- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02693444
Comparison of Strength and Constant Score Pre- and Post-Subacromial Injection for Full Thickness Rotator Cuff Tears
Clinical manifestations of rotator cuff tear include shoulder pain, weakness, and stiffness. The level of pain is often a limiting factor when assessing shoulder range of motion and strength pre-operatively. Pain itself has even been a cause of weakness due to muscle atrophy.
The purpose of this study is to further understand the effect pain has by measuring constant shoulder scores in patients before and after ultrasound guided subacromial (the outer end of the shoulder blade) injection of lidocaine (a local anesthetic or numbing agent) compared to saline (salt solution), in patients indicated for arthroscopic rotator cuff repair. The saline and lidocaine has been approved for use by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The constant shoulder score includes your level of pain, activity level, range of motion and strength measures.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patient is determined to have a full thickness rotator cuff tear (1-3 cm), on the pre-operative MRI scan or found arthroscopically, and is scheduled to undergo arthroscopic surgical repair
- Written informed consent is obtained
Exclusion Criteria:
- Revision Surgery
- Irreparable tear or partial tear
- Subscapularis involvement
- Any patient lacking decisional capability
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Subacromial Lidocaine Injection
Both of your shoulders will be examined and evaluated (shoulder survey).
Following the exam, you will be randomized (assigned by chance, similar to a coin toss) to receive a 10cc (2 teaspoon) subacromial injection of lidocaine, will be given under ultrasound (using sound waves) guidance to your affected shoulder.
A repeat shoulder exam will be performed and recorded
|
|
Comparador de Placebo: Subacromial Saline Injection
Both of your shoulders will be examined and evaluated (shoulder survey).
Following the exam, you will be randomized (assigned by chance, similar to a coin toss) to receive a 10cc (2 teaspoon) subacromial injection of saline, will be given under ultrasound (using sound waves) guidance to your affected shoulder.
A repeat shoulder exam will be performed and recorded
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Constant Shoulder Score
Prazo: 10 minutes following injection
|
Validated outcome score assessing pain and function of shoulder
|
10 minutes following injection
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brian Forsythe, MD, Rush University Medical Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Outros números de identificação do estudo
- 15081703
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