- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03566277
Project Step: Evaluating Deposit Contracts and Daily Feedback to Promote Walking in Overweight and Obese Adults
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Approximately 68% of adults are overweight or obese, which is associated with increased risk for health conditions, including cardiovascular disease, type 2 diabetes, and cancer. These individuals are more often sedentary than the general population, which compounds the risk for these same conditions. While the benefits of engaging in physical activity are well-established, few individuals are able to successfully increase activity to recommended levels. Existing intervention programs, often derived from theories such as social cognitive theory or related theories, have had limited success. Behavioral economics offers a promising alternative, suggesting that engagement in any behavior is based on the maximizing utility and happiness. Interventions based on this theory aim to increase the immediate benefit of engaging in physical activity, often using a financial incentive.
This study will last for 16 weeks. Each participant will invest $42 with the study, and be exposed to to each of three interventions. All participants will have the use of a FitBit for ongoing self-monitoring and a step-count goal of 10,000 steps per day. In one condition, these will be the only interventions you receive. In one condition, you will receive a monetary consequence for meeting or not meeting the goal. Each day during the incentive conditions, you will be eligible to lose $0.75 of your own money for not meeting the goal, or to earn back $0.75 of your money plus $0.75 from the study (i.e., a total of $1.50) for meeting the goal. In the third condition, you will have daily feedback mid-afternoon about your distance from the goal and the money you stand to gain or lose. You will be made aware of what condition you are in.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 25 kg/m2 ≤ BMI ≤ 45 kg/m2
- Age 18-70
- Currently inactive (engages in less than 6,000 steps/day on at least 4 of 7 days per week, confirmed by FitBit at baseline)
- Able to engage in moderate amount of walking
- Able to receive email/text messages from study staff
Exclusion Criteria:
- medical or psychiatric conditions that would make it difficult to comply with study protocols
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Single-arm trial
All participants will undergo each of three conditions during the study.
|
Participants will have access to a wrist-worn activity monitor and have a daily step goal
Participants will have a deposit contract, wherein they will lose money if a goal is not reached, or double their money if a goal is reached
Participants will receive text message feedback each day about progress towards their goal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Step counts
Prazo: Throughout 16-week study, measured as the average of each two-week block (i.e., each time condition changes)
|
Daily number of steps taken
|
Throughout 16-week study, measured as the average of each two-week block (i.e., each time condition changes)
|
Goal attainment
Prazo: Throughout 16-week study, measured as the average of each two-week block (i.e., each time condition changes)
|
Proportion of days step goal was met
|
Throughout 16-week study, measured as the average of each two-week block (i.e., each time condition changes)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1601004185-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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