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Capacidad Decisional y Consentimiento Informado en el Síndrome X Frágil

25 de febrero de 2019 actualizado por: RTI International
El proyecto Capacidad de decisión y consentimiento informado en el síndrome X frágil (FXS) es para el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver, 1R01HD071987-01A1, y proporcionará la primera descripción completa de la capacidad de decisión de las personas con FXS; identificar factores individuales, familiares y experienciales asociados con la variabilidad en la capacidad de decisión; determinar la validez de las calificaciones de los cuidadores y expertos; y desarrollar pautas basadas en evidencia para categorizar la capacidad de decisión de las personas con FXS. Los investigadores desarrollarán una ayuda para la toma de decisiones metodológicamente rigurosa y conceptualmente fundamentada utilizando tecnología digital para mejorar la participación de las personas con FXS en el proceso de consentimiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

FXS es ​​la forma hereditaria más común de discapacidad intelectual (DI). El hombre típico tiene un CI (coeficiente intelectual) de 50 a 55, pero la afectación varía de leve a grave. Las mujeres generalmente se ven menos afectadas y tienen una gama más amplia de funciones. Algunos tienen deficiencias graves en la identificación y la adaptación, pero la mayoría tiene una capacidad intelectual normal o limítrofe. Esta amplia gama de habilidades cognitivas conduce a una capacidad variable para tomar decisiones y vivir de forma independiente. La mayoría de las investigaciones sobre personas con SXF no han sido invasivas y se han limitado a encuestas a los padres y evaluaciones psicológicas. Estudios como estos evocan pocas o ninguna preocupación ética importante, por lo que el proceso de consentimiento generalmente implica un consentimiento directo de los padres. Algunos estudios extrajeron sangre, recogieron saliva, midieron la frecuencia cardíaca o usaron neuroimágenes, pero hasta hace poco ha habido escasez de investigaciones sobre tratamientos. Este escenario ha cambiado drásticamente en los últimos años. Los avances en la comprensión de la base molecular del FXS han dado lugar a una nueva generación de tratamientos y se están realizando ensayos clínicos utilizando una variedad de compuestos. La posibilidad de efectos secundarios y el potencial de cambios significativos en el comportamiento y la capacidad elevan a un nuevo nivel la importancia de obtener un consentimiento significativo, no solo de los padres, sino también de las personas con FXS. Los investigadores y los miembros de la Junta de Revisión Institucional (IRB, por sus siglas en inglés) necesitan datos para guiar las decisiones sobre la participación de personas con FXS en el proceso de consentimiento. Desafortunadamente, se sabe poco sobre la medida en que las personas con SXF pueden estar o están involucradas en las decisiones sobre la participación en la investigación. Este proyecto evaluará el rango de capacidad de decisión en FXS, identificará los factores asociados con las diferencias individuales en la capacidad de decisión, validará una escala de calificación para categorizar la capacidad de decisión y desarrollará una nueva tecnología de ayuda a la decisión basada en tabletas para ayudar a los investigadores y médicos a maximizar la capacidad de decisión. y consentimiento. Este estudio trabajará para lograr dos objetivos generales: 1) Caracterizar y explicar las diferencias individuales en la capacidad de decisión en FXS, 2) Diseñar y evaluar el efecto de una ayuda para la toma de decisiones basada en tabletas sobre la participación en el proceso de consentimiento para un ensayo clínico hipotético. En última instancia, este estudio proporcionará información importante sobre la naturaleza de la capacidad de decisión en FXS y validará una intervención novedosa para maximizar la participación exitosa en el proceso de consentimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

152

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Estados Unidos, 27709
        • RTI International

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 36 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lugares en las 3 primeras categorías del rotafolio MacCAT
  • Puede dar su consentimiento informado usando una práctica estándar

Criterio de exclusión:

  • No en las 3 primeras categorías del rotafolio MacCAT
  • No es capaz de proporcionar consentimiento informado sin modificaciones significativas a los procedimientos de consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Condición de comparación
Consentimiento informado en papel y lápiz
Se enviará un formulario de consentimiento informado en papel al participante y a la familia antes de la visita de recopilación de datos. Podrán revisar tantas veces como deseen antes de la visita. Durante las visitas, se proporcionará una descripción general simplificada del formulario de consentimiento informado en persona solo una vez. Para las preguntas de la herramienta de evaluación de competencias de MacArthur (MacCAT), todas las preguntas se realizarán después de que se haya presentado la información de divulgación. Las preguntas tendrán la misma redacción que la condición experimental. Los procedimientos imitarán MacCAT/rotafolio (se otorgará crédito parcial o incorrecto para responder la pregunta nuevamente después de que se repita la divulgación de la información). Habrá opciones de elección múltiple en lugar de abiertas. Finalmente, la recogida de datos se realizará mediante papel y lápiz.
Experimental: Condición de intervención
Herramienta de consentimiento informado digital
Se enviará un formulario de consentimiento informado en papel al participante y a la familia antes de la visita de recopilación de datos. Podrán revisar tantas veces como deseen antes de la visita. Durante las visitas, el participante puede pasar por la herramienta basada en tableta hasta 3 veces. Todas las preguntas se incluirán en las viñetas/presentación de la información de divulgación. La pregunta utilizará una redacción simplificada, similar al rotafolio. Los procedimientos imitarán la Herramienta de evaluación de competencias de MacArthur (MacCAT)/rotafolio (se otorgará crédito incorrecto o parcial para responder la pregunta nuevamente después de que se repita la divulgación de la información). Se utilizarán opciones de elección múltiple en lugar de opciones abiertas. Finalmente, los datos de respuesta se almacenan dentro de la herramienta y se exportan a un conjunto de datos para su análisis.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad de decisión - Puntuación de comprensión
Periodo de tiempo: Día 1, inmediatamente después de la presentación del material en la condición de intervención o comparación
Capacidad de decisión de MacArthur: puntuación de comprensión, rango de 0 (sin comprensión) a 26 (comprensión perfecta) Se calculó una puntuación resumida, que va de 0 a 26. Luego, las puntuaciones se tradujeron en un porcentaje basado en el número de preguntas respondidas. Una puntuación del 100 % indica que el participante respondió correctamente cada pregunta de comprensión en el primer intento.
Día 1, inmediatamente después de la presentación del material en la condición de intervención o comparación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Robert Furberg, PhD, RTI International

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

21 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

21 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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