Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уменьшите сердечно-сосудистый риск у женщин с помощью вмешательства тайцзи

17 мая 2013 г. обновлено: Virginia Commonwealth University

Изучение влияния тайцзи на кардиометаболический риск у женщин

Вмешательство тай-чи может привести к расслаблению и потенциально может снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний. Этот проект предполагает комплексный и инновационный подход к пониманию, измерению и потенциальному снижению сердечно-сосудистого риска у женщин. Целью этой области исследований является снижение сердечно-сосудистого риска и, возможно, снижение заболеваемости и смертности.

Обзор исследования

Подробное описание

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной смерти в Соединенных Штатах. Исторически сложилось так, что ССЗ недооценивали и неадекватно лечили у женщин из-за гендерных предубеждений, отсутствия общественной и медицинской осведомленности о его распространенности и его уникальной симптоматики. Несмотря на повышение осведомленности, а также улучшение диагностики и лечения, у женщин по-прежнему чаще, чем у мужчин, развивается заболевание на поздних стадиях, и у них выше заболеваемость и смертность, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Учитывая эти факты, профилактика сердечно-сосудистых заболеваний имеет решающее значение. Кардиометаболический риск (КМР) — относительно новый термин для набора факторов риска, которые при совместном рассмотрении являются индикаторами общего риска развития ССЗ. CMR полезен для оценки, модификации и, в конечном итоге, предотвращения развития сердечно-сосудистых заболеваний. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний у женщин может быть лучше всего достигнута путем раннего выявления и лечения развивающейся ЦМР. Было показано, что центральное или абдоминальное ожирение, отражающее наличие висцеральной жировой ткани и свидетельствующее об увеличении окружности талии, является важным предиктором сердечно-сосудистых заболеваний. В этой модели CMR и усталости, основанной на PNI, абдоминальное ожирение и усталость являются продуктами аллостатической нагрузки. В результате кумулятивного износа усталость приводит к нарушению регуляции метаболических процессов, что в конечном итоге приводит к субъективной симптоматике и риску заболевания. Кроме того, усталость часто сопровождает метаболические изменения, усиливая траекторию CMR, связанную со снижением физической активности и заботой о себе. Тай-чи может улучшить расслабление и потенциально может снизить CMR. Конкретные цели этого проекта заключаются в том, чтобы усовершенствовать вмешательство тай-чи с использованием схемы предварительного и последующего тестирования списка ожидания с повторными измерениями. Также будут оцениваться осуществимость и приемлемость вмешательства и определение потенциальных индикаторов эффективности. Кроме того, модель усталости и CMR на основе PNI будет доработана. Первая цель будет проанализирована с использованием модели смешанных эффектов. Вторая конкретная цель, уточнение модели усталости и CMR на основе PNI, будет рассмотрена с использованием описательной статистики, графических методов и парных корреляций, а также, в качестве второго шага, методов редукции переменных, включая факторный анализ, анализ основных компонентов и канонический корреляционный анализ. . Проект основан на теоретически и научно обоснованной основе для исследования более всеобъемлющей, чувствительной и инновационной модели для понимания, измерения и потенциального снижения CMR у женщин. В дальнейших исследованиях целью этого направления исследований является снижение CMR и, возможно, снижение заболеваемости и смертности, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 33 года до 48 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женщины в пременопаузе
  • умеет читать и говорить по-английски
  • сообщения о сердечно-сосудистых заболеваниях у родственников первой или второй степени родства

Критерий исключения:

  • предшествующий диагноз сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета, неконтролируемой или тяжелой артериальной гипертензии (определяется как >180/120),
  • LDL-C больше или равен 160,
  • уровень глюкозы в крови натощак больше или равен 126,
  • патологическое ожирение (ИМТ > 40) или
  • нестабильное большое депрессивное расстройство.
  • принимали кортикостероиды в течение 30 дней и 72 часа ингаляционных или назальных стероидов сбора данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа списка ожидания
После завершения сбора данных на третьем этапе участникам из списка ожидания будет предоставлено полное вмешательство тай-чи (8 недель).
Экспериментальный: Группа вмешательства Тай Чи
Эта группа участников завершает 8-недельное групповое вмешательство тай-чи.
8-недельное групповое занятие тай-чи будет проводиться под руководством Project PI. В этом проекте будет использоваться сфокусированная короткая форма тай-чи, включающая 12 движений. Каждая из 8 еженедельных 60-минутных сессий будет начинаться с 10-минутной медитации с гидом. Движения, изученные на предыдущей неделе, будут пересмотрены перед введением новых движений. Учебные DVD-диски будут выпущены и предоставлены участникам для еженедельной и постоянной практики техники.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Осуществимость и приемлемость вмешательства
Временное ограничение: 8-недельное вмешательство и фокус-группа после занятий
8-недельное вмешательство и фокус-группа после занятий

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Определите потенциальные индикаторы эффективности вмешательства (изменение показателей PNI).
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень
Определите потенциальные индикаторы эффективности вмешательства (изменение показателей PNI).
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
Определите потенциальные индикаторы эффективности вмешательства (изменение показателей PNI).
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jo Lynne W Robins, Ph.D., Virginia Commonwealth University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 13605
  • P30NR011403 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тай Чи класс

Подписаться