- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02465931
Способность принимать решения и информированное согласие при синдроме ломкой Х-хромосомы
25 февраля 2019 г. обновлено: RTI International
Проект «Способность принимать решения и информированное согласие при синдроме ломкой X» (FXS) предназначен для Национального института детского здоровья и развития Юнис Кеннеди Шрайвер, 1R01HD071987-01A1, и предоставит первое исчерпывающее описание способности принимать решения у людей с FXS; определить индивидуальные, семейные и эмпирические факторы, связанные с изменчивостью способности принимать решения; определить достоверность оценок опекунов и экспертов; и разработать основанные на фактических данных руководящие принципы для классификации способности принимать решения людей с FXS.
Исследователи разработают методологически строгую и концептуально обоснованную помощь в принятии решений с использованием цифровых технологий для расширения участия людей с FXS в процессе получения согласия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
FXS является наиболее распространенной наследственной формой умственной отсталости (ID).
Типичный мужчина имеет IQ (коэффициент интеллекта) от 50 до 55, но вовлеченность варьируется от легкой до тяжелой.
Женщины, как правило, меньше страдают и имеют более широкий диапазон функций.
Некоторые имеют серьезные ID и адаптивные нарушения, но большинство имеют нормальные или пограничные интеллектуальные способности.
Этот широкий диапазон когнитивных навыков приводит к различной способности делать выбор и жить независимо.
Большинство исследований людей с FXS были неинвазивными, ограничиваясь опросами родителей и психологическими оценками.
Подобные исследования почти не вызывают серьезной этической озабоченности, поэтому процесс получения согласия обычно включает прямое согласие родителей.
В некоторых исследованиях брали кровь, собирали слюну, измеряли частоту сердечных сокращений или использовали нейровизуализацию, но до недавнего времени исследований в области лечения было мало.
Этот сценарий резко изменился за последние несколько лет.
Достижения в понимании молекулярной основы FXS привели к созданию нового поколения методов лечения, и в настоящее время проводятся клинические испытания с использованием различных соединений.
Возможность побочных эффектов и возможность значительных изменений в поведении и способностях поднимают на новый уровень важность получения значимого согласия не только от родителей, но и от людей с FXS.
Исследователям и членам Институционального контрольного совета (IRB) нужны данные для принятия решений о привлечении лиц с FXS к процессу получения согласия.
К сожалению, мало что известно о том, в какой степени люди с FXS могут участвовать или участвуют в принятии решений об участии в исследованиях.
Этот проект оценит диапазон возможностей принятия решений в FXS, выявит факторы, связанные с индивидуальными различиями в способности принимать решения, утвердит рейтинговую шкалу для категоризации способности принимать решения и разработает новую технологию помощи в принятии решений на основе планшетов, чтобы помочь исследователям и клиницистам максимально увеличить способность принимать решения. и согласие.
Это исследование будет направлено на достижение двух всеобъемлющих целей: 1) охарактеризовать и объяснить индивидуальные различия в способности принимать решения в FXS, 2) разработать и оценить влияние планшетного средства принятия решений на участие в процессе согласия для гипотетического клинического испытания.
В конечном счете, это исследование предоставит важную информацию о природе способности принимать решения в FXS и подтвердит новое вмешательство, чтобы максимизировать успешное участие в процессе согласия.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
152
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, Соединенные Штаты, 27709
- RTI International
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 36 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Места в первых 3-х категориях флип-чарта MacCAT
- Может дать информированное согласие, используя стандартную практику
Критерий исключения:
- Не входит в первые 3 категории флипчарта MacCAT
- Невозможно дать информированное согласие без существенных изменений в процедурах получения согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Условия сравнения
Информированное согласие на бумаге и карандаше
|
Бумажная форма информированного согласия будет отправлена участнику и его семье до визита для сбора данных.
Они смогут просматривать столько раз, сколько пожелают, перед посещением.
Во время посещений упрощенный обзор формы информированного согласия будет предоставлен лично только один раз.
Что касается вопросов, связанных с Инструментом оценки компетенций MacArthur (MacCAT), все вопросы будут заданы после предоставления информации о раскрытии информации.
Вопросы будут иметь ту же формулировку, что и экспериментальное условие.
Процедуры будут имитировать MacCAT/флипчарт (неправильный или неполный кредит будет предоставлена возможность ответить на вопрос еще раз после повторения раскрытия информации).
Будет несколько вариантов выбора, а не открытый.
Наконец, сбор данных будет осуществляться с помощью бумаги и карандаша.
|
|
Экспериментальный: Условия вмешательства
Инструмент цифрового информированного согласия
|
Бумажная форма информированного согласия будет отправлена участнику и его семье до визита для сбора данных.
Они смогут просматривать столько раз, сколько пожелают, перед посещением.
Во время посещения участник может пройти через планшетный инструмент до 3 раз.
Все вопросы будут включены в виньетки/представление информации о раскрытии.
В вопросе используется упрощенная формулировка, аналогичная флипчарту.
Процедуры будут имитировать Инструмент оценки компетенций Макартура (MacCAT)/флипчарт (неправильный или неполный кредит будет предоставлена возможность ответить на вопрос еще раз после повторения раскрываемой информации).
Будут использоваться множественные варианты выбора, а не открытые варианты.
Наконец, данные ответов сохраняются в инструменте и экспортируются в набор данных для анализа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Способность принимать решения – оценка понимания
Временное ограничение: День 1, сразу после представления материала в условиях вмешательства или сравнения
|
Способность к принятию решений по Макартуру – оценка понимания, диапазон от 0 (непонимание) до 26 (полное понимание) Был рассчитан суммарный балл в диапазоне от 0 до 26.
Затем баллы переводились в проценты в зависимости от количества ответов на вопросы.
Оценка 100% означает, что участник правильно ответил на каждый вопрос понимания с первой попытки.
|
День 1, сразу после представления материала в условиях вмешательства или сравнения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Robert Furberg, PhD, RTI International
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Furberg RD, Raspa M, Wheeler AC, McCormack LA, Bailey DB. A Digital Health App to Assess Decisional Capacity to Provide Informed Consent: Protocol for a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2018 Nov 19;7(11):e10360. doi: 10.2196/10360.
- Furberg RD, Ortiz AM, Moultrie RR, Raspa M, Wheeler AC, McCormack LA, Bailey DB Jr. A Digital Decision Support Tool to Enhance Decisional Capacity for Clinical Trial Consent: Design and Development. JMIR Res Protoc. 2018 Jun 6;7(6):e10525. doi: 10.2196/10525.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 марта 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Нейроповеденческие проявления
- Болезнь
- Врожденные аномалии
- Генетические заболевания, врожденные
- Генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой
- Умственная отсталость, Х-сцепленный
- Интеллектуальная недееспособность
- Наследственные дегенеративные заболевания, нервная система
- Хромосомные нарушения
- Нарушения половых хромосом
- Синдром
- Синдром ломкой Х-хромосомы
Другие идентификационные номера исследования
- FXS
- 1R01HD071987-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Синдром ломкой Х-хромосомы (FXS)
-
University of California, DavisNational Institute on Aging (NIA); Forest LaboratoriesЗавершенныйХрупкий Х-ассоциированный тремор/синдром атаксии | Премутационные носители Fragile XСоединенные Штаты
-
University of California, DavisUniversity of Alberta; St. Justine's HospitalЗавершенныйНейроповеденческие проявления | Генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой | Интеллектуальная недееспособность | Синдром ломкой Х-хромосомы | Нарушения половых хромосом | Синдром ломкой X умственной отсталости | Расширение тринуклеотидных повторов | Синдром Fra(X) | FXS | Умственная отсталость...Соединенные Штаты, Канада
-
Tetra Discovery PartnersЗавершенныйСиндром ломкой Х-хромосомы | Синдром Fra(X) | FXSСоединенные Штаты
-
University of AlbertaSt. Justine's HospitalЗавершенныйНейроповеденческие проявления | Генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой | Умственная отсталость, Х-сцепленный | Интеллектуальная недееспособность | Синдром ломкой Х-хромосомы | Нарушения половых хромосом | Синдром ломкой X умственной отсталости | Расширение тринуклеотидных повторов | Синдром... и другие заболеванияКанада
-
Hospices Civils de LyonРекрутингДефицит переносчика креатина | Синдром ломкой Х-хромосомы (FXS)Франция
-
University Hospital, ToursЗавершенныйЗдоровые волонтеры | Аутизм | Синдром хрупкости-X (FXS)Франция