01HD071987-01A1, e fornecerá a primeira descrição abrangente da capacidade de decisão de indivíduos com FXS; identificar fatores individuais, familiares e experienciais associados à variabilidade na capacidade de decisão; determinar a validade das avaliações de cuidadores e especialistas; e desenvolver diretrizes baseadas em evidências para categorizar a capacidade de decisão de indivíduos com FXS.
Os pesquisadores desenvolverão um auxílio à decisão metodologicamente rigoroso e conceitualmente fundamentado usando tecnologia digital para aumentar a participação de indivíduos com FXS no processo de consentimento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
FXS é a forma hereditária mais comum de deficiência intelectual (DI).
O homem típico tem um QI (quociente de inteligência) de 50 a 55, mas o envolvimento varia de leve a grave.
As mulheres são geralmente menos afetadas e têm uma gama mais ampla de função.
Alguns têm DI grave e deficiências adaptativas, mas a maioria tem capacidade intelectual normal ou limítrofe.
Essa ampla gama de habilidades cognitivas leva a uma capacidade variável de fazer escolhas e viver de forma independente.
A maioria das pesquisas sobre indivíduos com FXS tem sido não invasiva, limitada a pesquisas com pais e avaliações psicológicas.
Estudos como esses evocam poucas ou nenhuma preocupação ética importante, de modo que o processo de consentimento normalmente envolve um consentimento direto dos pais.
Alguns estudos coletaram sangue, coletaram saliva, mediram a frequência cardíaca ou usaram neuroimagem, mas até recentemente havia uma escassez de pesquisas sobre tratamento.
Esse cenário mudou drasticamente nos últimos anos.
Avanços na compreensão da base molecular do FXS levaram a uma nova geração de tratamentos, e ensaios clínicos estão em andamento usando uma variedade de compostos.
A possibilidade de efeitos colaterais e o potencial para mudanças significativas no comportamento e habilidade elevam a um novo nível a importância de obter consentimento significativo, não apenas dos pais, mas também de indivíduos com FXS.
Pesquisadores e membros do Conselho de Revisão Institucional (IRB) precisam de dados para orientar as decisões sobre o envolvimento de indivíduos com FXS no processo de consentimento.
Infelizmente, pouco se sabe sobre até que ponto os indivíduos com FXS podem estar ou estão envolvidos nas decisões sobre a participação em pesquisas.
Este projeto avaliará a gama de capacidade de decisão no FXS, identificará fatores associados a diferenças individuais na capacidade de decisão, validará uma escala de classificação para categorizar a capacidade de decisão e desenvolverá uma nova tecnologia de auxílio à decisão baseada em tablet para auxiliar pesquisadores e médicos a maximizar a capacidade de decisão e consentimento.
Este estudo trabalhará para atingir dois objetivos abrangentes: 1) Caracterizar e explicar as diferenças individuais na capacidade de decisão em FXS, 2) Projetar e avaliar o efeito de um auxílio à decisão baseado em tablet na participação no processo de consentimento para um ensaio clínico hipotético.
Por fim, este estudo fornecerá informações importantes sobre a natureza da capacidade de decisão no FXS e validará uma nova intervenção para maximizar a participação bem-sucedida no processo de consentimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
152
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, Estados Unidos, 27709
- RTI International
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 36 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Lugares nas 3 primeiras categorias do flip chart MacCAT
- Pode fornecer consentimento informado usando uma prática padrão
Critério de exclusão:
- Não está nas 3 primeiras categorias do flipchart MacCAT
- Não é capaz de fornecer consentimento informado sem modificações significativas nos procedimentos de consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Condição de Comparação
Consentimento informado com papel e lápis
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O formulário de consentimento informado em papel será enviado ao participante e à família antes da visita de coleta de dados.
Eles poderão revisar quantas vezes quiserem antes da visita.
Durante as visitas, uma visão geral simplificada do formulário de consentimento informado será fornecida pessoalmente apenas uma vez.
Para as perguntas da MacArthur Competence Assessment Tool (MacCAT), todas as perguntas serão feitas após a apresentação das informações de divulgação.
As questões terão a mesma redação da condição experimental.
Os procedimentos irão imitar o MacCAT/flipchart (crédito incorreto ou parcial terá a oportunidade de responder à pergunta novamente após a divulgação das informações ser repetida).
Haverá opções de múltipla escolha em vez de aberto.
Por fim, a coleta de dados será feita por meio de papel e lápis.
|
|
Experimental: Condição de intervenção
Ferramenta de consentimento informado digital
|
O formulário de consentimento informado em papel será enviado ao participante e à família antes da visita de coleta de dados.
Eles poderão revisar quantas vezes quiserem antes da visita.
Durante as visitas, o participante pode acessar a ferramenta baseada em tablet até 3 vezes.
Todas as perguntas serão incorporadas nas vinhetas/apresentação das informações de divulgação.
A pergunta usará palavras simplificadas, semelhantes ao flipchart.
Os procedimentos imitarão a Ferramenta de Avaliação de Competências MacArthur (MacCAT)/flipchart (crédito incorreto ou parcial terá a oportunidade de responder à pergunta novamente após a divulgação das informações ser repetida).
Opções de múltipla escolha serão utilizadas em vez de abertas.
Por fim, os dados de resposta são armazenados na ferramenta e exportados para o conjunto de dados para análise.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade Decisória - Pontuação de Entendimento
Prazo: Dia 1, imediatamente após a apresentação do material na condição de intervenção ou comparação
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Capacidade de decisão MacArthur - pontuação de compreensão, faixa de 0 (sem compreensão) a 26 (compreensão perfeita) Uma pontuação resumida foi calculada, variando de 0 a 26.
As pontuações foram então traduzidas em uma porcentagem com base no número de perguntas respondidas.
Uma pontuação de 100% indica que o participante respondeu a cada pergunta de compreensão corretamente na primeira tentativa.
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Dia 1, imediatamente após a apresentação do material na condição de intervenção ou comparação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Robert Furberg, PhD, RTI International
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Furberg RD, Raspa M, Wheeler AC, McCormack LA, Bailey DB. A Digital Health App to Assess Decisional Capacity to Provide Informed Consent: Protocol for a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2018 Nov 19;7(11):e10360. doi: 10.2196/10360.
- Furberg RD, Ortiz AM, Moultrie RR, Raspa M, Wheeler AC, McCormack LA, Bailey DB Jr. A Digital Decision Support Tool to Enhance Decisional Capacity for Clinical Trial Consent: Design and Development. JMIR Res Protoc. 2018 Jun 6;7(6):e10525. doi: 10.2196/10525.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
21 de março de 2017
Conclusão do estudo (Real)
21 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
9 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Manifestações Neurocomportamentais
- Doença
- Anomalias congénitas
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Genéticas, Ligadas ao X
- Retardo Mental, Ligado ao X
- Deficiência Intelectual
- Distúrbios Heredodegenerativos, Sistema Nervoso
- Distúrbios cromossômicos
- Distúrbios dos cromossomos sexuais
- Síndrome
- Síndrome do X Frágil
Outros números de identificação do estudo
- FXS
- 1R01HD071987-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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