Процентное содержание эозинофилов предсказывает серьезные неблагоприятные сердечные события в больнице у пациентов с ИМпST после ЧКВ
13 ноября 2018 г. обновлено: Dongying Zhang
Процентное содержание эозинофилов позволяет прогнозировать внутрибольничные серьезные нежелательные явления на сердце у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST после первичного чрескожного коронарного вмешательства
Эозинофилы (EOS) в периферической крови значительно снижены при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST (STEMI), а снижение EOS указывает на тяжелое поражение миокарда.
Остается неизвестным, является ли EOS хорошим предиктором внутрибольничных крупных неблагоприятных сердечных событий (MACEs) у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST.
Целью данного исследования было оценить прогностическую роль EOS для внутрибольничных MACE у пациентов с ИМпST, перенесших первичное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Исследователи ретроспективно проанализировали клинические данные 518 пациентов с ИМпST после ЧКВ.
MACE были определены как остановка сердца, сердечный восторг, злокачественная аритмия и сердечная смерть.
Кривые рабочих характеристик приемника (ROC) использовались для демонстрации прогностического значения EOS% при внутрибольничных MACE.
Все пациенты были разделены на 2 группы в соответствии с наилучшим пороговым значением EOS%, включая группу с уменьшенным EOS% и контрольную группу.
Регрессионный анализ Кокса и кривая выживаемости KM использовались для расчета корреляции между EOS и внутрибольничными MACE.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ИМпST
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ИМпST, перенесшие ЧКВ в течение 12 часов после появления симптомов
- Пациенты, от которых было надлежащим образом получено информированное согласие в письменной форме до начала исследования.
Критерий исключения:
- Пациенты с перенесенным инфарктом миокарда, врожденными пороками сердца
- Пациенты с заболеваниями печени и почечной недостаточностью
- Пациенты с иммунологическими заболеваниями, злокачественными опухолями, беременностью, инфекциями, вызванными различными возбудителями, хроническими воспалительными заболеваниями, травмами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
серьезные неблагоприятные сердечные события
Временное ограничение: Среднее время 7 дней
|
взаимосвязь между сниженным процентным содержанием эозинофилов и госпитальным MACE
|
Среднее время 7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-35
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .