Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av ernæringstrening utvidet med digital teknologi i medisinsk utdanning

7. mai 2024 oppdatert av: University of Texas at Austin
Vi vil gjennomføre en randomisert kontrollert evaluering av standard ernæringsopplæring vs. standardutdanning + Nutri, og interaktiv klinisk programvare som automatiserer kostholdsvurdering og veileder fastleger gjennom personlig og evidensbasert kostholdsveiledning. Vi vil evaluere forskjeller i beboerrapportert kostholdsveiledningskompetanse og egeneffektivitet ved hjelp av undersøkelsestiltak. Vi vil evaluere ferdigheter ved å bruke en simulert pasientavtale og kodeskjema beskrevet i tidligere arbeid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78705
        • University of Texas at Austin - Burgermaster Lab

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innbyggere i Dell Medical School
  • Innbyggere i familiemedisin ved Dell Medical School

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nutri trening
Nutri Training vil begynne med 1) en presentasjon av kostholdsveiledningsbevis og beste praksis for rådgivning til pasienter, sammen med informasjon om ernæringsanbefalinger for pasienter med kronisk sykdom og 2) verktøy som støtter pasienten for oppfølging. Dette innholdet vil bli levert via en live demonstrasjon av den interaktive Nutri-programvaren og case-demonstrasjon, en ny tilnærming til å levere læringsmålene for standard ernæringsopplæring for beboere.
Atferdsmessig: Nutri trening
Nutri Training vil begynne med 1) en presentasjon av kostholdsveiledningsbevis og beste praksis for rådgivning til pasienter, sammen med informasjon om ernæringsanbefalinger for pasienter med kronisk sykdom og 2) verktøy som støtter pasienten for oppfølging. Dette innholdet vil bli levert via en live demonstrasjon av den interaktive Nutri-programvaren og case-demonstrasjon, en ny tilnærming til å levere læringsmålene for standard ernæringsopplæring for beboere.
Aktiv komparator: Standard ernæringsutdanning
Standard Nutrition Training vil presentere en oversikt over 1) ernæringsanbefalinger for pasienter med kronisk sykdom og 2) dekke rollen som registrert kostholdsekspert og henvisninger.
Atferdsmessig: Standard ernæringsutdanning
Standard Nutrition Education Standard Nutrition Training vil presentere en oversikt over 1) ernæringsanbefalinger for pasienter med kronisk sykdom og 2) dekke rollen som registrert kostholdsekspert og henvisninger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kostholdsveiledningskompetanse
Tidsramme: Beboer forhåndsvurdering og ettervurdering, forventes å være 2 uker etter innmelding
Egenrapportering av kostholdsveiledningskompetanse; 4-punkts Likert-lignende skala; høyere poengsum betyr bedre resultat
Beboer forhåndsvurdering og ettervurdering, forventes å være 2 uker etter innmelding
Kostholdsveiledning Selveffektivitet
Tidsramme: Beboer forhåndsvurdering og ettervurdering, forventes å være 2 uker etter innmelding
Selvrapport om selvtillit (selveffektivitet) i kostholdsveiledning; 4-punkts Likert-lignende skala; høyere poengsum betyr et bedre resultat.
Beboer forhåndsvurdering og ettervurdering, forventes å være 2 uker etter innmelding
Kostholdsveiledningsferdigheter
Tidsramme: Post-hoc analyse av simuleringsaktivitet, forventet å være 2 uker etter treningsintervensjon
Vi vil også bruke en observasjonssjekkliste for systematisk å fange opp beboernes delte beslutningstaking og kostholdsveiledningsferdigheter. Vi vil lage denne sjekklisten basert på en litteraturgjennomgang av lignende verktøy, slik som Shared Decision Making (SDM) SDM-9 og kodeskjemaet beskrevet i Alexander 2011. Høyere poengsum indikerer et bedre resultat. Poengområde vil bli rapportert når skalaen er ferdigstilt.
Post-hoc analyse av simuleringsaktivitet, forventet å være 2 uker etter treningsintervensjon

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forventninger til utfall av kostholdsveiledning for lege
Tidsramme: Beboer forhåndsvurdering og ettervurdering, forventes å være 2 uker etter innmelding
Selvrapportering av forventninger til kostholdsrådgivningsresultater; 5-punkts Likert-lignende skala; høyere poengsum betyr bedre resultat.
Beboer forhåndsvurdering og ettervurdering, forventes å være 2 uker etter innmelding
Semistrukturert debriefintervju
Tidsramme: Post-hoc analyse av simuleringsaktivitet, forventet å være 2 uker etter treningsintervensjon
Semistrukturert debriefintervju for å bedre forstå beboerens opplevelse og tilbakemelding på treningsøkten og simuleringsaktiviteten.
Post-hoc analyse av simuleringsaktivitet, forventet å være 2 uker etter treningsintervensjon
Treningstilfredshet
Tidsramme: Beboer ettervurdering, forventet å være 2 uker etter innmelding
Selvrapportering av tilfredshet med trening; 5-punkts Likert-lignende skala; høyere poengsum betyr et bedre resultat.
Beboer ettervurdering, forventet å være 2 uker etter innmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Texas at Austin

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marissa Burgermaster, PhD, University of Texas at Austin

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 00005155

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk sykdom

Kliniske studier på Nutri trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere