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Ensaios clínicos em Administração ideal de vitamina D
Total de 966 resultados
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Inozyme PharmaAtivo, não recrutandoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1Estados Unidos, Canadá, Alemanha, França, Reino Unido
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawAinda não está recrutandoNefrolitíase | Deficiência de Vitamina D | Doença óssea metabólica | Osteopenia da Prematuridade | Sepse Neonatal TardiaPolônia
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Saint Petersburg State University, RussiaConcluídoHiperparatireoidismo Secundário | Diálise | Calcificação Vascular | Doença Renal Crônica Distúrbio Mineral e ÓsseoFederação Russa
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Thomas Nickolas, MD MSConcluídoCalcificação Vascular | Doença Renal Crônica Distúrbio Mineral e Ósseo | Hiperparatireoidismo; Secundário, Renal | Osteodistrofia RenalEstados Unidos
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Ditte HansenOdense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Steno Diabetes Center Copenhagen e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Renais Crônicas | Doença cardíaca | Doença Renal Crônica - Desordem Mineral e Óssea | Doença óssea adinâmicaDinamarca
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Medical University of ViennaConcluídoEvaluation of Expected Bone Loss After Bariatric Surgery | Possible Prevention of Bone Loss After Surgery by Calcium and Vitamin D SupplementationÁustria
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Phoenix Children's HospitalConcluídoSíndromes Mielodisplásicas | Deficiência de Vitamina D | Câncer Pediátrico | Anemia aplástica | Complicações do transplante de células-tronco | Anemia Falciforme em Crianças | Talassemia em Crianças | Desordem sanguínea | Leucemia Mielóide Aguda Pediátrica | Leucemia Linfóide Aguda PediátricaEstados Unidos
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Medialis Ltd.Metabolic Support UKConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)Reino Unido
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Recessivo Tipo 2Estados Unidos
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcDesconhecidoPseudoxantoma Elástico | Calcificação Arterial Generalizada na Infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivoAlemanha
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RFM Renal Treatment ServicesDesconhecidoDoença Renal Crônica | Hipertrofia ventricular esquerda | Osteodistrofia RenalPeru
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Inozyme PharmaAinda não está recrutandoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Cassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência
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University of BernNovartis; University Hospital Inselspital, Berne; Schweizerische Multiple Sklerose... e outros colaboradoresRecrutamentoEsclerose múltipla | Neurite óptica | Transtorno do Espectro Óptico da Neuromielite | SNC Sarcoidose | Vasculite do SNC | Mielite transversa | Encefalite de Rasmussen | Encefalomielite Disseminada Aguda | Encefalite Anti-NMDA | Encefalite autoimune associada a anti-GAD65 | Encefalite autoimune associada a anti-AMPAR-1... e outras condiçõesSuíça
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido