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Pramlintide e Fiasp Closed-Loop com um anúncio de refeição simples

31 de março de 2021 atualizado por: McGill University

Um estudo piloto preliminar para avaliar o sistema de administração de circuito fechado de insulina mais pramlintida em pacientes tratados com bomba com diabetes mellitus tipo 1

O objetivo deste estudo piloto é gerar dados preliminares de (i) sistema de circuito fechado Fiasp-plus-Pramlintide com um simples anúncio de refeição, em comparação com (ii) sistema de circuito fechado somente Fiasp com contagem completa de carboidratos, em preparação para um estudo ambulatorial durante duas semanas

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H4A 3J1
        • McGill University Health Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homens e mulheres ≥ 12 anos de idade.
  2. Diagnóstico clínico de diabetes tipo 1 por pelo menos 12 meses, de acordo com os critérios de diagnóstico do Comitê de Especialistas das Diretrizes de Prática Clínica do Diabetes Canada.
  3. O diagnóstico de diabetes tipo 1 é baseado no julgamento do investigador; As determinações do nível de peptídeo C e anticorpos não são necessárias.
  4. Terapia com bomba de insulina por pelo menos 6 meses.
  5. HbA1c ≤ 12%.

Critério de exclusão:

  1. Uso atual ou ≤ 1 mês de outros agentes anti-hiperglicêmicos (SGLT2 (Cotransportador de sódio-glicose-2), GLP-1 (peptídeo 1 semelhante ao glucagon), Metformina, Acarbose, etc.…).
  2. Uso atual de medicação glicocorticóide.
  3. Uso de medicamentos que alteram a motilidade gastrointestinal.
  4. Gravidez planejada ou em andamento.
  5. Amamentar indivíduos.
  6. Episódio de hipoglicemia grave dentro de um mês de admissão.
  7. Episódio grave de cetoacidose diabética dentro de um mês após a admissão.
  8. Nefropatia, neuropatia ou retinopatia clinicamente significativa, conforme julgado pelo investigador.
  9. Evento macrovascular agudo recente (< 6 meses), por ex. síndrome coronária aguda ou cirurgia cardíaca.
  10. Hipersensibilidade conhecida a qualquer uma das drogas do estudo ou seus excipientes.
  11. Indivíduos com desconhecimento da hipoglicemia.
  12. Indivíduos com gastroparesia confirmada.
  13. Outra doença médica grave que possa interferir na participação no estudo ou na capacidade de concluir o estudo a critério do investigador.
  14. O incumprimento das recomendações da equipa (ex. não está disposto a comer refeições/lanches, não está disposto a alterar os parâmetros da bomba, etc.).

Descontinuação/retirada do estudo

  1. Não cumprimento do protocolo.
  2. Gravidez.
  3. Após um evento que o PI acredita que não seja do melhor interesse para o paciente continuar o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Anúncio de Refeição Simples
Antes de cada refeição, a refeição será simplesmente anunciada ao algoritmo por um membro da equipe de estudo. O cálculo do bolo alimentar será independente do teor de carboidratos da refeição.
Administração de insulina em circuito fechado com insulina Fiasp e pramlintide
ACTIVE_COMPARATOR: Contagem total de carboidratos
O conteúdo de carboidratos da refeição selecionada pelo participante será inserido no algoritmo de dosagem por um membro da equipe de estudo no início da refeição para calcular o bolus prandial de insulina.
Administração de insulina em circuito fechado apenas com insulina Fiasp

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo no alvo
Prazo: 24 horas
Tempo gasto na faixa alvo (entre 4,0 mmol/L e 10 mmol/L)
24 horas
Tempo em hipoglicemia
Prazo: 24 horas
Tempo gasto na faixa hipoglicêmica (abaixo de 4,0 mmol/L)
24 horas
Tempo em hiperglicemia
Prazo: 24 horas
Tempo gasto na faixa hiperglicêmica (acima de 10,0 mmol/L)
24 horas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tratamento de hipoglicemia
Prazo: 24 horas
Número de participantes com hipoglicemia que requerem tratamento oral
24 horas
Tratamento de hipoglicemia
Prazo: Durante a noite da intervenção de 24 horas (23:00-07:00)
Número de participantes com hipoglicemia que requerem tratamento oral
Durante a noite da intervenção de 24 horas (23:00-07:00)
Tratamento de hipoglicemia
Prazo: Durante o dia da intervenção 24 horas (7h-23h)
Número de participantes com hipoglicemia que requerem tratamento oral
Durante o dia da intervenção 24 horas (7h-23h)
Sintomas gastrointestinais
Prazo: 24 horas
Presença de sintomas gastrointestinais
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (REAL)

6 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

6 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2019

Primeira postagem (REAL)

20 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sistema de Circuito Fechado Fiasp+Pramlintide

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