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Capacidade Decisória e Consentimento Informado na Síndrome do X Frágil

25 de fevereiro de 2019 atualizado por: RTI International
O projeto de capacidade de decisão e consentimento informado na síndrome do X frágil (FXS) é para o Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano Eunice Kennedy Shriver, 1R01HD071987-01A1, e fornecerá a primeira descrição abrangente da capacidade de decisão de indivíduos com FXS; identificar fatores individuais, familiares e experienciais associados à variabilidade na capacidade de decisão; determinar a validade das avaliações de cuidadores e especialistas; e desenvolver diretrizes baseadas em evidências para categorizar a capacidade de decisão de indivíduos com FXS. Os pesquisadores desenvolverão um auxílio à decisão metodologicamente rigoroso e conceitualmente fundamentado usando tecnologia digital para aumentar a participação de indivíduos com FXS no processo de consentimento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FXS é a forma hereditária mais comum de deficiência intelectual (DI). O homem típico tem um QI (quociente de inteligência) de 50 a 55, mas o envolvimento varia de leve a grave. As mulheres são geralmente menos afetadas e têm uma gama mais ampla de função. Alguns têm DI grave e deficiências adaptativas, mas a maioria tem capacidade intelectual normal ou limítrofe. Essa ampla gama de habilidades cognitivas leva a uma capacidade variável de fazer escolhas e viver de forma independente. A maioria das pesquisas sobre indivíduos com FXS tem sido não invasiva, limitada a pesquisas com pais e avaliações psicológicas. Estudos como esses evocam poucas ou nenhuma preocupação ética importante, de modo que o processo de consentimento normalmente envolve um consentimento direto dos pais. Alguns estudos coletaram sangue, coletaram saliva, mediram a frequência cardíaca ou usaram neuroimagem, mas até recentemente havia uma escassez de pesquisas sobre tratamento. Esse cenário mudou drasticamente nos últimos anos. Avanços na compreensão da base molecular do FXS levaram a uma nova geração de tratamentos, e ensaios clínicos estão em andamento usando uma variedade de compostos. A possibilidade de efeitos colaterais e o potencial para mudanças significativas no comportamento e habilidade elevam a um novo nível a importância de obter consentimento significativo, não apenas dos pais, mas também de indivíduos com FXS. Pesquisadores e membros do Conselho de Revisão Institucional (IRB) precisam de dados para orientar as decisões sobre o envolvimento de indivíduos com FXS no processo de consentimento. Infelizmente, pouco se sabe sobre até que ponto os indivíduos com FXS podem estar ou estão envolvidos nas decisões sobre a participação em pesquisas. Este projeto avaliará a gama de capacidade de decisão no FXS, identificará fatores associados a diferenças individuais na capacidade de decisão, validará uma escala de classificação para categorizar a capacidade de decisão e desenvolverá uma nova tecnologia de auxílio à decisão baseada em tablet para auxiliar pesquisadores e médicos a maximizar a capacidade de decisão e consentimento. Este estudo trabalhará para atingir dois objetivos abrangentes: 1) Caracterizar e explicar as diferenças individuais na capacidade de decisão em FXS, 2) Projetar e avaliar o efeito de um auxílio à decisão baseado em tablet na participação no processo de consentimento para um ensaio clínico hipotético. Por fim, este estudo fornecerá informações importantes sobre a natureza da capacidade de decisão no FXS e validará uma nova intervenção para maximizar a participação bem-sucedida no processo de consentimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

152

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Estados Unidos, 27709
        • RTI International

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 36 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Lugares nas 3 primeiras categorias do flip chart MacCAT
  • Pode fornecer consentimento informado usando uma prática padrão

Critério de exclusão:

  • Não está nas 3 primeiras categorias do flipchart MacCAT
  • Não é capaz de fornecer consentimento informado sem modificações significativas nos procedimentos de consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Condição de Comparação
Consentimento informado com papel e lápis
O formulário de consentimento informado em papel será enviado ao participante e à família antes da visita de coleta de dados. Eles poderão revisar quantas vezes quiserem antes da visita. Durante as visitas, uma visão geral simplificada do formulário de consentimento informado será fornecida pessoalmente apenas uma vez. Para as perguntas da MacArthur Competence Assessment Tool (MacCAT), todas as perguntas serão feitas após a apresentação das informações de divulgação. As questões terão a mesma redação da condição experimental. Os procedimentos irão imitar o MacCAT/flipchart (crédito incorreto ou parcial terá a oportunidade de responder à pergunta novamente após a divulgação das informações ser repetida). Haverá opções de múltipla escolha em vez de aberto. Por fim, a coleta de dados será feita por meio de papel e lápis.
Experimental: Condição de intervenção
Ferramenta de consentimento informado digital
O formulário de consentimento informado em papel será enviado ao participante e à família antes da visita de coleta de dados. Eles poderão revisar quantas vezes quiserem antes da visita. Durante as visitas, o participante pode acessar a ferramenta baseada em tablet até 3 vezes. Todas as perguntas serão incorporadas nas vinhetas/apresentação das informações de divulgação. A pergunta usará palavras simplificadas, semelhantes ao flipchart. Os procedimentos imitarão a Ferramenta de Avaliação de Competências MacArthur (MacCAT)/flipchart (crédito incorreto ou parcial terá a oportunidade de responder à pergunta novamente após a divulgação das informações ser repetida). Opções de múltipla escolha serão utilizadas em vez de abertas. Por fim, os dados de resposta são armazenados na ferramenta e exportados para o conjunto de dados para análise.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade Decisória - Pontuação de Entendimento
Prazo: Dia 1, imediatamente após a apresentação do material na condição de intervenção ou comparação
Capacidade de decisão MacArthur - pontuação de compreensão, faixa de 0 (sem compreensão) a 26 (compreensão perfeita) Uma pontuação resumida foi calculada, variando de 0 a 26. As pontuações foram então traduzidas em uma porcentagem com base no número de perguntas respondidas. Uma pontuação de 100% indica que o participante respondeu a cada pergunta de compreensão corretamente na primeira tentativa.
Dia 1, imediatamente após a apresentação do material na condição de intervenção ou comparação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Robert Furberg, PhD, RTI International

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

21 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

21 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

9 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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