- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03993366
Zamknięta pętla Pramlintide i Fiasp z prostą zapowiedzią posiłku
31 marca 2021 zaktualizowane przez: McGill University
Wstępne badanie pilotażowe mające na celu ocenę systemu dostarczania insuliny z pramlintydem w pętli zamkniętej u pacjentów z cukrzycą typu 1 leczonych pompą
Celem tego badania pilotażowego jest wygenerowanie wstępnych danych dotyczących (i) zamkniętego systemu Fiasp-plus-Pramlintide z prostym ogłoszeniem posiłku, w porównaniu z (ii) zamkniętym systemem Fiasp z pełnym liczeniem węglowodanów, w ramach przygotowań do badanie ambulatoryjne przez dwa tygodnie
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
- McGill University Health Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku ≥ 12 lat.
- Diagnoza kliniczna cukrzycy typu 1 od co najmniej 12 miesięcy zgodnie z kryteriami diagnostycznymi Diabetes Canada Clinical Practice Guidelines Expert Committee.
- Rozpoznanie cukrzycy typu 1 opiera się na ocenie badacza; Oznaczenia poziomu peptydu C i przeciwciał nie są potrzebne.
- Terapia pompą insulinową przez co najmniej 6 miesięcy.
- HbA1c ≤ 12%.
Kryteria wyłączenia:
- Obecne lub ≤ 1 miesiąc stosowania innych leków przeciwhiperglikemicznych (SGLT2 (kotransporter sodowo-glukozowy-2), GLP-1 (glukagonopodobny peptyd 1), metformina, akarboza itp.).
- Obecne stosowanie leków glukokortykoidowych.
- Stosowanie leków wpływających na motorykę przewodu pokarmowego.
- Planowana lub trwająca ciąża.
- Osoby karmiące piersią.
- Ciężki epizod hipoglikemii w ciągu jednego miesiąca od przyjęcia.
- Ciężki epizod cukrzycowej kwasicy ketonowej w ciągu jednego miesiąca od przyjęcia.
- Klinicznie istotna nefropatia, neuropatia lub retinopatia w ocenie badacza.
- Niedawne (< 6 miesięcy) ostre zdarzenie makroangiopatyczne, np. ostry zespół wieńcowy lub operacja kardiochirurgiczna.
- Znana nadwrażliwość na którykolwiek z badanych leków lub ich substancje pomocnicze.
- Osoby z nieświadomością hipoglikemii.
- Osoby z potwierdzoną gastroparezą.
- Inna poważna choroba medyczna, która według oceny badacza może kolidować z udziałem w badaniu lub możliwością ukończenia badania.
- Niezastosowanie się do zaleceń zespołu (np. niechęć do jedzenia posiłków/przekąsek, niechęć do zmiany parametrów pompy itp.).
Przerwanie/wycofanie się z badania
- Nieprzestrzeganie protokołu.
- Ciąża.
- Po zdarzeniu, co do którego zdaniem PI kontynuacja badania nie leży w najlepszym interesie pacjenta.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Proste ogłoszenie o posiłku
Przed każdym posiłkiem, posiłek zostanie po prostu ogłoszony algorytmowi przez członka zespołu badawczego.
Obliczenie bolusa posiłkowego będzie niezależne od zawartości węglowodanów w posiłku.
|
Dostarczanie insuliny w pętli zamkniętej za pomocą insuliny Fiasp i pramlintydu
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Pełne liczenie węglowodanów
Zawartość węglowodanów w posiłku wybranym przez uczestnika zostanie wprowadzona do algorytmu dawkowania przez członka zespołu badawczego na początku posiłku w celu obliczenia bolusa posiłkowego insuliny.
|
Dostarczanie insuliny w pętli zamkniętej za pomocą samej insuliny Fiasp
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas w celu
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Czas spędzony w docelowym zakresie (od 4,0 mmol/l do 10 mmol/l)
|
24 godziny
|
|
Czas w hipoglikemii
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Czas spędzony w zakresie hipoglikemii (poniżej 4,0 mmol/l)
|
24 godziny
|
|
Czas w hiperglikemii
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Czas spędzony w zakresie hiperglikemii (powyżej 10,0 mmol/L)
|
24 godziny
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Leczenie hipoglikemii
Ramy czasowe: 24 godz
|
Liczba uczestników, u których wystąpiła hipoglikemia wymagająca leczenia doustnego
|
24 godz
|
|
Leczenie hipoglikemii
Ramy czasowe: W nocy 24-godzinnej interwencji (23:00-07:00)
|
Liczba uczestników, u których wystąpiła hipoglikemia wymagająca leczenia doustnego
|
W nocy 24-godzinnej interwencji (23:00-07:00)
|
|
Leczenie hipoglikemii
Ramy czasowe: W dniu całodobowej interwencji (7:00-23:00)
|
Liczba uczestników, u których wystąpiła hipoglikemia wymagająca leczenia doustnego
|
W dniu całodobowej interwencji (7:00-23:00)
|
|
Objawy żołądkowo-jelitowe
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Obecność objawów żołądkowo-jelitowych
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
6 sierpnia 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
6 sierpnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 marca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
20 czerwca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-4947
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
Laval UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Bruce A. BuckinghamZakończonyCukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna | Cukrzyca młodzieńcza | Cukrzyca, Mellitus, Typ 1Stany Zjednoczone
-
University of BernDexCom, Inc.; DCB Research AG; mylife Diabetes Care AGRekrutacyjny
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na System zamkniętej pętli Fiasp+Pramlintide
-
Oregon Health and Science UniversityZakończonyCukrzyca typu 1Stany Zjednoczone
-
Texas Diabetes & Endocrinology, P.A.ZakończonyCukrzyca typu 1Stany Zjednoczone