Длительное применение галантамина в сравнении с ноотропами (лекарствами, улучшающими память) у пациентов с деменцией, вызванной болезнью Альцгеймера, в условиях повседневной рутины
Неинтервенционное исследование длительного применения галантамина и ноотропов у пациентов с болезнью Альцгеймера
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациентов отбирали для документации после того, как лечащий врач принимал решение о лечении (галантамин или ноотроп). Пациенты, задокументированные в этом исследовании, должны были соответствовать следующим критериям отбора: Диагноз вероятной легкой или умеренной деменции: деменция альцгеймеровского типа или смешанная деменция (болезнь Альцгеймера и цереброваскулярная болезнь).
- Минимальное обследование психического состояния = 24 балла на исходном уровне (посещение 1), если возможно
- Монотерапия галантамином или ноотропом (решение о лечении галантамином или ноотропом должно быть принято лечащим врачом до начала документирования)
- У пациента был опекун, с которым был возможен личный контакт не менее 3 раз в неделю.
Критерий исключения:
- Пациенты не соответствовали критериям, если они получали антидементивное лечение ингибиторами ацетилхолинэстеразы, мемантином или тем же ноотропом, который использовался в течение периода наблюдения в течение последних 12 недель до исходного уровня.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
001
|
Терапевтические мероприятия не были заранее определены в протоколе, а оставались на усмотрение лечащего врача.
Схема лечения галантамином (капсулы ретард 8 мг, 16 мг, 24 мг) должна была соответствовать рекомендациям, приведенным в краткой характеристике продукта.
|
|
002
|
Терапевтические мероприятия не были заранее определены в протоколе, а оставались на усмотрение лечащего врача.
Схема лечения ноотропами должна была соответствовать рекомендациям, приведенным в соответствующей сводке характеристик продукта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
документирование длительного применения галантамина и ноотропов в течение 1 года в условиях режима дня у пациентов с болезнью Альцгеймера (с сосудистой патологией или без нее)
Временное ограничение: ок. 12 месяцев или до конца наблюдения (посещение 1 = исходный уровень; посещение 2, 3 и 4 примерно через 2, 6 и 9 месяцев соответственно; посещение 5 примерно через 12 месяцев или последнее посещение в конце документации)
|
ок. 12 месяцев или до конца наблюдения (посещение 1 = исходный уровень; посещение 2, 3 и 4 примерно через 2, 6 и 9 месяцев соответственно; посещение 5 примерно через 12 месяцев или последнее посещение в конце документации)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Артериосклероз
- Артериальные окклюзионные заболевания
- Нейрокогнитивные расстройства
- Нейродегенеративные заболевания
- Таупатии
- Внутричерепные артериальные заболевания
- Внутричерепной атеросклероз
- Лейкоэнцефалопатии
- Слабоумие
- Болезнь Альцгеймера
- Деменция, сосудистая
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические антагонисты
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Сосудорасширяющие агенты
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Холинергические агенты
- Ингибиторы ферментов
- Нейропротекторные агенты
- Защитные агенты
- Адренергические альфа-антагонисты
- Ингибиторы холинэстеразы
- Парасимпатомиметики
- Галантамин
- Пирацетам
- Ницерголин
- Ноотропные агенты
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CR011689
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .