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Efeitos de SHR-1222 em Fatores Inflamatórios Vasculares em Pacientes com Baixa Massa Óssea

29 de junho de 2022 atualizado por: Zhiguang Zhou, Second Xiangya Hospital of Central South University
Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos do SHR-1222 sobre os fatores inflamatórios vasculares em pacientes com baixa massa óssea.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Neste estudo, um total de 50 pacientes com baixa massa óssea serão inscritos e divididos em 5 grupos de dose. No grupo de dose mais baixa serão recrutados 6 indivíduos, entre os quais 4 receberão SHR-1222 e os outros 2 receberão placebo. Em cada um dos outros 4 grupos, 11 indivíduos serão recrutados, entre os quais 9 serão administrados com SHR-1222 e os outros 2 com placebo.

Níveis de óxido nítrico (NO), endotelina-1 (ET-1), inibidor do ativador do plasminogênio-1 (PAI-1) e proteína C-reativa de hipersensibilidade (PCR-hs) serão detectados em pacientes antes e após o SHR-1222 injeção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410011
        • The second Xiangya hospital of central south university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 59 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento informado assinado;
  • Homem ou mulher pós-menopáusica;
  • Idade ≥45 e ≤59 anos;
  • O índice de massa corporal (IMC) ≥18,5kg/m2 e ≤28 kg/m2;
  • Valor T da densidade mineral óssea areal em qualquer coluna lombar (L1-L4) ou collum femoris>-2,5 e <-1;
  • O exame físico abrangente é elegível ou levemente anormal, mas os pesquisadores não determinam nenhuma implicação clínica;
  • Não fumar, álcool ou abuso de drogas.

Critério de exclusão:

  • Qualquer doença que afete o metabolismo ósseo;
  • História médica pregressa de infarto cerebral ou trombose arterial cerebral;
  • História médica pregressa de infarto do miocárdio;
  • Administração dos seguintes medicamentos em até 6m: Terapia de reposição hormonal, Hormônio da paratireoide calcitonina (ou qualquer derivado), Suplementação de vitamina D>1.000 UI/dia, Glucocorticosteroides (corticosteroides inalatórios ou tópicos administrados mais de 2 semanas antes da data de inscrição são permitidos), Anabolizantes esteróides, Calcitriol e análogos disponíveis, diuréticos tiazídicos;
  • Administração dos seguintes medicamentos em 12m: Bisfosfonatos, Flúor para osteoporose;
  • Uma fratura óssea nos últimos 6 meses;
  • Uma coluna lombar L1-L4 ou T-score do colo do fêmur ≤-2,5;
  • Alanina aminotransferase (ALT) ou aspartato aminotransferase (AST) ou gama acil pancreática transferase (GGT) ou bilirrubina total, mais de 1,5 x LSN durante a triagem;
  • 3 meses antes da triagem envolvido em qualquer assunto clínico de drogas;
  • Os indivíduos determinados pelos pesquisadores têm qualquer alimento, suplemento dietético ou drogas que afetem a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de SHR-1222 em 4 semanas antes da triagem ou dentro de 5 meias-vidas;
  • Infecção grave, trauma ou cirurgia de grande porte nas 4 semanas anteriores à triagem;
  • Um plano de cirurgia durante o estudo;
  • Doação e transfusão de sangue nos 3 meses anteriores à triagem;
  • Disfunção tireoidiana instável nos 6 meses anteriores à triagem;
  • Anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV-ab), exame sorológico da sífilis, antígeno de superfície do vírus da hepatite b (HBsAg), anticorpo do vírus da hepatite c (HCV-ab) foram positivos;
  • Intolerante à coleta de sangue venoso;
  • História clínica de alergia a medicamentos ou história de doenças alérgicas atópicas (asma, urticária, eczema dermatite) ou alergia conhecida a medicamentos experimentais ou similares;
  • Sujeitos com qualquer outra situação não devem ser envolvidos, o que foi determinado pelos pesquisadores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coorte 1
Uma única injeção subcutânea de SHR-1222 dose 1 versus placebo
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Experimental: Coorte 2
Uma única injeção subcutânea de SHR-1222 dose 2 versus placebo
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Experimental: Coorte 3
Uma única injeção subcutânea de SHR-1222 dose 3 versus placebo
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Experimental: Coorte 4
Uma única injeção subcutânea de SHR-1222 dose 4 versus placebo
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Experimental: Coorte 5
Uma única injeção subcutânea de SHR-1222 dose 5 versus placebo
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da alteração sérica de óxido nítrico (NO) após a administração de SHR-1222
Prazo: Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
O nível de NO será detectado pelo ensaio de nitrito/nitrato (colorimétrico).
Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
Avaliação da alteração sérica da endotelina-1 (ET-1) após a administração de SHR-1222
Prazo: Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
O nível de ET-1 será detectado por ELISA.
Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
Avaliação da alteração do inibidor 1 do ativador do plasminogênio sérico (PAI-1) após a administração de SHR-1222
Prazo: Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
O nível de PAI-1 será detectado por ELISA.
Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
Avaliação da alteração da proteína C-reativa de hipersensibilidade sérica (PCR-hs) após a administração de SHR-1222
Prazo: Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
O nível de hs-CRP será detectado por ensaio de imunoturbidimetria.
Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zhiguang Zhou, MD, Second Xiangya Hospital of Central South University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

27 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019 SHR-1222

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em SHR-1222

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