- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03322046
Heartmatters Challenge - First Responders (HMC-FR)
24 de outubro de 2017 atualizado por: Boston Heart Diagnostics
The purpose of this protocol is to observe whether providing the first responder population with a multi-tiered therapeutic lifestyle modification program, including regular blood testing, diet and telephonic lifestyle coaching, daily food journaling using web-based tools and smartphone apps can lead to positive changes in behavior, resulting in improvements in blood based markers of risk of cardiovascular disease (CVD) as well as improvements in weight and waist circumference.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A cluster randomization of first responder communities in the metro Boston and metro Phoenix areas was performed.
First responders attended a one hour lecture on the specific risks of CVD in that population and then qualified intervention candidates were enrolled into a lifestyle program, consisting of telephone-based coaching sessions with a registered dietitian and an online/app based food journaling program.
Both groups had blood test draws at baseline, 3, 6 and 12 months.
The intervention group met with the team practitioner to review results and progress after each blood draw.
The test panel comprised blood-based markers of CVD risk associated with lipid metabolism, metabolics, inflammation and basic liver and kidney function.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
185
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Framingham, Massachusetts, Estados Unidos, 01702
- Boston Heart Diagnostics
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
First responders: fire fighters, police officers, EMT personnel
Descrição
Inclusion Criteria:
- Low apolipoprotein A-1 (apoA-1) levels in the very large alpha-1 HDL particle (<20 mg/dL for men, <30 mg/dL for women) OR increased waist size (at least 40 inches for men or 35 inches for women).
- Internet access
14 day food log completed prior to initiating the study intervention (or 3-day food log for the control group).
-
Exclusion Criteria:
- No insulin-requiring diabetes
- No pregnancy or plans to get pregnant in next 12 months
- Unable or unwilling to follow protocol
- Unavailable for duration of study
- Planning to change jobs during study term
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Therapeutic Lifestyle Change (TLC) Intervention Group
TLC group received CVD risk lecture, enrolled in lifestyle program, received follow-up visits from team practitioner after each blood draw, access to food journaling portal for 12 month period, telephonic coaching
|
4 elements: 1) Laboratory test results with diagnostic report describing results, 2) Lifestyle plan generated in online portal with personalized nutritional information based on combination of laboratory results and personal preferences, 3) online or smartphone food journaling application, 4) telephone based lifestyle coaching with Registered Dietitian.
|
Control Group
Control group received CVD risk lecture, then baseline, 3, 6, 12 month blood draws and 3 day food journals prior to each blood draw.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Weight loss
Prazo: 12 months
|
Change in weight from baseline measurement
|
12 months
|
Reduction in waist circumference
Prazo: 12 months
|
Change in waist circumference from baseline measurement
|
12 months
|
Increase in large HDL subparticles
Prazo: 12 months
|
Change in concentration of large HDL particles measured by 2Dimensional gel electrophoresis
|
12 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Improvements in blood based markers of CVD risk
Prazo: 12 months
|
Markers involved in lipid metabolism, inflammation and metabolics
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michael Dansinger, MD, Boston Heart Diagnostics
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Asztalos BF, Cupples LA, Demissie S, Horvath KV, Cox CE, Batista MC, Schaefer EJ. High-density lipoprotein subpopulation profile and coronary heart disease prevalence in male participants of the Framingham Offspring Study. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004 Nov;24(11):2181-7. doi: 10.1161/01.ATV.0000146325.93749.a8. Epub 2004 Sep 23.
- Asztalos BF, Batista M, Horvath KV, Cox CE, Dallal GE, Morse JS, Brown GB, Schaefer EJ. Change in alpha1 HDL concentration predicts progression in coronary artery stenosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2003 May 1;23(5):847-52. doi: 10.1161/01.ATV.0000066133.32063.BB. Epub 2003 Mar 13.
- Kales SN, Soteriades ES, Christophi CA, Christiani DC. Emergency duties and deaths from heart disease among firefighters in the United States. N Engl J Med. 2007 Mar 22;356(12):1207-15. doi: 10.1056/NEJMoa060357.
- Kales SN, Tsismenakis AJ, Zhang C, Soteriades ES. Blood pressure in firefighters, police officers, and other emergency responders. Am J Hypertens. 2009 Jan;22(1):11-20. doi: 10.1038/ajh.2008.296. Epub 2008 Oct 16.
- Poston WS, Jitnarin N, Haddock CK, Jahnke SA, Tuley BC. The impact of surveillance on weight change and predictors of change in a population-based firefighter cohort. J Occup Environ Med. 2012 Aug;54(8):961-8. doi: 10.1097/JOM.0b013e31825296e0.
- Schaefer EJ, Santos RD, Asztalos BF. Marked HDL deficiency and premature coronary heart disease. Curr Opin Lipidol. 2010 Aug;21(4):289-97. doi: 10.1097/MOL.0b013e32833c1ef6.
- Soteriades ES, Hauser R, Kawachi I, Liarokapis D, Christiani DC, Kales SN. Obesity and cardiovascular disease risk factors in firefighters: a prospective cohort study. Obes Res. 2005 Oct;13(10):1756-63. doi: 10.1038/oby.2005.214.
- Gill R, Superko HR, McCarthy MM, Jack K, Jones B, Ghosh D, Richards S, Gleason JA, Williams PT, Dansinger M. Cardiovascular Risk Factor Reduction in First Responders Resulting From an Individualized Lifestyle and Blood Test Program: A Randomized Controlled Trial. J Occup Environ Med. 2019 Mar;61(3):183-189. doi: 10.1097/JOM.0000000000001490.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de outubro de 2013
Conclusão Primária (Real)
20 de novembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
8 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CA-13-002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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