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Ensaios clínicos em Klassisk galactosemia
Total de 16 resultados
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Children's University Hospital, IrelandUniversity College Dublin; Health Research Board, Ireland; Medical Research Charities...Concluído
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Applied Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutando
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Applied Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoGalactosemia ClássicaEstados Unidos
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Applied Therapeutics, Inc.ConcluídoGalactosemia ClássicaEstados Unidos
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Academisch Ziekenhuis MaastrichtConcluído
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Emory UniversityPatient-Centered Outcomes Research InstituteConcluído
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Arizona State UniversityWashington State UniversityInscrevendo-se por conviteDistúrbios de Linguagem em Crianças | Galactosemia Clássica | Distúrbios da Fala em CriançasEstados Unidos
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University of MiamiHRSA/Maternal and Child Health BureauConcluídoFenilcetonúria | Erros Inatos do Metabolismo | GalactosemiaEstados Unidos
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Maastricht University Medical CenterConcluídoInsuficiência ovariana primária | GalactosemiasHolanda
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Maastricht University Medical CenterThe Dutch Galactosemia SocietyDesconhecido
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoSíndrome de Turner | Galactosemia | Disfunção ovariana | Adolescentes pós-menarca | Variações nas características sexuais | Diferenças no desenvolvimento sexualEstados Unidos
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Richever Enterprise Co., Ltd.DesconhecidoPonto Único de Galactose (GSP), Função Hepática Residual
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National Defense Medical Center, TaiwanTri-Service General Hospital; Cardinal Tien HospitalConcluídoPonto Único de Galactose (GSP), Função Hepática Residual
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University of VirginiaUniversity of Michigan; International Centre for Diarrhoeal Disease Research... e outros colaboradoresRecrutamentoPermeabilidade Intestinal | Enteropatia | Desnutrição, Criança | Má absorção de glicose-galactose | Falha de crescimento linearAustrália, Bangladesh, Índia, Jamaica, Quênia, Peru, Reino Unido, Zâmbia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos