- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03898024
Efeitos de SHR-1222 em Fatores Inflamatórios Vasculares em Pacientes com Baixa Massa Óssea
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, um total de 50 pacientes com baixa massa óssea serão inscritos e divididos em 5 grupos de dose. No grupo de dose mais baixa serão recrutados 6 indivíduos, entre os quais 4 receberão SHR-1222 e os outros 2 receberão placebo. Em cada um dos outros 4 grupos, 11 indivíduos serão recrutados, entre os quais 9 serão administrados com SHR-1222 e os outros 2 com placebo.
Níveis de óxido nítrico (NO), endotelina-1 (ET-1), inibidor do ativador do plasminogênio-1 (PAI-1) e proteína C-reativa de hipersensibilidade (PCR-hs) serão detectados em pacientes antes e após o SHR-1222 injeção.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410011
- The second Xiangya hospital of central south university
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado assinado;
- Homem ou mulher pós-menopáusica;
- Idade ≥45 e ≤59 anos;
- O índice de massa corporal (IMC) ≥18,5kg/m2 e ≤28 kg/m2;
- Valor T da densidade mineral óssea areal em qualquer coluna lombar (L1-L4) ou collum femoris>-2,5 e <-1;
- O exame físico abrangente é elegível ou levemente anormal, mas os pesquisadores não determinam nenhuma implicação clínica;
- Não fumar, álcool ou abuso de drogas.
Critério de exclusão:
- Qualquer doença que afete o metabolismo ósseo;
- História médica pregressa de infarto cerebral ou trombose arterial cerebral;
- História médica pregressa de infarto do miocárdio;
- Administração dos seguintes medicamentos em até 6m: Terapia de reposição hormonal, Hormônio da paratireoide calcitonina (ou qualquer derivado), Suplementação de vitamina D>1.000 UI/dia, Glucocorticosteroides (corticosteroides inalatórios ou tópicos administrados mais de 2 semanas antes da data de inscrição são permitidos), Anabolizantes esteróides, Calcitriol e análogos disponíveis, diuréticos tiazídicos;
- Administração dos seguintes medicamentos em 12m: Bisfosfonatos, Flúor para osteoporose;
- Uma fratura óssea nos últimos 6 meses;
- Uma coluna lombar L1-L4 ou T-score do colo do fêmur ≤-2,5;
- Alanina aminotransferase (ALT) ou aspartato aminotransferase (AST) ou gama acil pancreática transferase (GGT) ou bilirrubina total, mais de 1,5 x LSN durante a triagem;
- 3 meses antes da triagem envolvido em qualquer assunto clínico de drogas;
- Os indivíduos determinados pelos pesquisadores têm qualquer alimento, suplemento dietético ou drogas que afetem a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de SHR-1222 em 4 semanas antes da triagem ou dentro de 5 meias-vidas;
- Infecção grave, trauma ou cirurgia de grande porte nas 4 semanas anteriores à triagem;
- Um plano de cirurgia durante o estudo;
- Doação e transfusão de sangue nos 3 meses anteriores à triagem;
- Disfunção tireoidiana instável nos 6 meses anteriores à triagem;
- Anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV-ab), exame sorológico da sífilis, antígeno de superfície do vírus da hepatite b (HBsAg), anticorpo do vírus da hepatite c (HCV-ab) foram positivos;
- Intolerante à coleta de sangue venoso;
- História clínica de alergia a medicamentos ou história de doenças alérgicas atópicas (asma, urticária, eczema dermatite) ou alergia conhecida a medicamentos experimentais ou similares;
- Sujeitos com qualquer outra situação não devem ser envolvidos, o que foi determinado pelos pesquisadores.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Coorte 1
Uma única injeção subcutânea de SHR-1222 dose 1 versus placebo
|
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
|
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Experimental: Coorte 2
Uma única injeção subcutânea de SHR-1222 dose 2 versus placebo
|
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
|
|
Experimental: Coorte 3
Uma única injeção subcutânea de SHR-1222 dose 3 versus placebo
|
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
|
|
Experimental: Coorte 4
Uma única injeção subcutânea de SHR-1222 dose 4 versus placebo
|
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
|
|
Experimental: Coorte 5
Uma única injeção subcutânea de SHR-1222 dose 5 versus placebo
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Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
Forma farmacêutica: injeção de água; Via de administração: subcutânea
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da alteração sérica de óxido nítrico (NO) após a administração de SHR-1222
Prazo: Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
|
O nível de NO será detectado pelo ensaio de nitrito/nitrato (colorimétrico).
|
Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
|
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Avaliação da alteração sérica da endotelina-1 (ET-1) após a administração de SHR-1222
Prazo: Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
|
O nível de ET-1 será detectado por ELISA.
|
Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
|
|
Avaliação da alteração do inibidor 1 do ativador do plasminogênio sérico (PAI-1) após a administração de SHR-1222
Prazo: Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
|
O nível de PAI-1 será detectado por ELISA.
|
Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
|
|
Avaliação da alteração da proteína C-reativa de hipersensibilidade sérica (PCR-hs) após a administração de SHR-1222
Prazo: Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
|
O nível de hs-CRP será detectado por ensaio de imunoturbidimetria.
|
Dia 0 antes da administração e Dia 2, 4, 7, 15, 29, 43, 57 após a administração
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zhiguang Zhou, MD, Second Xiangya Hospital of Central South University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019 SHR-1222
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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