Шантикс у взрослых курильщиков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)
Открытое экспериментальное исследование варениклина (Chantix) у взрослых курильщиков с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ): влияние на СДВГ и курение сигарет
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 4
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Амбулаторные пациенты мужского и женского пола от 18 до 60 лет;
- Стаж курения сигарет не менее 3 месяцев и курение в настоящее время;
- Заинтересованность в отказе от курения и готовность соблюдать все процедуры исследования и инструкции по приему лекарств;
- Текущий диагноз СДВГ по DSM-IV-TR, подтвержденный клинической психиатрической оценкой и/или модулем структурированного диагностического интервью по СДВГ, проведенным врачом-исследователем.
- Для женщин детородного возраста: тест на беременность при скрининговом посещении отрицательный и субъект не планирует забеременеть во время исследования.
Критерий исключения:
- Беременность или кормление грудью;
- Клинически значимое и/или нестабильное заболевание, в том числе почечное, печеночное или неврологическое, на основании анамнеза и основных показателей жизнедеятельности;
- Постоянное лечение лекарствами, на которые может повлиять (изменить уровень в крови), если субъекты перестанут курить в ходе исследования, включая инсулин, теофиллин и разбавители крови, как это определено клиницистом;
- Клинически значимый сердечно-сосудистый анамнез, включая инфаркт миокарда, нелеченную артериальную гипертензию, мерцательную аритмию или аритмию;
- Текущее нелеченое психиатрическое сопутствующее заболевание, которое, по мнению исследователя, имеет более чем легкую степень тяжести, включая большое депрессивное расстройство;
- Сопутствующая психиатрическая патология в настоящее время, включая суицидальные наклонности, склонность к убийству, психоз, определенная клиницистом как клинически значимая и/или нестабильная
- Прижизненный анамнез биполярного расстройства I типа DSM-IV, шизофрении или суицидальной попытки, как определено в ходе клинической оценки или диагностического интервью;
- В настоящее время (в течение 3 месяцев) соответствует критериям DSM-IV в отношении злоупотребления или зависимости от любого психоактивного вещества, кроме никотина;
- Текущее лечение стабилизаторами настроения, нейролептиками, заместительной никотиновой терапией или варениклином;
- Умственная отсталость (IQ < 75);
- Непереносимость или аллергия на варениклин в анамнезе.
Клинически значимые аномальные значения скрининга, включая:
- Постоянные показатели артериальной гипертензии (>140/90) в течение периода скрининга (включая скрининг и исходные визиты), определяемые как два или более показателей (каждое из которых представляет собой среднее из трех измерений) за одно посещение с систолическим артериальным давлением, САД > 140 и/или или диастолическое артериальное давление, ДАД> 90 и подтверждено ручным измерением.
Субъекты с изолированными случаями (трехкратное среднее АД) САД > 140 и/или ДАД > 90 на исходном уровне/на 0-й неделе посещения, подтвержденными ручным считыванием, которые признаны клинически значимыми.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Взрослые, которые соответствуют критериям DSM-IV-TR для СДВГ и курят сигареты.
|
После завершения процедур скрининга и соответствия критериям приемлемости субъекты начнут принимать варениклин ежедневно до 6-й недели исследования.
На 6-й неделе они прекратят прием варениклина и вернутся через неделю для своего последнего исследовательского визита, чтобы оценить возвращение симптоматики СДВГ.
Субъекты начнут с 0,5 мг варениклина в день в течение первой недели лечения.
Доза будет увеличена до 0,5 мг два раза в день в конце визита на 1-й неделе, а затем увеличена до 1 мг два раза в день в конце визита на 2-й неделе, чтобы оставаться на этой дозе до визита на 6-й неделе.
На 6-й неделе все субъекты будут открыто прекращать прием варениклина, чтобы вернуться в офис на следующей неделе для повторной оценки одной недели приема лекарства.
При возникновении значительных побочных эффектов (НЯ) суточная доза может быть снижена на 0,5–1 мг.
При последующих посещениях может быть возобновлена более высокая доза, если она хорошо переносится.
Максимальная доза составит 2 мг в день.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала оценки симптомов СДВГ у взрослых на основе DSM-IV (AISRS)
Временное ограничение: Еженедельно в течение 7 недель
|
AISRS представляет собой анкету из 18 пунктов, которую проводит клиницист, оценивающий каждый из отдельных симптомов СДВГ согласно DSM-IV.
Каждый симптом оценивается по шкале серьезности от 0 (отсутствие) до 3 (тяжелый), и 18 вопросов о симптомах суммируются для расчета общего балла.
Минимальный общий балл — 0, а максимальный — 54.
|
Еженедельно в течение 7 недель
|
|
Хронология курения сигарет
Временное ограничение: Еженедельно в течение 7 недель
|
Снижение курения сигарет, определяемое как изменение по сравнению с исходным уровнем количества выкуриваемых сигарет в день (cpd) с использованием метода отслеживания по временной шкале.
Этот метод включает в себя просьбу испытуемых ретроспективно оценить свое употребление сигарет от 7 дней до 2 лет до даты интервью.
|
Еженедельно в течение 7 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни CO в выдыхаемом воздухе
Временное ограничение: Еженедельно в течение 7 недель
|
На исходном уровне и во время всех еженедельных визитов в рамках исследования измеряли уровень выдыхаемого монооксида углерода (CO).
|
Еженедельно в течение 7 недель
|
|
Показатели отказа от курения
Временное ограничение: Еженедельно в течение 7 недель
|
Варениклин эффективен при ощущении курения; поэтому прекращение курения измеряли на исходном уровне и во время всех визитов в рамках исследования.
|
Еженедельно в течение 7 недель
|
|
СДВГ по клинической глобальной шкале впечатлений (CGI-I) и степени тяжести (CGI-S)
Временное ограничение: Еженедельно в течение 7 недель
|
Клиническая шкала общего впечатления от СДВГ для улучшения и тяжести оценивает общую тяжесть и изменение тяжести СДВГ.
Шкала CGI-I оценивается от 1 до 7 (1 = очень сильно улучшилось; 7 = очень сильно ухудшилось).
CGI-S также оценивается от 1 до 7 (1 = не болен; 7 = крайне болен).
|
Еженедельно в течение 7 недель
|
|
Жизненно важные признаки
Временное ограничение: Еженедельно в течение 7 недель
|
При каждом посещении исследования собирались основные показатели жизнедеятельности, включая рост, вес, артериальное давление и частоту сердечных сокращений.
|
Еженедельно в течение 7 недель
|
|
Спонтанные сообщения о побочных эффектах
Временное ограничение: Еженедельно в течение 7 недель
|
Отчеты о нежелательных явлениях заполнялись на исходном уровне и еженедельно на протяжении всего исследования.
|
Еженедельно в течение 7 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Дискинезии
- Дефицит внимания и расстройства разрушительного поведения
- Нарушения развития нервной системы
- Болезнь
- Синдром дефицита внимания с гиперактивностью
- Гиперкинез
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Холинергические агенты
- Никотиновые агонисты
- Холинергические агонисты
- Варениклин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2009-P-000444
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .