Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Pó Oral PF-07321332/Ritonavir em relação aos Comprimidos Comerciais em Participantes Saudáveis

Critério de inclusão:

• Participantes que são claramente saudáveis, conforme determinado por avaliação médica, incluindo histórico médico, exame físico (PE), testes laboratoriais, sinais vitais e ECGs padrão de 12 derivações.
• Índice de massa corporal (IMC) de 17,5 a 30,5 kg/m2; e um peso corporal total > 50 kg (110 lb).
• Participantes que desejam e são capazes de cumprir todas as consultas agendadas, plano de tratamento, exames laboratoriais, considerações sobre estilo de vida e outros procedimentos do estudo

Critério de exclusão:

• Resultado do teste positivo para infecção por SARS-CoV-2 no momento da triagem ou dia -1.
• Evidência ou história de doença hematológica, renal, endócrina, pulmonar, gastrointestinal, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica ou alérgica clinicamente significativa (incluindo alergias a medicamentos, mas excluindo alergias sazonais assintomáticas não tratadas no momento da administração).
• Anomalias clinicamente relevantes que requerem tratamento (p. (NYHA) 1, doença cardíaca estrutural subjacente, síndrome de Wolff Parkinson-White).
• Qualquer condição que possivelmente afete a absorção do medicamento (por exemplo, gastrectomia, colecistectomia).
• História de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), hepatite B ou hepatite C; teste positivo para HIV, antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpo de superfície da hepatite B (HCVAb). Vacinação contra hepatite B é permitida.
• Uso de medicamentos prescritos ou não prescritos e suplementos dietéticos e fitoterápicos dentro de 7 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da primeira dose da intervenção do estudo.
• Participante que recebeu uma vacina COVID-19 dentro de 7 dias antes da triagem ou admissão, ou que será vacinado com uma vacina COVID-19 a qualquer momento durante o período de confinamento do estudo.
• Um teste de drogas de urina positivo.