Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päätöskyky ja tietoinen suostumus Fragile X -oireyhtymässä

maanantai 25. helmikuuta 2019 päivittänyt: RTI International
Päätöskyky ja tietoinen suostumus hauraassa X-oireyhtymässä (FXS) -projekti on tarkoitettu Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health & Human Development -instituutille, 1R01HD071987-01A1, ja se tarjoaa ensimmäisen kattavan kuvauksen FXS-potilaiden päätöksentekokyvystä. tunnistaa yksilölliset, perhe- ja kokemukselliset tekijät, jotka liittyvät päätöksentekokyvyn vaihteluun; määrittää hoitajan ja asiantuntijan luokituksen pätevyyden; ja kehittää näyttöön perustuvia ohjeita FXS-potilaiden päätöksentekokyvyn luokitteluun. Tutkijat kehittävät metodologisesti tiukan ja käsitteellisesti perusteltua päätöksentekoapua digitaaliteknologian avulla lisäämään FXS-potilaiden osallistumista suostumusprosessiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

FXS on yleisin perinnöllinen kehitysvamma (ID). Tyypillisellä miehellä on IQ (älykkyysosamäärä) 50-55, mutta osallisuus vaihtelee lievästä vakavaan. Naaraat ovat yleensä vähemmän sairaita ja niiden toiminta-alue on laajempi. Joillakin on vakavia ID- ja sopeutumisvammoja, mutta useimmilla on normaali tai rajallinen älyllinen kyky. Tämä laaja kognitiivisten taitojen kirjo johtaa vaihtelevaan kykyyn tehdä valintoja ja elää itsenäisesti. Suurin osa FXS-potilaita koskevista tutkimuksista on ollut noninvasiivista, ja se on rajoittunut vanhempien kyselyihin ja psykologisiin arviointeihin. Tämänkaltaiset tutkimukset herättävät vain vähän, jos ollenkaan, suuria eettisiä huolenaiheita, joten suostumusprosessiin liittyy tyypillisesti suora vanhempien suostumus. Joissakin tutkimuksissa on otettu verta, kerätty sylkeä, mitattu sykettä tai käytetty hermokuvausta, mutta viime aikoihin asti hoitotutkimusta on ollut vähän. Tämä skenaario on muuttunut dramaattisesti muutaman viime vuoden aikana. Edistys FXS:n molekyyliperustan ymmärtämisessä on johtanut uuden sukupolven hoitoihin, ja käynnissä on kliiniset tutkimukset, joissa käytetään erilaisia ​​yhdisteitä. Sivuvaikutusten mahdollisuus ja mahdollisuus merkittäviin muutoksiin käyttäytymisessä ja kyvyssä nostavat uudelle tasolle merkityksellisen suostumuksen saamisen merkityksen, ei vain vanhemmilta vaan myös FXS-potilailta. Tutkijat ja Institutional Review Boardin (IRB) jäsenet tarvitsevat tietoja ohjatakseen päätöksiä FXS-potilaiden osallistumisesta suostumusprosessiin. Valitettavasti tiedetään vain vähän siitä, missä määrin FXS-potilaat voivat olla mukana tutkimukseen osallistumista koskevissa päätöksissä. Tässä hankkeessa arvioidaan FXS:n päätöksentekokykyä, tunnistetaan tekijät, jotka liittyvät päätöksentekokyvyn yksilöllisiin eroihin, validoidaan luokitusasteikko päätöksentekokyvyn luokittelua varten ja kehitetään uusi tablettipohjainen päätöksentekoaputekniikka, joka auttaa tutkijoita ja kliinikkoja päätöksentekokyvyn maksimoinnissa. ja suostumus. Tämä tutkimus pyrkii saavuttamaan kaksi yleistä tavoitetta: 1) karakterisoida ja selittää yksilöllisiä eroja päätöksentekokyvyssä FXS:ssä, 2) suunnitella ja arvioida tablettipohjaisen päätöksentekoapuvälineen vaikutus osallistumiseen suostumusprosessiin hypoteettisessa kliinisessä tutkimuksessa. Viime kädessä tämä tutkimus tarjoaa tärkeää tietoa FXS:n päätöksentekokyvyn luonteesta ja validoi uuden toimenpiteen, jolla maksimoidaan onnistunut osallistuminen suostumusprosessiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

152

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Yhdysvallat, 27709
        • RTI International

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 36 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Paikat MacCAT-fäppitaulun kolmessa ensimmäisessä kategoriassa
  • Voi antaa tietoisen suostumuksen normaalin käytännön mukaisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei MacCAT-flipchardin kolmessa ensimmäisessä kategoriassa
  • Ei pysty antamaan tietoista suostumusta ilman merkittäviä muutoksia suostumusmenettelyihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Vertailutila
Paperilla ja kynällä saatu suostumus
Paperipohjainen tietoinen suostumuslomake lähetetään osallistujalle ja perheelle ennen tiedonkeruukäyntiä. He voivat tarkistaa niin monta kertaa kuin haluavat ennen vierailua. Vierailujen aikana yksinkertaistettu yleiskuva tietoon perustuvasta suostumuslomakkeesta tarjotaan henkilökohtaisesti vain kerran. MacArthur Competence Assessment Tool (MacCAT) -kysymykset: Kaikki kysymykset esitetään sen jälkeen, kun tiedot on esitetty. Kysymyksillä on sama sanamuoto kuin kokeellisessa tilanteessa. Toimenpiteet jäljittelevät MacCAT:tä/flipchartia (virheelliset tai osittaiset hyvitykset saavat mahdollisuuden vastata kysymykseen uudelleen, kun ilmoitustiedot toistetaan). Vaihtoehtoja tulee olemaan avoimen vaihtoehdon sijaan. Lopuksi tiedonkeruu tehdään paperilla ja kynällä.
Kokeellinen: Interventiotila
Digitaalinen tietoinen suostumustyökalu
Paperinen tietoinen suostumuslomake lähetetään osallistujalle ja perheelle ennen tiedonkeruukäyntiä. He voivat tarkistaa niin monta kertaa kuin haluavat ennen vierailua. Vierailujen aikana osallistuja voi käydä tablettipohjaisen työkalun läpi jopa 3 kertaa. Kaikki kysymykset upotetaan vinjetteihin/ilmoitustietojen esitykseen. Kysymys käyttää yksinkertaistettua sanamuotoa, joka muistuttaa fläppitaulua. Menettelyt jäljittelevät MacArthurin pätevyyden arviointityökalua (MacCAT) / fläppitaulua (virheellinen tai osittainen luotto annetaan mahdollisuus vastata kysymykseen uudelleen, kun ilmoitustiedot toistetaan). Useita vaihtoehtoja käytetään avoimien vaihtoehtojen sijaan. Lopuksi työkaluun tallennetut vastaustiedot viedään tietojoukkoon analysointia varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päätöskyky - Pisteiden ymmärtäminen
Aikaikkuna: Päivä 1, välittömästi interventio- tai vertailutilassa olevan materiaalin esittämisen jälkeen
MacArthurin päätöksentekokyky - ymmärryspisteet, vaihteluväli 0 (ei ymmärrystä) - 26 (täydellinen ymmärrys) Laskettiin yhteenvetopisteet, jotka vaihtelivat välillä 0-26. Pisteet käännettiin sitten prosenttiosuuksiksi vastattujen kysymysten lukumäärän perusteella. Pistemäärä 100 % osoittaa, että osallistuja vastasi jokaiseen ymmärtävään kysymykseen oikein ensimmäisellä yrityksellä.
Päivä 1, välittömästi interventio- tai vertailutilassa olevan materiaalin esittämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Robert Furberg, PhD, RTI International

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Fragile X -oireyhtymä (FXS)

Kliiniset tutkimukset Paperilla ja kynällä ilmoitettu suostumus

Tilaa