- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02465931
Capacidad Decisional y Consentimiento Informado en el Síndrome X Frágil
25 de febrero de 2019 actualizado por: RTI International
El proyecto Capacidad de decisión y consentimiento informado en el síndrome X frágil (FXS) es para el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver, 1R01HD071987-01A1, y proporcionará la primera descripción completa de la capacidad de decisión de las personas con FXS; identificar factores individuales, familiares y experienciales asociados con la variabilidad en la capacidad de decisión; determinar la validez de las calificaciones de los cuidadores y expertos; y desarrollar pautas basadas en evidencia para categorizar la capacidad de decisión de las personas con FXS.
Los investigadores desarrollarán una ayuda para la toma de decisiones metodológicamente rigurosa y conceptualmente fundamentada utilizando tecnología digital para mejorar la participación de las personas con FXS en el proceso de consentimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
FXS es la forma hereditaria más común de discapacidad intelectual (DI).
El hombre típico tiene un CI (coeficiente intelectual) de 50 a 55, pero la afectación varía de leve a grave.
Las mujeres generalmente se ven menos afectadas y tienen una gama más amplia de funciones.
Algunos tienen deficiencias graves en la identificación y la adaptación, pero la mayoría tiene una capacidad intelectual normal o limítrofe.
Esta amplia gama de habilidades cognitivas conduce a una capacidad variable para tomar decisiones y vivir de forma independiente.
La mayoría de las investigaciones sobre personas con SXF no han sido invasivas y se han limitado a encuestas a los padres y evaluaciones psicológicas.
Estudios como estos evocan pocas o ninguna preocupación ética importante, por lo que el proceso de consentimiento generalmente implica un consentimiento directo de los padres.
Algunos estudios extrajeron sangre, recogieron saliva, midieron la frecuencia cardíaca o usaron neuroimágenes, pero hasta hace poco ha habido escasez de investigaciones sobre tratamientos.
Este escenario ha cambiado drásticamente en los últimos años.
Los avances en la comprensión de la base molecular del FXS han dado lugar a una nueva generación de tratamientos y se están realizando ensayos clínicos utilizando una variedad de compuestos.
La posibilidad de efectos secundarios y el potencial de cambios significativos en el comportamiento y la capacidad elevan a un nuevo nivel la importancia de obtener un consentimiento significativo, no solo de los padres, sino también de las personas con FXS.
Los investigadores y los miembros de la Junta de Revisión Institucional (IRB, por sus siglas en inglés) necesitan datos para guiar las decisiones sobre la participación de personas con FXS en el proceso de consentimiento.
Desafortunadamente, se sabe poco sobre la medida en que las personas con SXF pueden estar o están involucradas en las decisiones sobre la participación en la investigación.
Este proyecto evaluará el rango de capacidad de decisión en FXS, identificará los factores asociados con las diferencias individuales en la capacidad de decisión, validará una escala de calificación para categorizar la capacidad de decisión y desarrollará una nueva tecnología de ayuda a la decisión basada en tabletas para ayudar a los investigadores y médicos a maximizar la capacidad de decisión. y consentimiento.
Este estudio trabajará para lograr dos objetivos generales: 1) Caracterizar y explicar las diferencias individuales en la capacidad de decisión en FXS, 2) Diseñar y evaluar el efecto de una ayuda para la toma de decisiones basada en tabletas sobre la participación en el proceso de consentimiento para un ensayo clínico hipotético.
En última instancia, este estudio proporcionará información importante sobre la naturaleza de la capacidad de decisión en FXS y validará una intervención novedosa para maximizar la participación exitosa en el proceso de consentimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
152
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, Estados Unidos, 27709
- RTI International
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 36 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lugares en las 3 primeras categorías del rotafolio MacCAT
- Puede dar su consentimiento informado usando una práctica estándar
Criterio de exclusión:
- No en las 3 primeras categorías del rotafolio MacCAT
- No es capaz de proporcionar consentimiento informado sin modificaciones significativas a los procedimientos de consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Condición de comparación
Consentimiento informado en papel y lápiz
|
Se enviará un formulario de consentimiento informado en papel al participante y a la familia antes de la visita de recopilación de datos.
Podrán revisar tantas veces como deseen antes de la visita.
Durante las visitas, se proporcionará una descripción general simplificada del formulario de consentimiento informado en persona solo una vez.
Para las preguntas de la herramienta de evaluación de competencias de MacArthur (MacCAT), todas las preguntas se realizarán después de que se haya presentado la información de divulgación.
Las preguntas tendrán la misma redacción que la condición experimental.
Los procedimientos imitarán MacCAT/rotafolio (se otorgará crédito parcial o incorrecto para responder la pregunta nuevamente después de que se repita la divulgación de la información).
Habrá opciones de elección múltiple en lugar de abiertas.
Finalmente, la recogida de datos se realizará mediante papel y lápiz.
|
|
Experimental: Condición de intervención
Herramienta de consentimiento informado digital
|
Se enviará un formulario de consentimiento informado en papel al participante y a la familia antes de la visita de recopilación de datos.
Podrán revisar tantas veces como deseen antes de la visita.
Durante las visitas, el participante puede pasar por la herramienta basada en tableta hasta 3 veces.
Todas las preguntas se incluirán en las viñetas/presentación de la información de divulgación.
La pregunta utilizará una redacción simplificada, similar al rotafolio.
Los procedimientos imitarán la Herramienta de evaluación de competencias de MacArthur (MacCAT)/rotafolio (se otorgará crédito incorrecto o parcial para responder la pregunta nuevamente después de que se repita la divulgación de la información).
Se utilizarán opciones de elección múltiple en lugar de opciones abiertas.
Finalmente, los datos de respuesta se almacenan dentro de la herramienta y se exportan a un conjunto de datos para su análisis.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Capacidad de decisión - Puntuación de comprensión
Periodo de tiempo: Día 1, inmediatamente después de la presentación del material en la condición de intervención o comparación
|
Capacidad de decisión de MacArthur: puntuación de comprensión, rango de 0 (sin comprensión) a 26 (comprensión perfecta) Se calculó una puntuación resumida, que va de 0 a 26.
Luego, las puntuaciones se tradujeron en un porcentaje basado en el número de preguntas respondidas.
Una puntuación del 100 % indica que el participante respondió correctamente cada pregunta de comprensión en el primer intento.
|
Día 1, inmediatamente después de la presentación del material en la condición de intervención o comparación
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Robert Furberg, PhD, RTI International
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Furberg RD, Raspa M, Wheeler AC, McCormack LA, Bailey DB. A Digital Health App to Assess Decisional Capacity to Provide Informed Consent: Protocol for a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2018 Nov 19;7(11):e10360. doi: 10.2196/10360.
- Furberg RD, Ortiz AM, Moultrie RR, Raspa M, Wheeler AC, McCormack LA, Bailey DB Jr. A Digital Decision Support Tool to Enhance Decisional Capacity for Clinical Trial Consent: Design and Development. JMIR Res Protoc. 2018 Jun 6;7(6):e10525. doi: 10.2196/10525.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de marzo de 2016
Finalización primaria (Actual)
21 de marzo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
21 de marzo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Enfermedad
- Anomalías congénitas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades Genéticas, Ligadas al X
- Retraso Mental, Ligado al X
- Discapacidad intelectual
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Trastornos cromosómicos
- Trastornos de los cromosomas sexuales
- Síndrome
- Síndrome X frágil
Otros números de identificación del estudio
- FXS
- 1R01HD071987-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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