Realidade virtual, música e educação para reduzir a ansiedade em pacientes submetidos à cirurgia de unha encravada
2 de outubro de 2025 atualizado por: Raquel Prieto Domínguez, University of Seville
Eficácia da intervenção educativa, realidade virtual e musicoterapia na ansiedade na cirurgia de onicocriptose
O principal objetivo deste ensaio clínico é avaliar se assistir a um vídeo educativo antes da cirurgia, combinado com o uso de realidade virtual ou música durante a cirurgia, pode reduzir a ansiedade e a dor em pessoas submetidas à cirurgia de unha encravada (onicocriptose).
As principais questões que o estudo pretende responder são:
O vídeo educativo, a realidade virtual e a música são eficazes no controle e redução da dor e da ansiedade durante a cirurgia em comparação com a cirurgia tradicional?
Como técnica de distração, a realidade virtual ou a música são mais eficazes na redução da dor e da ansiedade durante a cirurgia?
Essas intervenções produzem alterações nos parâmetros fisiológicos dos pacientes durante a cirurgia?
Existe relação entre as características sociodemográficas dos pacientes e o nível de ansiedade ao serem submetidos à cirurgia?
Três grupos de estudo serão comparados para determinar o efeito de cada intervenção:
Grupo Experimental 1: assistir a um vídeo educativo de 5 minutos antes de entrar na sala cirúrgica e utilizar óculos de realidade virtual com vídeo imersivo em 360° de uma caminhada relaxante na floresta durante a cirurgia.
Grupo Experimental 2: assistir ao vídeo educativo de 5 minutos antes da cirurgia e ouvir música instrumental cuidadosamente selecionada através de fones de ouvido com cancelamento de ruído durante a cirurgia.
Grupo Controle: cirurgia realizada de forma tradicional, sem vídeo educativo, realidade virtual ou música.
Todos os participantes preencherão questionários para avaliar ansiedade, dor e satisfação antes e depois da cirurgia.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
175
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos com 18 anos ou mais de qualquer sexo.
- Diagnosticado com unha encravada (onicocriptose) necessitando de tratamento cirúrgico.
- Capacidade cognitiva de compreender as informações do estudo, seguir instruções e preencher questionários.
Critérios de exclusão:
- Pacientes que necessitam de cirurgia de unha encravada associada a outra patologia ou técnica cirúrgica (por exemplo, exostose subungueal, condroma, corpos estranhos, tenotomias, etc.).
- Pacientes com dificuldades de compreensão do espanhol.
- Pacientes com deficiência visual ou auditiva que impeçam o uso integral do vídeo educativo, da realidade virtual ou dos fones de ouvido.
- Pacientes com diagnóstico de ansiedade-traço, depressão ou qualquer distúrbio emocional.
- Pacientes em tratamento psiquiátrico.
- Pacientes com dor crônica nos pés.
- Pacientes em tratamento para dor crônica.
- Pacientes com epilepsia.
- Pacientes com vertigem grave.
- Pacientes com lesões ou queimaduras faciais atuais.
- Pacientes em tratamento para pressão arterial.
- Pacientes com distúrbios de coagulação.
- Pacientes com infecções ativas.
- Mulheres grávidas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes são submetidos à cirurgia tradicional de onicocriptose sem vídeo educacional, música ou realidade virtual.
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Experimental: Grupo experimental 1
Os participantes assistem a um vídeo educativo antes da cirurgia e utilizam óculos de realidade virtual durante a cirurgia de onicocriptose.
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O vídeo educativo terá duração de 5 minutos e tem como objetivo informar os participantes sobre o procedimento cirúrgico da onicocriptose.
O investigador principal explicará de forma clara e acessível o que a cirurgia envolve, as etapas a seguir e o que os participantes podem esperar antes, durante e após o procedimento.
Os participantes usarão óculos Meta Quest 3 VR durante a cirurgia de onicocriptose.
O dispositivo possui alças ajustáveis, configurações de distância interpupilar e fones de ouvido integrados com som espacial, permitindo visualização imersiva e áudio adaptado às preferências do paciente.
Serão utilizadas máscaras descartáveis para higienização.
O conteúdo imersivo será um vídeo em 360 graus de uma caminhada relaxante por uma floresta acompanhada de música suave, começando 5 minutos antes do procedimento.
Os pacientes podem remover os óculos ou interromper a experiência de RV a qualquer momento, se desejarem.
Outros nomes:
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Experimental: Grupo experimental 2
Os participantes assistem a um vídeo educativo antes da cirurgia e ouvem música em fones de ouvido durante a cirurgia de onicocriptose.
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O vídeo educativo terá duração de 5 minutos e tem como objetivo informar os participantes sobre o procedimento cirúrgico da onicocriptose.
O investigador principal explicará de forma clara e acessível o que a cirurgia envolve, as etapas a seguir e o que os participantes podem esperar antes, durante e após o procedimento.
Os participantes usarão fones de ouvido com capas descartáveis e cancelamento de ruído (Bose® QuietComfort 25) conectados a um Apple® iPod.
A música começará 5 minutos antes da cirurgia da unha encravada e continuará durante todo o procedimento.
Apenas música clássica instrumental, isenta de royalties e do Musopen.org, será tocada em uma playlist de 1 hora.
A mesma playlist será usada para todos os participantes.
Os participantes podem ajustar o volume a qualquer momento.
A música será pausada temporariamente se a comunicação com o paciente for necessária e retomada posteriormente.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7)
Prazo: A escala será preenchida pelos pacientes após visualização do vídeo educativo e antes de entrar na sala de cirurgia.
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A Escala de Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7) é um breve questionário composto por 7 questões destinadas a identificar sintomas associados ao transtorno de ansiedade generalizada.
As questões referem-se aos últimos 15 dias e são respondidas em escala Likert de 4 pontos (0 = nunca, 3 = quase todos os dias), com pontuação máxima de 21.
Com base na pontuação final, os níveis de ansiedade são classificados em quatro categorias: 0-4 (mínimo), 5-9 (leve), 10-14 (moderado) e 15-21 (grave).
Neste estudo, o GAD-7 será utilizado para analisar a relação entre maior ansiedade pré-operatória e intraoperatória e a presença de transtorno de ansiedade generalizada.
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A escala será preenchida pelos pacientes após visualização do vídeo educativo e antes de entrar na sala de cirurgia.
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Escala de Ansiedade e Informação Pré-operatória de Amsterdã (APAIS)
Prazo: A escala será preenchida pelos pacientes após visualização do vídeo educativo e antes de entrar na sala de cirurgia.
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A Escala de Ansiedade e Informação Pré-operatória de Amsterdã (APAIS) é um questionário autoaplicável de 6 itens que avalia a ansiedade pré-operatória e a necessidade do paciente de informações sobre a cirurgia.
É composta por duas subescalas: APAIS-A (itens 1, 2, 4 e 5), que mede a ansiedade com pontuações que variam de 4 (não ansioso) a 20 (ansiedade máxima), e APAIS-I (itens 3 e 6), que mede a necessidade de informação e é classificada em três níveis: 2-4 (nenhuma informação adicional necessária), 5-7 (necessidade moderada) e 8-10 (alta necessidade).
Cada item é avaliado numa escala Likert de 5 pontos, onde 1 = “Nada” e 5 = “Extremamente”, permitindo obter informações claras dos pacientes cirúrgicos sobre o seu nível de ansiedade e a sua necessidade de informação na fase pré-operatória.
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A escala será preenchida pelos pacientes após visualização do vídeo educativo e antes de entrar na sala de cirurgia.
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Escala Visual Analógica Pré-operatória para Ansiedade (VAS-A pré)
Prazo: Medido uma vez após a visualização do vídeo educativo e antes de entrar na sala de cirurgia.
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A Escala Visual Analógica de Ansiedade (VAS-A) é uma ferramenta de item único usada para avaliar a ansiedade.
É composto por uma linha horizontal de 10 cm ancorada nos descritores “nada ansioso” na extremidade esquerda e “extremamente ansioso” na extremidade direita.
Os pacientes são solicitados a colocar uma marca na linha correspondente ao seu nível atual de ansiedade.
A pontuação é obtida medindo-se em milímetros desde a extremidade esquerda da linha até a marca do paciente, resultando em uma faixa de 0 a 100, onde valores maiores indicam maior ansiedade.
O pré VAS-A será utilizado para avaliar a ansiedade pré-operatória do paciente.
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Medido uma vez após a visualização do vídeo educativo e antes de entrar na sala de cirurgia.
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Escala Visual Analógica Intraoperatória para Ansiedade (VAS-A intra)
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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A Escala Visual Analógica de Ansiedade (VAS-A) é uma ferramenta de item único usada para avaliar a ansiedade.
É composto por uma linha horizontal de 10 cm ancorada nos descritores “nada ansioso” na extremidade esquerda e “extremamente ansioso” na extremidade direita.
Os pacientes são solicitados a colocar uma marca na linha correspondente ao seu nível atual de ansiedade.
A pontuação é obtida medindo-se em milímetros desde a extremidade esquerda da linha até a marca do paciente, resultando em uma faixa de 0 a 100, onde valores maiores indicam maior ansiedade.
A VAS-A intra será utilizada para avaliar a ansiedade do paciente durante o procedimento cirúrgico.
Para preservar a experiência imersiva na sala de cirurgia, este questionário será preenchido após a cirurgia, mas a escala instrui claramente o paciente a relatar como se sentiu durante o procedimento
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Escala Visual Analógica Pós-Operatória para Ansiedade (VAS-A pós)
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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A Escala Visual Analógica de Ansiedade (VAS-A) é uma ferramenta de item único usada para avaliar a ansiedade.
É composto por uma linha horizontal de 10 cm ancorada nos descritores “nada ansioso” na extremidade esquerda e “extremamente ansioso” na extremidade direita.
Os pacientes são solicitados a colocar uma marca na linha correspondente ao seu nível atual de ansiedade.
A pontuação é obtida medindo-se em milímetros desde a extremidade esquerda da linha até a marca do paciente, resultando em uma faixa de 0 a 100, onde valores maiores indicam maior ansiedade.
O post VAS-A será utilizado para avaliar a ansiedade do paciente após o procedimento cirúrgico.
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Inventário de Ansiedade Traço-Estado - Subescala de Ansiedade Estado-Traço (STAI-S)
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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A subescala Estado-Ansiedade reflete uma condição emocional transitória, medindo a ansiedade vivenciada no momento presente.
É composto por 20 itens, cada um avaliado em uma escala Likert de 4 pontos de acordo com a intensidade da ansiedade percebida: 0 ("Quase nunca/Nada"), 1 ("Um pouco/Às vezes"), 2 ("Moderadamente/Frequentemente") e 3 ("Muito/Quase sempre").
As pontuações totais variam de 0 a 60.
Neste estudo será utilizada exclusivamente a subescala IDATE-Estado, pois pretendemos avaliar a ansiedade vivenciada pelo paciente no momento da cirurgia.
Para preservar a experiência imersiva na sala de cirurgia, este questionário será preenchido após a cirurgia, mas a escala instrui claramente o paciente a relatar como se sentiu durante o procedimento.
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Escala Visual Analógica para Dor Máxima (VAS-P Max)
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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A Escala Visual Analógica de Dor (VAS-P) é uma ferramenta de item único usada para avaliar a intensidade da dor.
É composto por uma linha horizontal de 10 cm ancorada nos descritores “sem dor” na extremidade esquerda e “pior dor imaginável” na extremidade direita.
Os pacientes são solicitados a colocar uma marca na linha correspondente ao seu nível de dor.
A pontuação é obtida medindo-se em milímetros desde a extremidade esquerda da linha até a marca do paciente, resultando em uma faixa de 0 a 100, onde valores maiores indicam maior dor.
VAS-P Max será usado para registrar o nível mais alto de dor experimentado pelo paciente durante a cirurgia.
Para preservar a experiência imersiva na sala de cirurgia, esta escala será preenchida após a cirurgia, mas a escala instrui claramente o paciente a relatar como se sentiu durante o procedimento.
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Escala Visual Analógica para Dor Média (média VAS-P)
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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A Escala Visual Analógica de Dor (VAS-P) é uma ferramenta de item único usada para avaliar a intensidade da dor.
É composto por uma linha horizontal de 10 cm ancorada nos descritores “sem dor” na extremidade esquerda e “pior dor imaginável” na extremidade direita.
Os pacientes são solicitados a colocar uma marca na linha correspondente ao seu nível de dor.
A pontuação é obtida medindo-se em milímetros desde a extremidade esquerda da linha até a marca do paciente, resultando em uma faixa de 0 a 100, onde valores maiores indicam maior dor.
A média VAS-P será usada para registrar a dor média sentida pelo paciente durante o procedimento cirúrgico.
Para preservar a experiência imersiva na sala de cirurgia, esta escala será preenchida após a cirurgia, mas a escala instrui claramente o paciente a relatar como se sentiu durante o procedimento.
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pressão arterial sistólica pré-operatória
Prazo: Medido uma vez antes do início da cirurgia, após 5 minutos de repouso com o paciente sentado.
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A pressão arterial sistólica será medida em milímetros de mercúrio (mmHg) por meio de monitor automático de pressão arterial validado, com o paciente sentado e após 5 minutos de repouso.
Um único valor será registrado antes do início da cirurgia para caracterizar o estado hemodinâmico basal do paciente.
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Medido uma vez antes do início da cirurgia, após 5 minutos de repouso com o paciente sentado.
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Pressão arterial diastólica pré-operatória
Prazo: Medido uma vez antes do início da cirurgia, após 5 minutos de repouso com o paciente sentado.
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A pressão arterial diastólica será medida em milímetros de mercúrio (mmHg) por meio de monitor automático de pressão arterial validado, com o paciente sentado e após 5 minutos de repouso.
Um único valor será registrado antes do início da cirurgia para caracterizar o estado hemodinâmico basal do paciente.
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Medido uma vez antes do início da cirurgia, após 5 minutos de repouso com o paciente sentado.
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Frequência cardíaca pré-operatória
Prazo: Medido uma vez antes do início da cirurgia, após 5 minutos de repouso com o paciente sentado.
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A frequência cardíaca será medida em batimentos por minuto (bpm) por meio de monitor automático validado ou oxímetro de pulso, com o paciente sentado e após 5 minutos de repouso.
Um único valor será registrado antes do início da cirurgia para caracterizar o estado cardiovascular basal do paciente.
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Medido uma vez antes do início da cirurgia, após 5 minutos de repouso com o paciente sentado.
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Saturação pré-operatória de oxigênio
Prazo: Medido uma vez antes do início da cirurgia, após 5 minutos de repouso com o paciente sentado.
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A saturação de oxigênio (SpO₂) será medida em porcentagem por meio de um oxímetro de pulso validado, com o paciente sentado e após 5 minutos de repouso.
Um único valor será registrado antes do início da cirurgia para caracterizar o estado respiratório basal do paciente.
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Medido uma vez antes do início da cirurgia, após 5 minutos de repouso com o paciente sentado.
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Pressão Arterial Sistólica Intraoperatória
Prazo: Medido em quatro momentos intraoperatórios específicos: desinfecção, administração de anestesia, primeira incisão e curativo.
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A pressão arterial sistólica (mmHg) será medida por meio de monitor automático de pressão arterial validado em quatro momentos predefinidos durante a cirurgia: (1) desinfecção da área cirúrgica, (2) aplicação de anestesia local, (3) primeira incisão ou técnica invasiva e (4) curativo final.
Isso permitirá o monitoramento das alterações hemodinâmicas durante o procedimento.
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Medido em quatro momentos intraoperatórios específicos: desinfecção, administração de anestesia, primeira incisão e curativo.
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Pressão arterial diastólica intraoperatória
Prazo: Medido em quatro momentos intraoperatórios específicos: desinfecção, administração de anestesia, primeira incisão e curativo.
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A pressão arterial diastólica (mmHg) será medida por meio de monitor automático de pressão arterial validado em quatro momentos predefinidos durante a cirurgia: (1) desinfecção da área cirúrgica, (2) aplicação de anestesia local, (3) primeira incisão ou técnica invasiva e (4) curativo final.
Isso permitirá o monitoramento das alterações hemodinâmicas durante o procedimento.
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Medido em quatro momentos intraoperatórios específicos: desinfecção, administração de anestesia, primeira incisão e curativo.
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Frequência cardíaca intraoperatória
Prazo: Medido em quatro momentos intraoperatórios específicos: desinfecção, administração de anestesia, primeira incisão e curativo.
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A frequência cardíaca (batimentos por minuto) será medida por meio de monitor automático validado em quatro momentos predefinidos durante a cirurgia: (1) desinfecção da área cirúrgica, (2) aplicação de anestesia local, (3) primeira incisão ou técnica invasiva e (4) curativo final.
Isso permitirá o monitoramento da resposta cardiovascular durante o procedimento.
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Medido em quatro momentos intraoperatórios específicos: desinfecção, administração de anestesia, primeira incisão e curativo.
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Saturação intraoperatória de oxigênio
Prazo: Medido em quatro momentos intraoperatórios específicos: desinfecção, administração de anestesia, primeira incisão e curativo.
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A saturação de oxigênio (%) será medida por meio de oxímetro de pulso validado em quatro momentos predefinidos durante a cirurgia: (1) desinfecção da área cirúrgica, (2) aplicação de anestesia local, (3) primeira incisão ou técnica invasiva e (4) curativo final.
Isso permitirá o monitoramento da função respiratória durante o procedimento.
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Medido em quatro momentos intraoperatórios específicos: desinfecção, administração de anestesia, primeira incisão e curativo.
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Pressão Arterial Sistólica Pós-Operatória
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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A pressão arterial sistólica (mmHg) será medida usando um monitor automático de pressão arterial validado assim que o paciente sair da sala de cirurgia e estiver na área de pré-recuperação.
Esta medida avaliará o estado hemodinâmico do paciente imediatamente após a cirurgia.
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Pressão arterial diastólica pós-operatória
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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A pressão arterial diastólica (mmHg) será medida usando um monitor automático de pressão arterial validado assim que o paciente sair da sala de cirurgia e estiver na área de pré-recuperação.
Esta medida avaliará o estado hemodinâmico do paciente imediatamente após a cirurgia.
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Frequência cardíaca pós-operatória
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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A frequência cardíaca (batimentos por minuto) será medida usando um monitor automático validado assim que o paciente sair da sala de cirurgia e estiver na área de pré-recuperação.
Esta medida avaliará a resposta cardiovascular do paciente imediatamente após a cirurgia.
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Saturação de oxigênio pós-operatória
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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A saturação de oxigênio (%) será medida usando um oxímetro de pulso validado assim que o paciente sair da sala de cirurgia e estiver na área de pré-recuperação.
Esta medição avaliará o estado respiratório do paciente imediatamente após a cirurgia.
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Satisfação com as informações recebidas
Prazo: Medido uma vez, imediatamente antes de entrar na sala de cirurgia.
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Os participantes avaliarão sua satisfação com as informações recebidas sobre o procedimento cirúrgico usando uma escala Likert de 5 pontos (1 = Nada satisfeito, 2 = Pouco satisfeito, 3 = Neutro, 4 = Muito satisfeito, 5 = Totalmente satisfeito).
Esta medida irá captar a percepção do paciente sobre a adequação e clareza das informações pré-operatórias.
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Medido uma vez, imediatamente antes de entrar na sala de cirurgia.
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Satisfação com Vídeo Educacional
Prazo: Medido uma vez, após revisão do vídeo educativo e antes de entrar na sala de cirurgia.
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Os participantes dos grupos experimentais avaliarão sua satisfação com o vídeo educativo que assistiram antes da cirurgia usando uma escala Likert de 5 pontos (1 = Nada satisfeito, 2 = Pouco satisfeito, 3 = Neutro, 4 = Muito satisfeito, 5 = Totalmente satisfeito).
Esta medida avalia a percepção do participante sobre a utilidade e clareza do vídeo.
Os participantes do grupo de controle não completarão esta medida, pois não terão visualizado o vídeo.
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Medido uma vez, após revisão do vídeo educativo e antes de entrar na sala de cirurgia.
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Satisfação com o Procedimento Cirúrgico
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Os participantes avaliarão sua satisfação com o procedimento cirúrgico que acabaram de realizar usando uma escala Likert de 5 pontos (1 = Nada satisfeito, 2 = Pouco satisfeito, 3 = Neutro, 4 = Muito satisfeito, 5 = Totalmente satisfeito).
Essa medida captura a percepção do paciente sobre a qualidade e o resultado da cirurgia.
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Satisfação com a Anestesia
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Os participantes avaliarão sua satisfação com a anestesia administrada durante o procedimento cirúrgico usando uma escala Likert de 5 pontos (1 = Nada satisfeito, 2 = Pouco satisfeito, 3 = Neutro, 4 = Muito satisfeito, 5 = Totalmente satisfeito).
Essa medida capta a percepção do paciente sobre conforto e adequação da anestesia.
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Satisfação com a Realidade Virtual
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Os participantes do grupo experimental 1 avaliarão sua satisfação com o uso de óculos de realidade virtual durante o procedimento cirúrgico por meio de uma escala Likert de 5 pontos (1 = Nada satisfeito, 2 = Pouco satisfeito, 3 = Neutro, 4 = Muito satisfeito, 5 = Totalmente satisfeito).
Esta medida avalia a experiência e o conforto do participante com a intervenção de realidade virtual.
Os participantes de outros grupos não completarão esta medida.
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Satisfação com Musicoterapia
Prazo: Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Os participantes do grupo experimental 2 avaliarão sua satisfação em ouvir música durante o procedimento cirúrgico usando uma escala Likert de 5 pontos (1 = Nada satisfeito, 2 = Pouco satisfeito, 3 = Neutro, 4 = Muito satisfeito, 5 = Totalmente satisfeito).
Esta medida capta a experiência e o conforto do participante com a intervenção musical.
Os participantes de outros grupos não completarão esta medida.
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Medido uma vez no pós-operatório, após o paciente sair da sala de cirurgia e estar na área de pré-recuperação.
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Colaboradores e Investigadores
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de outubro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
9 de outubro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
9 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de outubro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurocomportamentais
- Doenças de pele
- Doenças das unhas
- Distúrbios Perceptivos
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Sinais e sintomas
- Agnosia
- Unhas encravadas
- Terapêutica
- Terapias complementares
- Atendimento ao paciente
- Psicoterapia
- Disciplinas e atividades comportamentais
- Reabilitação
- Cuidados posteriores
- Continuidade do atendimento ao paciente
- Terapias de arte sensoriais
- Musicoterapia
Outros números de identificação do estudo
- SICEIA-2025-1206
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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