Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação do Treinamento Nutricional Aprimorado com Tecnologia Digital na Pós-Graduação Médica

7 de maio de 2024 atualizado por: University of Texas at Austin
Conduziremos uma avaliação controlada randomizada de educação nutricional padrão versus educação padrão + Nutri e software clínico interativo que automatiza a avaliação da dieta e orienta os médicos residentes por meio de aconselhamento dietético personalizado e baseado em evidências. Avaliaremos as diferenças na competência e autoeficácia de aconselhamento dietético relatadas pelos residentes usando medidas de pesquisa. Avaliaremos as habilidades usando uma consulta simulada do paciente e um esquema de codificação descrito em trabalhos anteriores.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

58

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78705
        • University of Texas at Austin - Burgermaster Lab

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residentes de medicina interna da Dell Medical School
  • Residentes de medicina familiar da Dell Medical School

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Nutri Treinamento
O Nutri Training começará com 1) uma apresentação de evidências de aconselhamento dietético e melhores práticas para aconselhar os pacientes, juntamente com informações sobre recomendações nutricionais para pacientes com doenças crônicas e 2) ferramentas de apoio ao paciente para acompanhamento. Este conteúdo será ministrado através de uma demonstração ao vivo do software interativo Nutri e de uma demonstração de caso, uma abordagem inovadora para atingir os objetivos de aprendizagem da educação nutricional padrão para residentes.
Comportamental: Nutri Treinamento
O Nutri Training começará com 1) uma apresentação de evidências de aconselhamento dietético e melhores práticas para aconselhar os pacientes, juntamente com informações sobre recomendações nutricionais para pacientes com doenças crônicas e 2) ferramentas de apoio ao paciente para acompanhamento. Este conteúdo será ministrado através de uma demonstração ao vivo do software interativo Nutri e de uma demonstração de caso, uma abordagem inovadora para atingir os objetivos de aprendizagem da educação nutricional padrão para residentes.
Comparador Ativo: Educação Nutricional Padrão
O Treinamento Nutricional Padrão apresentará uma visão geral de 1) recomendações nutricionais para pacientes com doenças crônicas e 2) cobrirá o papel de um nutricionista registrado e referências.
Comportamental: Educação Nutricional Padrão
Educação Nutricional Padrão O Treinamento Nutricional Padrão apresentará uma visão geral de 1) recomendações nutricionais para pacientes com doenças crônicas e 2) cobrirá o papel de um nutricionista registrado e referências.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competência em aconselhamento dietético
Prazo: Pré-avaliação e pós-avaliação do residente, prevista para 2 semanas após a inscrição
Autorrelato de competência em aconselhamento dietético; Escala tipo Likert de 4 pontos; pontuação mais alta significa melhor resultado
Pré-avaliação e pós-avaliação do residente, prevista para 2 semanas após a inscrição
Autoeficácia de aconselhamento dietético
Prazo: Pré-avaliação e pós-avaliação do residente, prevista para 2 semanas após a inscrição
Autorrelato de confiança (autoeficácia) no aconselhamento dietético; Escala tipo Likert de 4 pontos; pontuação mais alta significa um resultado melhor.
Pré-avaliação e pós-avaliação do residente, prevista para 2 semanas após a inscrição
Habilidades de aconselhamento dietético
Prazo: Análise post-hoc da atividade de simulação, prevista para 2 semanas após a intervenção de treinamento
Também usaremos uma lista de verificação de observação para capturar sistematicamente as habilidades compartilhadas de tomada de decisão e aconselhamento dietético dos residentes. Criaremos esta lista de verificação com base em uma revisão da literatura de ferramentas semelhantes, como o SDM-9 de Tomada de Decisão Compartilhada (SDM) e o esquema de codificação descrito em Alexander 2011. Uma pontuação mais alta indica um resultado melhor. A faixa de pontuação será informada assim que a escala for finalizada.
Análise post-hoc da atividade de simulação, prevista para 2 semanas após a intervenção de treinamento

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expectativas de resultados de aconselhamento dietético médico
Prazo: Pré-avaliação e pós-avaliação do residente, prevista para 2 semanas após a inscrição
Autorrelato das expectativas de resultados do aconselhamento dietético; Escala tipo Likert de 5 pontos; pontuação mais alta significa melhor resultado.
Pré-avaliação e pós-avaliação do residente, prevista para 2 semanas após a inscrição
Entrevista de esclarecimento semiestruturada
Prazo: Análise post-hoc da atividade de simulação, prevista para 2 semanas após a intervenção de treinamento
Entrevista semiestruturada para melhor compreensão da experiência do residente e feedback sobre a sessão de treinamento e atividade de simulação.
Análise post-hoc da atividade de simulação, prevista para 2 semanas após a intervenção de treinamento
Satisfação com o treinamento
Prazo: Pós-avaliação do residente, prevista para 2 semanas após a inscrição
Autorrelato de satisfação com o treinamento; Escala tipo Likert de 5 pontos; pontuação mais alta significa um resultado melhor.
Pós-avaliação do residente, prevista para 2 semanas após a inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Texas at Austin

Investigadores

  • Investigador principal: Marissa Burgermaster, PhD, University of Texas at Austin

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 00005155

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Nutri Treinamento

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Mauritius

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever