- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02874209
Noninvasive Assessment of Neuronal Damage by MRI Sodium ( 23Na ) in Amyotrophic Lateral Sclerosis
17 de agosto de 2016 atualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease affecting the central and peripheral motor neurons, characterized by the rapidity of its evolution (median survival of 3 years).
The pathophysiology of the disease is still poorly understood.
Neuronal death results from several cellular mechanisms entangled, including mitochondrial dysfunction.
The absence of diagnostic marker causes a significant delay in diagnosis, on average a year.
On the other hand, the wish biomarker is important for therapeutic trials.
Recently, MRI sodium (23Na) demonstrated its importance to detect noninvasively sodium accumulations associated with neuronal suffering.
This neuronal pain can be caused by mitochondrial dysfunction causing the accumulation in the sodium and calcium cell causing neuronal death.
These studies were conducted in multiple sclerosis, Alzheimer's disease, Huntington's disease, stroke and brain tumors.
They demonstrated that sodium MRI could be an effective and sensitive biomarker for detecting and quantifying neuronal degeneration.
The goal of this study is to assess neuronal damage noninvasively by MRI sodium in amyotrophic lateral sclerosis.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Masreille, França, 13354
- Recrutamento
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
Contato:
- Aude Grapperon, MD
- E-mail: aude.grapperon@ap-hm.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Amyotrophic lateral sclerosis patient according to the El Escorial criteria revised Brooks et al. 2000 bulbar or spinal beginning
Exclusion Criteria:
- patient or healthy volonteer presenting MRI contre indications to this exam.
- patient or healthy volonteer presenting severe high blood pressure undergoing medication to treat it or not.
- patient or healthy volonteer having chronic psychiatric illness, dementia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Patient with amyotrophic lateral sclerosis
ALS patients with, spinal and bulbar form, certain or probable diagnosis according to the revised El Escorial criteria will go through the MRI sodium
|
|
Comparador de Placebo: Healthy volunteer
Healthy Volonteer apparied for sexe and age with selected ALS patients will go through the MRI sodium
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Central conduction time of the potential muscle through transcranial magnetic stimulation
Prazo: 4 hours
|
4 hours
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Urielles DESALBRES, Assistance Publique Hopitaux de Marseille
- Investigador principal: Aude GRAPPERON, Md, Assistance Publique Hopitaux de Marseille
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
22 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2016
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2015-15
- 2015-A00328-41 (Outro identificador: Ansm)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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