- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03993366
Pramlintide e Fiasp Closed-Loop com um anúncio de refeição simples
31 de março de 2021 atualizado por: McGill University
Um estudo piloto preliminar para avaliar o sistema de administração de circuito fechado de insulina mais pramlintida em pacientes tratados com bomba com diabetes mellitus tipo 1
O objetivo deste estudo piloto é gerar dados preliminares de (i) sistema de circuito fechado Fiasp-plus-Pramlintide com um simples anúncio de refeição, em comparação com (ii) sistema de circuito fechado somente Fiasp com contagem completa de carboidratos, em preparação para um estudo ambulatorial durante duas semanas
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canadá, H4A 3J1
- McGill University Health Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres ≥ 12 anos de idade.
- Diagnóstico clínico de diabetes tipo 1 por pelo menos 12 meses, de acordo com os critérios de diagnóstico do Comitê de Especialistas das Diretrizes de Prática Clínica do Diabetes Canada.
- O diagnóstico de diabetes tipo 1 é baseado no julgamento do investigador; As determinações do nível de peptídeo C e anticorpos não são necessárias.
- Terapia com bomba de insulina por pelo menos 6 meses.
- HbA1c ≤ 12%.
Critério de exclusão:
- Uso atual ou ≤ 1 mês de outros agentes anti-hiperglicêmicos (SGLT2 (Cotransportador de sódio-glicose-2), GLP-1 (peptídeo 1 semelhante ao glucagon), Metformina, Acarbose, etc.…).
- Uso atual de medicação glicocorticóide.
- Uso de medicamentos que alteram a motilidade gastrointestinal.
- Gravidez planejada ou em andamento.
- Amamentar indivíduos.
- Episódio de hipoglicemia grave dentro de um mês de admissão.
- Episódio grave de cetoacidose diabética dentro de um mês após a admissão.
- Nefropatia, neuropatia ou retinopatia clinicamente significativa, conforme julgado pelo investigador.
- Evento macrovascular agudo recente (< 6 meses), por ex. síndrome coronária aguda ou cirurgia cardíaca.
- Hipersensibilidade conhecida a qualquer uma das drogas do estudo ou seus excipientes.
- Indivíduos com desconhecimento da hipoglicemia.
- Indivíduos com gastroparesia confirmada.
- Outra doença médica grave que possa interferir na participação no estudo ou na capacidade de concluir o estudo a critério do investigador.
- O incumprimento das recomendações da equipa (ex. não está disposto a comer refeições/lanches, não está disposto a alterar os parâmetros da bomba, etc.).
Descontinuação/retirada do estudo
- Não cumprimento do protocolo.
- Gravidez.
- Após um evento que o PI acredita que não seja do melhor interesse para o paciente continuar o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Anúncio de Refeição Simples
Antes de cada refeição, a refeição será simplesmente anunciada ao algoritmo por um membro da equipe de estudo.
O cálculo do bolo alimentar será independente do teor de carboidratos da refeição.
|
Administração de insulina em circuito fechado com insulina Fiasp e pramlintide
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Contagem total de carboidratos
O conteúdo de carboidratos da refeição selecionada pelo participante será inserido no algoritmo de dosagem por um membro da equipe de estudo no início da refeição para calcular o bolus prandial de insulina.
|
Administração de insulina em circuito fechado apenas com insulina Fiasp
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo no alvo
Prazo: 24 horas
|
Tempo gasto na faixa alvo (entre 4,0 mmol/L e 10 mmol/L)
|
24 horas
|
|
Tempo em hipoglicemia
Prazo: 24 horas
|
Tempo gasto na faixa hipoglicêmica (abaixo de 4,0 mmol/L)
|
24 horas
|
|
Tempo em hiperglicemia
Prazo: 24 horas
|
Tempo gasto na faixa hiperglicêmica (acima de 10,0 mmol/L)
|
24 horas
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tratamento de hipoglicemia
Prazo: 24 horas
|
Número de participantes com hipoglicemia que requerem tratamento oral
|
24 horas
|
|
Tratamento de hipoglicemia
Prazo: Durante a noite da intervenção de 24 horas (23:00-07:00)
|
Número de participantes com hipoglicemia que requerem tratamento oral
|
Durante a noite da intervenção de 24 horas (23:00-07:00)
|
|
Tratamento de hipoglicemia
Prazo: Durante o dia da intervenção 24 horas (7h-23h)
|
Número de participantes com hipoglicemia que requerem tratamento oral
|
Durante o dia da intervenção 24 horas (7h-23h)
|
|
Sintomas gastrointestinais
Prazo: 24 horas
|
Presença de sintomas gastrointestinais
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de março de 2019
Conclusão Primária (REAL)
6 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
6 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de junho de 2019
Primeira postagem (REAL)
20 de junho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
1 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019-4947
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Sistema de Circuito Fechado Fiasp+Pramlintide
-
University of CambridgeCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Doenças autoimunes | Diabetes Mellitus | Doenças do Sistema Endócrino | Diabetes Mellitus, Tipo 1Reino Unido
-
Sheba Medical CenterRecrutamentoSistema híbrido avançado de circuito fechado (AHCL) em pacientes idosos com diabetes mellitus tipo 1Diabetes Mellitus, Tipo 1Israel
-
Medtronic BRCMedtronicConcluído