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Pesquisar ensaios clínicos para: rhGAA
Total de 16 resultados
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Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Taiwan, Japão, Austrália, Canadá
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Amicus TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoença de PompeEstados Unidos, Holanda, Reino Unido, Austrália, Alemanha, Nova Zelândia
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Amicus TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Alemanha, Taiwan, Bélgica, Austrália, Eslovênia, Espanha, Holanda, Hungria, Japão, Áustria, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Suécia, Dinamarca, Nova Zelândia, Grécia, Republica da Coréia, Bósnia e Herzegovina, Itáli... e mais
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoLinfoma de Hodgkin Recorrente | Linfoma de Hodgkin refratário | Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente B | Leucemia Linfoblástica Aguda Refratária B | Leucemia Mielóide Crônica Recorrente, BCR-ABL1 Positivo | Leucemia Mielóide Crônica Refratária, BCR-ABL1 Positivo | Mastocitose Sistêmica | Malignidade... e outras condiçõesEstados Unidos
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Austrália, Republica da Coréia, Japão, Taiwan, Bélgica, Eslovênia, Nova Zelândia, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Espanha, Bósnia e Herzegovina, Alemanha, Suécia, Hungria, Áustria, Bulgária, Dinamarca, Grécia, Itál... e mais
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Valerion Therapeutics, LLCRescindidoDoença de PompeEstados Unidos, Reino Unido
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Amicus TherapeuticsConcluído
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoDoença de Pompe de início tardioEstados Unidos, Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Portugal, Bélgica, Holanda
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoPacientes com Pompe de início tardio não tratados ou tratados com rhGAAEspanha, Eslovênia, Sérvia, Republica da Coréia, Grécia, Austrália, Cingapura, Brasil, Canadá, Taiwan, Irlanda, Polônia, Romênia
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIEstados Unidos, Taiwan, Israel, Reino Unido, França