Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zamknięta pętla Pramlintide i Fiasp z prostą zapowiedzią posiłku

31 marca 2021 zaktualizowane przez: McGill University

Wstępne badanie pilotażowe mające na celu ocenę systemu dostarczania insuliny z pramlintydem w pętli zamkniętej u pacjentów z cukrzycą typu 1 leczonych pompą

Celem tego badania pilotażowego jest wygenerowanie wstępnych danych dotyczących (i) zamkniętego systemu Fiasp-plus-Pramlintide z prostym ogłoszeniem posiłku, w porównaniu z (ii) zamkniętym systemem Fiasp z pełnym liczeniem węglowodanów, w ramach przygotowań do badanie ambulatoryjne przez dwa tygodnie

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • McGill University Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni i kobiety w wieku ≥ 12 lat.
  2. Diagnoza kliniczna cukrzycy typu 1 od co najmniej 12 miesięcy zgodnie z kryteriami diagnostycznymi Diabetes Canada Clinical Practice Guidelines Expert Committee.
  3. Rozpoznanie cukrzycy typu 1 opiera się na ocenie badacza; Oznaczenia poziomu peptydu C i przeciwciał nie są potrzebne.
  4. Terapia pompą insulinową przez co najmniej 6 miesięcy.
  5. HbA1c ≤ 12%.

Kryteria wyłączenia:

  1. Obecne lub ≤ 1 miesiąc stosowania innych leków przeciwhiperglikemicznych (SGLT2 (kotransporter sodowo-glukozowy-2), GLP-1 (glukagonopodobny peptyd 1), metformina, akarboza itp.).
  2. Obecne stosowanie leków glukokortykoidowych.
  3. Stosowanie leków wpływających na motorykę przewodu pokarmowego.
  4. Planowana lub trwająca ciąża.
  5. Osoby karmiące piersią.
  6. Ciężki epizod hipoglikemii w ciągu jednego miesiąca od przyjęcia.
  7. Ciężki epizod cukrzycowej kwasicy ketonowej w ciągu jednego miesiąca od przyjęcia.
  8. Klinicznie istotna nefropatia, neuropatia lub retinopatia w ocenie badacza.
  9. Niedawne (< 6 miesięcy) ostre zdarzenie makroangiopatyczne, np. ostry zespół wieńcowy lub operacja kardiochirurgiczna.
  10. Znana nadwrażliwość na którykolwiek z badanych leków lub ich substancje pomocnicze.
  11. Osoby z nieświadomością hipoglikemii.
  12. Osoby z potwierdzoną gastroparezą.
  13. Inna poważna choroba medyczna, która według oceny badacza może kolidować z udziałem w badaniu lub możliwością ukończenia badania.
  14. Niezastosowanie się do zaleceń zespołu (np. niechęć do jedzenia posiłków/przekąsek, niechęć do zmiany parametrów pompy itp.).

Przerwanie/wycofanie się z badania

  1. Nieprzestrzeganie protokołu.
  2. Ciąża.
  3. Po zdarzeniu, co do którego zdaniem PI kontynuacja badania nie leży w najlepszym interesie pacjenta.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Proste ogłoszenie o posiłku
Przed każdym posiłkiem, posiłek zostanie po prostu ogłoszony algorytmowi przez członka zespołu badawczego. Obliczenie bolusa posiłkowego będzie niezależne od zawartości węglowodanów w posiłku.
Dostarczanie insuliny w pętli zamkniętej za pomocą insuliny Fiasp i pramlintydu
ACTIVE_COMPARATOR: Pełne liczenie węglowodanów
Zawartość węglowodanów w posiłku wybranym przez uczestnika zostanie wprowadzona do algorytmu dawkowania przez członka zespołu badawczego na początku posiłku w celu obliczenia bolusa posiłkowego insuliny.
Dostarczanie insuliny w pętli zamkniętej za pomocą samej insuliny Fiasp

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas w celu
Ramy czasowe: 24 godziny
Czas spędzony w docelowym zakresie (od 4,0 mmol/l do 10 mmol/l)
24 godziny
Czas w hipoglikemii
Ramy czasowe: 24 godziny
Czas spędzony w zakresie hipoglikemii (poniżej 4,0 mmol/l)
24 godziny
Czas w hiperglikemii
Ramy czasowe: 24 godziny
Czas spędzony w zakresie hiperglikemii (powyżej 10,0 mmol/L)
24 godziny

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Leczenie hipoglikemii
Ramy czasowe: 24 godz
Liczba uczestników, u których wystąpiła hipoglikemia wymagająca leczenia doustnego
24 godz
Leczenie hipoglikemii
Ramy czasowe: W nocy 24-godzinnej interwencji (23:00-07:00)
Liczba uczestników, u których wystąpiła hipoglikemia wymagająca leczenia doustnego
W nocy 24-godzinnej interwencji (23:00-07:00)
Leczenie hipoglikemii
Ramy czasowe: W dniu całodobowej interwencji (7:00-23:00)
Liczba uczestników, u których wystąpiła hipoglikemia wymagająca leczenia doustnego
W dniu całodobowej interwencji (7:00-23:00)
Objawy żołądkowo-jelitowe
Ramy czasowe: 24 godziny
Obecność objawów żołądkowo-jelitowych
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

6 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

6 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

20 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1

Badania kliniczne na System zamkniętej pętli Fiasp+Pramlintide

Subskrybuj