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Um estudo de interação medicamentosa entre Daclatasvir e metformina (DATE-3)

4 de dezembro de 2020 atualizado por: Radboud University Medical Center

Um estudo de interação medicamentosa entre o novo agente anti-hepatite c (HCV) Daclatasvir e o agente antidiabético metformina em voluntários saudáveis

Este estudo visa fornecer informações clínicas sobre uma potencial interação medicamentosa entre daclatasvir e metformina.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Daclatasvir é um agente anti-HCV recentemente aprovado que é um substrato do citocromo P450 3a (CYP3A), mas não afeta o próprio CYP3A. É também um inibidor moderado de vários transportadores de membrana, como o polipeptídeo transportador de ânions orgânicos 1B1 (OATP1B1), p-glicoproteína (P-gP) e transportador de cátions orgânicos (OCT) 1 e 2.

A metformina é usada para tratar diabetes mellitus. É um substrato OCT-2 e OCT-1 e quando combinado com daclatasvir pode ocorrer aumento dos níveis de metformina, com risco de episódios hipoglicêmicos. Atualmente, o Resumo das Características do Medicamento (SmPC) de daclatasvir não menciona esta potencial interação medicamentosa.

O HCV está associado à resistência à insulina (RI) que pode evoluir para diabetes mellitus (DM). A prevalência de RI em pacientes infectados pelo VHC é estimada variando de 30% a 70%. Vários estudos mostraram que a RI tem um impacto negativo na obtenção de uma carga viral indetectável do HCV após completar 12 semanas de tratamento (Resposta Virológica Sustentada (SVR)).

Este estudo visa fornecer informações clínicas sobre uma potencial interação medicamentosa entre daclatasvir e metformina.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nijmegen, Holanda
        • CRCN, Radboud University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O sujeito tem pelo menos 18 anos e não mais de 55 anos na triagem.
  2. O sujeito não fuma mais de 10 cigarros, 2 charutos ou 2 cachimbos por dia por pelo menos 3 meses antes do Dia 1.
  3. O sujeito tem um Índice de Quetelet (Índice de Massa Corporal) de 18 a 35 kg/m2, extremos incluídos.
  4. O sujeito é capaz e deseja assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido antes das avaliações de triagem.
  5. O sujeito está em boas condições de saúde apropriadas para a idade, conforme estabelecido pelo histórico médico, exame físico e eletrocardiografia, resultados de bioquímica, hematologia e teste de urina dentro de 4 semanas antes do Dia 1. Os resultados dos testes de bioquímica, hematologia e exame de urina devem estar dentro do laboratório intervalos de referência (ver Apêndice A). Se os resultados laboratoriais não estiverem dentro dos intervalos de referência, o sujeito é incluído na condição de que o Investigador julgue que os desvios não são clinicamente relevantes. Isso deve ser claramente registrado.
  6. O sujeito tem pressão arterial e pulsação normais, de acordo com o julgamento do Investigador.

Critério de exclusão:

  1. Depuração de creatinina abaixo de 60 mililitros/minuto (ml/min).
  2. História documentada de sensibilidade/idiossincrasia a medicamentos ou excipientes.
  3. Teste de HIV positivo.
  4. Teste positivo para hepatite B ou C.
  5. Mulher grávida (conforme confirmado por um teste de gonadotrofina coriônica humana (hCG) realizado menos de 4 semanas antes do dia 1) ou mulher amamentando. Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar sem contracepção adequada, por ex. histerectomia, laqueadura tubária bilateral, dispositivo intrauterino (não hormonal), abstinência total, métodos de dupla barreira ou dois anos após a menopausa. Eles devem concordar em tomar precauções para evitar uma gravidez durante toda a condução do estudo.
  6. Terapia com qualquer medicamento (durante as duas semanas anteriores ao Dia 1), exceto paracetamol (máximo de 2 gramas/dia).
  7. Histórico relevante ou presença de distúrbios pulmonares (especialmente DPOC), distúrbios cardiovasculares, distúrbios neurológicos (especialmente convulsões e enxaqueca), distúrbios psiquiátricos, distúrbios gastrointestinais, distúrbios renais e hepáticos (aumento da alanina aminotransferase (ALAT)/ASAT), distúrbios hormonais ( especialmente diabetes mellitus), distúrbios da coagulação.
  8. Histórico relevante ou condição atual que possa interferir na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção do medicamento.
  9. Histórico ou abuso atual de drogas, álcool ou solventes.
  10. Incapacidade de entender a natureza e extensão do estudo e os procedimentos necessários.
  11. Participação em um estudo de drogas dentro de 60 dias antes do Dia 1.
  12. Doação de sangue dentro de 60 dias antes do Dia 1.
  13. Doença febril dentro de 3 dias antes do Dia 1.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Tratamento A

Dia 1-2: 500 mg duas vezes ao dia (BID) comprimidos revestidos por película de metformina

Dia 3-8: comprimidos revestidos por película de metformina 1000 mg BID

Experimental: Tratamento B

Dia 15-16: comprimidos revestidos por película de metformina 500 mg BID + 60 mg uma vez por dia (QD) comprimidos revestidos por película de daclatasvir

Dia 17-22: comprimidos revestidos por película de metformina 1000 mg BID

+ 60mg QD daclatasvir comprimidos revestidos por película

Outros nomes:
  • Daklinza

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Área sob a curva (AUC)
Prazo: até 24 horas após a administração de daclatasvir e até 12 horas após a administração de metformina
até 24 horas após a administração de daclatasvir e até 12 horas após a administração de metformina

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
eventos adversos
Prazo: 4 semanas
eventos adversos serão coletados até 4 semanas no total (estudo inteiro)
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

1 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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