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Um gêmeo digital para piloto de exoesqueleto

15 de janeiro de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Embora os exoesqueletos tenham sido estudados por muitos anos, produtos reais foram vendidos no mercado. No entanto, ainda existem muitas limitações na aplicação prática de exoesqueletos, e a lógica de controle também é limitada ao nível de compensação de torque do motor e não leva em consideração a estabilidade geral do movimento (como se o usuário (condução, piloto) cairá ). O objetivo deste projeto é estabelecer um gêmeo digital desta condução, que irá realizar a ação de condução em paralelo, e calcular em paralelo no ambiente virtual o torque necessário para fornecer a cada articulação o torque para manter a marcha estável sem cair, e este torque pode ser usado como base de monitoramento para o torque auxiliar de cada eixo para o exoesqueleto. Quando os movimentos do exoesqueleto estão fora do alcance de uma marcha estável, o controlador pode avisar e atenuar a saída de forças auxiliares e, por outro lado, tem a oportunidade de analisar se a intenção da condução é mudar o modo de movimento - como como parar, sentar, agachar, etc.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Wei-Li Hsu, Ph.D
  • Número de telefone: +886-2-3366-8127
  • E-mail: wlhsu@ntu.edu.tw

Locais de estudo

      • Taipei,Taiwan, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 78 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Consegue ficar em pé de forma independente e caminhar por mais de 5 minutos.
  2. De acordo com a idade, pode ser dividido em: grupos de idosos (com idade entre 50~80 anos); Jovens (20 a 50 anos).

Critério de exclusão:

  1. Tem doenças neurológicas atuais ou anteriores das extremidades inferiores, tais como: neurite aguda, acidente vascular cerebral, doença de Parkinson.
  2. Ter doenças ortopédicas atuais ou anteriores das extremidades inferiores, como: substituição do joelho, artrite reumatóide ou lesões esportivas e outros sintomas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Um gêmeo digital para piloto de exoesqueleto
Espera-se que este projeto use diferentes modelos de aprendizado de máquina para fazer previsões precisas da intenção humana quando pessoas saudáveis ​​conduzem diferentes ações ou transições de ação de ações humanas comuns. Os motoristas usarão sensores como unidade de medida inercial (IMU) e eletromiografia (EMG) nos membros inferiores para medir os sinais corporais dos participantes durante as ações de forma não invasiva e deixar que o sistema calcule o ângulo articular, a velocidade angular e a aceleração angular de cada articulação dos sinais humanos relacionados ao membro inferior acionador.
O objetivo deste projeto é estabelecer um gêmeo digital desta condução, que irá realizar a ação de condução em paralelo, e calcular em paralelo no ambiente virtual o torque necessário para fornecer a cada articulação o torque para manter a marcha estável sem cair, e este torque pode ser usado como base de monitoramento para o torque auxiliar de cada eixo para o exoesqueleto. Quando os movimentos do exoesqueleto estão fora do alcance de uma marcha estável, o controlador pode avisar e atenuar a saída de forças auxiliares e, por outro lado, tem a oportunidade de analisar se a intenção da condução é mudar o modo de movimento - como como parar, sentar, agachar, etc.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Os ângulos das articulações do sujeito.
Prazo: 3 anos
Os ângulos das articulações do sujeito (unidade: grau) são realizados usando sensores IMU quando os sujeitos fazem alguma ação, como ficar em pé, andar ou sentar.
3 anos
As atividades do estado dos músculos do movimento humano.
Prazo: 3 anos
As atividades do estado dos músculos do movimento humano (unidade: milivolt ou %) são realizadas usando sensores EMG quando os sujeitos fazem alguma ação como ficar em pé, caminhar, sentar, agachar ou subir um degrau.
3 anos
A intenção compreensiva dos sujeitos.
Prazo: 3 anos
O tempo de intenção abrangente do corpo humano (unidade: segundo) é realizado usando sensores IMU e sensores EMG quando os sujeitos realizam alguma ação, como ficar em pé, caminhar, sentar, agachar ou subir um degrau.
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Wei-Li Hsu, Ph.D, Study Principal Investigator National Taiwan Unversity

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

17 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202209051RINB

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Intenção Humana

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