A porcentagem de eosinófilos prediz eventos cardíacos adversos graves intra-hospitalares em pacientes com STEMI após ICP
13 de novembro de 2018 atualizado por: Dongying Zhang
A porcentagem de eosinófilos prediz eventos cardíacos adversos graves intra-hospitalares em pacientes com infarto do miocárdio com elevação do segmento ST após intervenção coronária percutânea primária
Os eosinófilos (EOS) no sangue periférico estão significativamente diminuídos no infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI) e o EOS reduzido indica dano miocárdico grave.
Ainda não se sabe se a EOS é um bom preditor de eventos cardíacos adversos maiores (ECAM) intra-hospitalares em pacientes com infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST.
O objetivo deste estudo foi avaliar o papel prognóstico da EOS para MACEs intra-hospitalares em pacientes com STEMI submetidos à intervenção coronária percutânea (ICP) primária
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os investigadores analisaram retrospectivamente os dados clínicos de 518 pacientes com STEMI após ICP.
MACEs foram definidos como parada cardíaca, arrebatamento cardíaco, arritmia maligna e morte cardíaca.
As curvas ROC (Receiver Operating Characteristic) foram usadas para demonstrar o valor prognóstico de EOS% em MACEs intra-hospitalares.
Todos os pacientes foram divididos em 2 grupos de acordo com o melhor valor de corte de EOS%, incluindo grupo EOS% reduzido e grupo controle.
Análises de regressão de Cox e curva de sobrevida KM foram usadas para calcular a correlação entre EOS com MACEs intra-hospitalares.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com STEMI
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com STEMI submetidos a ICP dentro de 12 horas após o início dos sintomas
- Pacientes de quem o consentimento informado foi devidamente obtido por escrito antes do início do estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes com infarto do miocárdio prévio, cardiopatia congênita
- Pacientes com doença hepática e insuficiência renal
- Pacientes com doença imunológica, tumores malignos, gravidez, infecção causada por vários patógenos, doença inflamatória crônica, trauma.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
eventos cardíacos adversos maiores
Prazo: O tempo médio de 7 dias
|
a relação entre porcentagem reduzida de eosinófilos e MACE intra-hospitalar
|
O tempo médio de 7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
14 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018-35
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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