내향성 발톱 수술을 받는 환자의 불안을 줄이기 위한 가상 현실, 음악 및 교육
2025년 10월 2일 업데이트: Raquel Prieto Domínguez, University of Seville
손발톱 해독증 수술의 불안에 대한 교육적 중재, 가상 현실 및 음악 치료의 효과
이 임상 시험의 주요 목적은 수술 전 교육 비디오를 시청하고 수술 중 가상 현실이나 음악을 함께 사용하면 내향성 발톱(손톱 크립토시스) 수술을 받는 사람들의 불안과 통증을 줄일 수 있는지 평가하는 것입니다.
본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
교육용 영상, 가상 현실, 음악이 기존 수술에 비해 수술 중 통증과 불안을 조절하고 줄이는 데 효과적인가요?
주의를 산만하게 하는 기술로서, 수술 중 통증과 불안을 줄이는 데 가상 현실이나 음악이 더 효과적인가요?
이러한 개입이 수술 중 환자의 생리학적 매개변수에 변화를 가져옵니까?
환자의 사회인구학적 특성과 수술 시 불안 정도 사이에 관계가 있나요?
세 가지 연구 그룹을 비교하여 각 개입의 효과를 결정합니다.
실험그룹 1: 수술실에 들어가기 전 5분간 교육영상을 시청하고 가상현실 안경을 사용해 수술 중 숲속을 산책하는 모습을 360° 실감형 영상으로 구현한다.
실험그룹 2: 수술 전 5분 교육영상을 시청하고, 수술 중 소음 제거 헤드폰을 통해 엄선된 악기 음악을 듣습니다.
대조군: 교육용 비디오, 가상 현실 또는 음악 없이 전통적인 방식으로 수행되는 수술.
모든 참가자는 수술 전후의 불안, 통증 및 만족도를 평가하기 위한 설문지를 작성합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
175
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 남녀노소 18세 이상 성인.
- 수술적 치료가 필요한 내향성 발톱(손톱 크립토시스)으로 진단되었습니다.
- 연구 정보를 이해하고, 지침을 따르고, 설문지를 작성하는 인지 능력.
제외 기준:
- 다른 병리 또는 수술 기술(예: 조갑하 외골증, 연골종, 이물질, 건절개술 등)과 관련된 내향성 발톱 수술이 필요한 환자.
- 스페인어 이해에 어려움이 있는 환자.
- 시각 또는 청각 장애로 인해 교육용 비디오, 가상 현실 또는 헤드폰을 최대한 활용하지 못하는 환자.
- 특성 불안, 우울증 또는 기타 정서 장애 진단을 받은 환자.
- 정신과 치료를 받고 있는 환자.
- 만성 발 통증이 있는 환자.
- 만성통증으로 치료를 받고 있는 환자.
- 간질 환자.
- 현기증이 심한 환자.
- 현재 안면 부상이나 화상을 입은 환자.
- 혈압치료를 받고 있는 환자.
- 응고 장애가 있는 환자.
- 활동성 감염 환자.
- 임산부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
참가자들은 교육용 비디오, 음악 또는 가상 현실 없이 전통적인 손발톱 암호화 수술을 받습니다.
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실험적: 실험군 1
참가자들은 수술 전에 교육용 비디오를 시청하고 손발톱 크립토시스 수술 중에 가상 현실 안경을 사용합니다.
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교육 비디오는 5분 동안 진행되며 참가자에게 손발톱 암호화 수술 절차에 대해 알리기 위해 고안되었습니다.
수석 연구자는 수술에 포함된 내용, 따라야 할 단계, 참가자가 수술 전, 수술 중, 수술 후에 기대할 수 있는 사항을 명확하고 쉽게 설명할 것입니다.
참가자들은 조갑편지증 수술 중에 Meta Quest 3 VR 안경을 사용하게 됩니다.
이 장치에는 조절 가능한 스트랩, 동공 간 거리 설정, 공간 사운드 기능이 내장된 헤드폰이 있어 몰입형 시각화와 환자 선호도에 맞춘 오디오가 가능합니다.
위생을 위해 일회용 마스크를 사용하겠습니다.
몰입형 콘텐츠는 시술 5분 전부터 잔잔한 음악과 함께 편안한 숲속 산책을 하는 360도 영상이 될 예정이다.
환자는 원할 경우 언제든지 안경을 벗거나 VR 체험을 중단할 수 있습니다.
다른 이름들:
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실험적: 실험그룹 2
참가자들은 수술 전에 교육용 비디오를 시청하고 손발톱 크립토시스 수술 중에 헤드폰을 통해 음악을 듣습니다.
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교육 비디오는 5분 동안 진행되며 참가자에게 손발톱 암호화 수술 절차에 대해 알리기 위해 고안되었습니다.
수석 연구자는 수술에 포함된 내용, 따라야 할 단계, 참가자가 수술 전, 수술 중, 수술 후에 기대할 수 있는 사항을 명확하고 쉽게 설명할 것입니다.
참가자들은 Apple® iPod에 연결된 일회용 커버와 소음 제거 기능(Bose® QuietComfort 25)을 갖춘 오버이어 헤드폰을 착용하게 됩니다.
내향성 발톱 수술 5분 전부터 음악이 시작되어 수술 내내 계속됩니다.
로열티가 없는 Musopen.org의 악기 클래식 음악만 1시간 재생 목록에서 재생됩니다.
모든 참가자에게 동일한 재생 목록이 사용됩니다.
참가자는 언제든지 볼륨을 조정할 수 있습니다.
환자와의 의사소통이 필요한 경우 음악이 일시적으로 일시 중지되고 이후에 재개됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반 불안 장애 척도(GAD-7)
기간: 체중계는 환자가 교육 영상을 시청한 후 수술실에 들어가기 전에 완료됩니다.
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범불안장애 척도(GAD-7)는 범불안장애와 관련된 증상을 식별하기 위해 고안된 7개의 질문으로 구성된 간단한 설문지입니다.
질문은 지난 15일에 대한 것이며 4점 Likert 척도(0=전혀 그렇지 않음, 3=거의 매일)를 사용하여 답변되며 최대 점수는 21점입니다.
최종 점수에 따라 불안 수준은 0~4(최소), 5~9(경증), 10~14(중간), 15~21(심각)의 네 가지 범주로 분류됩니다.
본 연구에서는 GAD-7을 사용하여 수술 전 및 수술 중 높은 불안과 범불안장애의 존재 사이의 관계를 분석할 것입니다.
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체중계는 환자가 교육 영상을 시청한 후 수술실에 들어가기 전에 완료됩니다.
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암스테르담 수술 전 불안 및 정보 척도(APAIS)
기간: 체중계는 환자가 교육 영상을 시청한 후 수술실에 들어가기 전에 완료됩니다.
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암스테르담 수술 전 불안 및 정보 척도(APAIS)는 수술 전 불안과 수술에 관한 정보에 대한 환자의 필요성을 평가하는 자가 관리형 6개 항목 설문지입니다.
이는 두 개의 하위 척도로 구성됩니다. APAIS-A(항목 1, 2, 4, 5)는 4(불안하지 않음)부터 20(최대 불안)까지의 점수로 불안을 측정하고, APAIS-I(항목 3 및 6)는 정보에 대한 필요성을 측정하고 2~4(추가 정보가 필요하지 않음), 5~7(보통 필요), 8~10(매우 필요)의 세 가지 수준으로 분류됩니다.
각 항목은 5점 Likert 척도(1 = "전혀 아님", 5 = "매우 심함")로 평가되어 수술 환자의 불안 수준과 수술 전 단계의 정보 필요성에 대한 명확한 정보를 얻을 수 있습니다.
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체중계는 환자가 교육 영상을 시청한 후 수술실에 들어가기 전에 완료됩니다.
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불안에 대한 수술 전 시각 아날로그 척도(VAS-A pre)
기간: 교육영상 시청 후, 수술실 입장 전 1회 측정합니다.
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VAS-A(Visual Analogue Scale for Anxiety)는 불안을 평가하는 데 사용되는 단일 항목 도구입니다.
왼쪽 끝에는 "전혀 불안하지 않음", 오른쪽 끝에는 "매우 불안함"이라는 설명이 고정된 10cm 수평선으로 구성됩니다.
환자는 현재 불안 수준에 해당하는 선에 표시하도록 요청받습니다.
점수는 선의 왼쪽 끝에서 환자 표시까지 밀리미터 단위로 측정되며, 범위는 0~100이며, 값이 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
VAS-A pre는 환자의 수술 전 불안을 평가하는 데 사용됩니다.
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교육영상 시청 후, 수술실 입장 전 1회 측정합니다.
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수술 중 불안에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS-A 인트라)
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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VAS-A(Visual Analogue Scale for Anxiety)는 불안을 평가하는 데 사용되는 단일 항목 도구입니다.
왼쪽 끝에는 "전혀 불안하지 않음", 오른쪽 끝에는 "매우 불안함"이라는 설명이 고정된 10cm 수평선으로 구성됩니다.
환자는 현재 불안 수준에 해당하는 선에 표시하도록 요청받습니다.
점수는 선의 왼쪽 끝에서 환자 표시까지 밀리미터 단위로 측정되며, 범위는 0~100이며, 값이 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
VAS-A 인트라는 수술 중 환자의 불안을 평가하는 데 사용됩니다.
수술실에서의 몰입형 경험을 유지하기 위해 이 설문지는 수술 후에 작성되지만 척도는 환자에게 수술 중 느낀 점을 보고하도록 명확하게 지시합니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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불안에 대한 수술 후 시각적 아날로그 척도(VAS-A 포스트)
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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VAS-A(Visual Analogue Scale for Anxiety)는 불안을 평가하는 데 사용되는 단일 항목 도구입니다.
왼쪽 끝에는 "전혀 불안하지 않음", 오른쪽 끝에는 "매우 불안함"이라는 설명이 고정된 10cm 수평선으로 구성됩니다.
환자는 현재 불안 수준에 해당하는 선에 표시하도록 요청받습니다.
점수는 선의 왼쪽 끝에서 환자 표시까지 밀리미터 단위로 측정되며, 범위는 0~100이며, 값이 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
VAS-A 포스트는 수술 후 환자의 불안을 평가하는 데 사용됩니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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상태 특성 불안 척도 - 상태 불안 하위 척도(STAI-S)
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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상태 불안 하위 척도는 일시적인 감정 상태를 반영하여 현재 순간에 경험하는 불안을 측정합니다.
총 20개 문항으로 구성되어 있으며, 각 항목은 인지된 불안의 강도에 따라 4점 Likert 척도로 평가됩니다: 0("거의 전혀/전혀 그렇지 않음"), 1("다소/가끔"), 2("보통/자주"), 3("매우 많이/거의 항상").
총점의 범위는 0부터 60까지입니다.
본 연구에서는 수술 당시 환자가 경험하는 불안을 평가하는 것을 목표로 하기 때문에 STAI-State 하위 척도가 독점적으로 사용됩니다.
수술실에서의 몰입형 경험을 유지하기 위해 이 설문지는 수술 후에 작성되지만 척도는 환자에게 수술 중 느낀 점을 보고하도록 명확하게 지시합니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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최대 통증에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS-P Max)
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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VAS-P(Visual Analogue Scale for Pain)는 통증 강도를 평가하는 데 사용되는 단일 항목 도구입니다.
이는 왼쪽 끝에 "통증 없음"이라는 설명어와 오른쪽 끝에 "상상할 수 있는 최악의 통증"이라는 설명이 고정된 10cm 수평선으로 구성됩니다.
환자는 자신의 통증 정도에 해당하는 선에 표시를 하도록 요청받습니다.
점수는 선의 왼쪽 끝에서 환자 표시까지 밀리미터 단위로 측정하여 0에서 100까지의 범위로 표시되며, 값이 높을수록 통증이 심함을 의미합니다.
VAS-P Max는 수술 중 환자가 경험한 최고 수준의 통증을 기록하는 데 사용됩니다.
수술실에서의 몰입형 경험을 유지하기 위해 이 척도는 수술 후에 완료되지만, 척도는 환자에게 수술 중 느낀 점을 보고하도록 명확하게 지시합니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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평균 통증에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS-P 평균)
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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VAS-P(Visual Analogue Scale for Pain)는 통증 강도를 평가하는 데 사용되는 단일 항목 도구입니다.
이는 왼쪽 끝에 "통증 없음"이라는 설명어와 오른쪽 끝에 "상상할 수 있는 최악의 통증"이라는 설명이 고정된 10cm 수평선으로 구성됩니다.
환자는 자신의 통증 정도에 해당하는 선에 표시를 하도록 요청받습니다.
점수는 선의 왼쪽 끝에서 환자 표시까지 밀리미터 단위로 측정하여 0에서 100까지의 범위로 표시되며, 값이 높을수록 통증이 심함을 의미합니다.
VAS-P 평균은 수술 과정 전반에 걸쳐 환자가 경험한 평균 통증을 기록하는 데 사용됩니다.
수술실에서의 몰입형 경험을 유지하기 위해 이 척도는 수술 후에 완료되지만, 척도는 환자에게 수술 중 느낀 점을 보고하도록 명확하게 지시합니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 전 수축기 혈압
기간: 수술 시작 전, 환자가 앉은 상태에서 5분간 휴식을 취한 후 1회 측정합니다.
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수축기 혈압은 환자가 앉아서 5분간 휴식을 취한 후 검증된 자동 혈압 모니터를 사용하여 수은 밀리미터(mmHg) 단위로 측정됩니다.
환자의 기본 혈역학적 상태를 특성화하기 위해 수술 시작 전에 단일 값이 기록됩니다.
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수술 시작 전, 환자가 앉은 상태에서 5분간 휴식을 취한 후 1회 측정합니다.
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수술 전 확장기 혈압
기간: 수술 시작 전, 환자가 앉은 상태에서 5분간 휴식을 취한 후 1회 측정합니다.
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확장기 혈압은 환자가 앉아서 5분간 휴식을 취한 후 검증된 자동 혈압 모니터를 사용하여 수은 밀리미터(mmHg) 단위로 측정됩니다.
환자의 기본 혈역학적 상태를 특성화하기 위해 수술 시작 전에 단일 값이 기록됩니다.
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수술 시작 전, 환자가 앉은 상태에서 5분간 휴식을 취한 후 1회 측정합니다.
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수술 전 심박수
기간: 수술 시작 전, 환자가 앉은 상태에서 5분간 휴식을 취한 후 1회 측정합니다.
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심박수는 환자가 앉아 있고 5분간 휴식을 취한 후 검증된 자동 모니터 또는 맥박 산소 측정기를 사용하여 분당 심박수(bpm)로 측정됩니다.
환자의 기본 심혈관 상태를 특성화하기 위해 수술 시작 전에 단일 값이 기록됩니다.
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수술 시작 전, 환자가 앉은 상태에서 5분간 휴식을 취한 후 1회 측정합니다.
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수술 전 산소 포화도
기간: 수술 시작 전, 환자가 앉은 상태에서 5분간 휴식을 취한 후 1회 측정합니다.
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산소 포화도(SpO2)는 환자가 앉은 상태에서 5분간 휴식을 취한 후 검증된 맥박 산소 측정기를 사용하여 백분율로 측정됩니다.
환자의 기본 호흡 상태를 특성화하기 위해 수술 시작 전에 단일 값이 기록됩니다.
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수술 시작 전, 환자가 앉은 상태에서 5분간 휴식을 취한 후 1회 측정합니다.
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수술 중 수축기 혈압
기간: 소독, 마취 투여, 첫 번째 절개, 붕대 감기 등 수술 중 특정 4가지 순간에 측정됩니다.
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수축기 혈압(mmHg)은 수술 중 미리 정의된 4가지 순간에 검증된 자동 혈압 모니터를 사용하여 측정됩니다: (1) 수술 부위 소독, (2) 국소 마취 적용, (3) 1차 절개 또는 침습적 기법, (4) 최종 붕대 감기.
이를 통해 시술 중 혈역학적 변화를 모니터링할 수 있습니다.
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소독, 마취 투여, 첫 번째 절개, 붕대 감기 등 수술 중 특정 4가지 순간에 측정됩니다.
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수술 중 확장기 혈압
기간: 소독, 마취 투여, 첫 번째 절개, 붕대 감기 등 수술 중 특정 4가지 순간에 측정됩니다.
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확장기 혈압(mmHg)은 수술 중 미리 정의된 4가지 순간에 검증된 자동 혈압 모니터를 사용하여 측정됩니다. (1) 수술 부위 소독, (2) 국소 마취 적용, (3) 1차 절개 또는 침습적 기법, (4) 최종 붕대 감기.
이를 통해 시술 중 혈역학적 변화를 모니터링할 수 있습니다.
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소독, 마취 투여, 첫 번째 절개, 붕대 감기 등 수술 중 특정 4가지 순간에 측정됩니다.
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수술 중 심박수
기간: 소독, 마취 투여, 첫 번째 절개, 붕대 감기 등 수술 중 특정 4가지 순간에 측정됩니다.
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심박수(분당 박동수)는 수술 중 미리 정의된 4가지 순간에 검증된 자동 모니터를 사용하여 측정됩니다: (1) 수술 부위 소독, (2) 국소 마취 적용, (3) 첫 번째 절개 또는 침습적 기술, (4) 최종 붕대 감기.
이를 통해 시술 중 심혈관 반응을 모니터링할 수 있습니다.
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소독, 마취 투여, 첫 번째 절개, 붕대 감기 등 수술 중 특정 4가지 순간에 측정됩니다.
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수술 중 산소 포화도
기간: 소독, 마취 투여, 첫 번째 절개, 붕대 감기 등 수술 중 특정 4가지 순간에 측정됩니다.
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산소 포화도(%)는 수술 중 미리 정의된 4가지 순간에 검증된 맥박 산소 측정기를 사용하여 측정됩니다: (1) 수술 부위 소독, (2) 국소 마취 적용, (3) 첫 번째 절개 또는 침습적 기술, (4) 최종 붕대 감기.
이를 통해 시술 중에 호흡 기능을 모니터링할 수 있습니다.
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소독, 마취 투여, 첫 번째 절개, 붕대 감기 등 수술 중 특정 4가지 순간에 측정됩니다.
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수술 후 수축기 혈압
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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환자가 수술실을 나와 회복 전 구역에 들어가면 검증된 자동 혈압 모니터를 사용하여 수축기 혈압(mmHg)을 측정합니다.
이 측정을 통해 수술 직후 환자의 혈역학적 상태를 평가할 수 있습니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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수술 후 확장기 혈압
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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환자가 수술실을 나와 회복 전 구역에 들어가면 검증된 자동 혈압 모니터를 사용하여 확장기 혈압(mmHg)을 측정합니다.
이 측정을 통해 수술 직후 환자의 혈역학적 상태를 평가할 수 있습니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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수술 후 심박수
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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환자가 수술실을 나와 회복 전 구역에 들어가면 검증된 자동 모니터를 사용하여 심박수(분당 심박수)를 측정합니다.
이 측정을 통해 수술 직후 환자의 심혈관 반응을 평가할 수 있습니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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수술 후 산소 포화도
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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환자가 수술실을 나와 회복 전 구역에 들어가면 검증된 맥박 산소 측정기를 사용하여 산소 포화도(%)를 측정합니다.
이 측정을 통해 수술 직후 환자의 호흡 상태를 평가할 수 있습니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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수신된 정보에 대한 만족도
기간: 수술실에 들어가기 직전에 1회 측정합니다.
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참가자들은 5점 Likert 척도(1=전혀 만족하지 않음, 2=약간 만족, 3=보통, 4=매우 만족, 5=완전히 만족)를 사용하여 수술 과정과 관련하여 받은 정보에 대한 만족도를 평가합니다.
이 측정은 수술 전 정보의 적절성과 명확성에 대한 환자의 인식을 포착합니다.
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수술실에 들어가기 직전에 1회 측정합니다.
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교육영상 만족도
기간: 교육영상을 시청한 후 수술실에 들어가기 전 1회 측정합니다.
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실험군의 참가자들은 수술 전 시청한 교육 영상에 대한 만족도를 5점 Likert 척도로 평가합니다(1=전혀 만족하지 않음, 2=약간 만족함, 3=보통, 4=매우 만족, 5=완전히 만족함).
이 측정은 비디오의 유용성과 명확성에 대한 참가자의 인식을 평가합니다.
통제 그룹의 참가자는 비디오를 본 적이 없으므로 이 측정을 완료하지 못합니다.
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교육영상을 시청한 후 수술실에 들어가기 전 1회 측정합니다.
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수술과정에 대한 만족도
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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참가자들은 5점 Likert 척도(1=전혀 만족하지 않음, 2=약간 만족함, 3=보통, 4=매우 만족, 5=완전히 만족)를 사용하여 방금 받은 수술에 대한 만족도를 평가합니다.
이 척도는 수술의 질과 결과에 대한 환자의 인식을 포착합니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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마취에 대한 만족도
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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참가자는 5점 Likert 척도(1=전혀 만족하지 않음, 2=약간 만족, 3=보통, 4=매우 만족, 5=완전히 만족)를 사용하여 수술 중 시행된 마취에 대한 만족도를 평가합니다.
이 측정은 마취의 편안함과 적절성에 대한 환자의 인식을 포착합니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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가상현실에 대한 만족도
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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실험군 1의 참가자는 5점 Likert 척도(1=전혀 만족하지 않음, 2=약간 만족함, 3=보통, 4=매우 만족, 5=완전히 만족)를 사용하여 수술 중 가상 현실 안경 사용에 대한 만족도를 평가합니다.
이 측정은 가상 현실 개입에 대한 참가자의 경험과 편안함을 평가합니다.
다른 그룹의 참가자는 이 측정을 완료하지 않습니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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음악치료 만족도
기간: 수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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실험 그룹 2의 참가자는 5점 Likert 척도(1=전혀 만족하지 않음, 2=약간 만족함, 3=보통, 4=매우 만족, 5=완전히 만족함)를 사용하여 수술 중 음악 청취에 대한 만족도를 평가합니다.
이 측정은 음악 개입에 대한 참가자의 경험과 편안함을 포착합니다.
다른 그룹의 참가자는 이 측정을 완료하지 않습니다.
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수술 후 환자가 수술실을 떠나 회복 전 구역에 들어간 후 1회 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 10월 2일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SICEIA-2025-1206
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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교육용 비디오에 대한 임상 시험
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Hong Kong Metropolitan University아직 모집하지 않음간호 교육 교육학 | 대화 AI 간호 교육 심각한 게임
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The University of Texas Medical Branch, GalvestonNational Institute of Mental Health (NIMH)아직 모집하지 않음
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