- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02565862
Um estudo de interação medicamentosa entre Daclatasvir e metformina (DATE-3)
Um estudo de interação medicamentosa entre o novo agente anti-hepatite c (HCV) Daclatasvir e o agente antidiabético metformina em voluntários saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Daclatasvir é um agente anti-HCV recentemente aprovado que é um substrato do citocromo P450 3a (CYP3A), mas não afeta o próprio CYP3A. É também um inibidor moderado de vários transportadores de membrana, como o polipeptídeo transportador de ânions orgânicos 1B1 (OATP1B1), p-glicoproteína (P-gP) e transportador de cátions orgânicos (OCT) 1 e 2.
A metformina é usada para tratar diabetes mellitus. É um substrato OCT-2 e OCT-1 e quando combinado com daclatasvir pode ocorrer aumento dos níveis de metformina, com risco de episódios hipoglicêmicos. Atualmente, o Resumo das Características do Medicamento (SmPC) de daclatasvir não menciona esta potencial interação medicamentosa.
O HCV está associado à resistência à insulina (RI) que pode evoluir para diabetes mellitus (DM). A prevalência de RI em pacientes infectados pelo VHC é estimada variando de 30% a 70%. Vários estudos mostraram que a RI tem um impacto negativo na obtenção de uma carga viral indetectável do HCV após completar 12 semanas de tratamento (Resposta Virológica Sustentada (SVR)).
Este estudo visa fornecer informações clínicas sobre uma potencial interação medicamentosa entre daclatasvir e metformina.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Nijmegen, Holanda
- CRCN, Radboud University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito tem pelo menos 18 anos e não mais de 55 anos na triagem.
- O sujeito não fuma mais de 10 cigarros, 2 charutos ou 2 cachimbos por dia por pelo menos 3 meses antes do Dia 1.
- O sujeito tem um Índice de Quetelet (Índice de Massa Corporal) de 18 a 35 kg/m2, extremos incluídos.
- O sujeito é capaz e deseja assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido antes das avaliações de triagem.
- O sujeito está em boas condições de saúde apropriadas para a idade, conforme estabelecido pelo histórico médico, exame físico e eletrocardiografia, resultados de bioquímica, hematologia e teste de urina dentro de 4 semanas antes do Dia 1. Os resultados dos testes de bioquímica, hematologia e exame de urina devem estar dentro do laboratório intervalos de referência (ver Apêndice A). Se os resultados laboratoriais não estiverem dentro dos intervalos de referência, o sujeito é incluído na condição de que o Investigador julgue que os desvios não são clinicamente relevantes. Isso deve ser claramente registrado.
- O sujeito tem pressão arterial e pulsação normais, de acordo com o julgamento do Investigador.
Critério de exclusão:
- Depuração de creatinina abaixo de 60 mililitros/minuto (ml/min).
- História documentada de sensibilidade/idiossincrasia a medicamentos ou excipientes.
- Teste de HIV positivo.
- Teste positivo para hepatite B ou C.
- Mulher grávida (conforme confirmado por um teste de gonadotrofina coriônica humana (hCG) realizado menos de 4 semanas antes do dia 1) ou mulher amamentando. Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar sem contracepção adequada, por ex. histerectomia, laqueadura tubária bilateral, dispositivo intrauterino (não hormonal), abstinência total, métodos de dupla barreira ou dois anos após a menopausa. Eles devem concordar em tomar precauções para evitar uma gravidez durante toda a condução do estudo.
- Terapia com qualquer medicamento (durante as duas semanas anteriores ao Dia 1), exceto paracetamol (máximo de 2 gramas/dia).
- Histórico relevante ou presença de distúrbios pulmonares (especialmente DPOC), distúrbios cardiovasculares, distúrbios neurológicos (especialmente convulsões e enxaqueca), distúrbios psiquiátricos, distúrbios gastrointestinais, distúrbios renais e hepáticos (aumento da alanina aminotransferase (ALAT)/ASAT), distúrbios hormonais ( especialmente diabetes mellitus), distúrbios da coagulação.
- Histórico relevante ou condição atual que possa interferir na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção do medicamento.
- Histórico ou abuso atual de drogas, álcool ou solventes.
- Incapacidade de entender a natureza e extensão do estudo e os procedimentos necessários.
- Participação em um estudo de drogas dentro de 60 dias antes do Dia 1.
- Doação de sangue dentro de 60 dias antes do Dia 1.
- Doença febril dentro de 3 dias antes do Dia 1.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Tratamento A
Dia 1-2: 500 mg duas vezes ao dia (BID) comprimidos revestidos por película de metformina Dia 3-8: comprimidos revestidos por película de metformina 1000 mg BID |
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Experimental: Tratamento B
Dia 15-16: comprimidos revestidos por película de metformina 500 mg BID + 60 mg uma vez por dia (QD) comprimidos revestidos por película de daclatasvir Dia 17-22: comprimidos revestidos por película de metformina 1000 mg BID + 60mg QD daclatasvir comprimidos revestidos por película |
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Área sob a curva (AUC)
Prazo: até 24 horas após a administração de daclatasvir e até 12 horas após a administração de metformina
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até 24 horas após a administração de daclatasvir e até 12 horas após a administração de metformina
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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eventos adversos
Prazo: 4 semanas
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eventos adversos serão coletados até 4 semanas no total (estudo inteiro)
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Infecções por Flaviviridae
- Hepatite, Viral, Humana
- Hiperinsulinismo
- Diabetes Mellitus
- Hepatite
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- Resistência a insulina
- Hipoglicemiantes
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Metformina
Outros números de identificação do estudo
- UMCN-AKF 14.11
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