Эффективность экстракорпоральной ударно-волновой реваскуляризации миокарда (ANGEL)
Венгерское исследование эффективности экстракорпоральной ударно-волновой реваскуляризации миокарда у пациентов с рефрактерной к терапии стенокардией
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Béla Merkely, Prof.
- Номер телефона: +36 1 4586840
- Электронная почта: titkarsag@kardio.sote.hu
Места учебы
-
-
-
Budapest, Венгрия
- Рекрутинг
- Kelen Hospital
-
Контакт:
- Imre Lukács, MD
- Номер телефона: +36 20 914 7300
- Электронная почта: luxi6@freemail.hu
-
Младший исследователь:
- Imre Lukács, MD
-
Budapest, Венгрия
- Рекрутинг
- Semmelweis University Heart Center
-
Контакт:
- Béla Merkely, Prof
- Номер телефона: +36 1 4586840
- Электронная почта: titkarsag@kardio.sote.hu
-
Младший исследователь:
- Zoltán Jambrik, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациент с подписанной формой информированного согласия.
- Текущее и прошлое состояние здоровья пациента и статус оцениваются с использованием предыдущей истории болезни, полного медицинского осмотра и медицинского заключения врачей (главного исследователя).
- У пациента диагностирована хроническая стенокардия в течение не менее 6 недель. Диагноз основывается на истории болезни, полном медицинском осмотре и основных лабораторных исследованиях.
- Пациенты, которым больше не помогают дополнительные процедуры реваскуляризации (т. АКШ или ангиопластика). Сертификация будет проводиться Heart Team.
- Пациент демонстрирует продолжительность времени переносимости физической нагрузки (ETT) <10 минут по модифицированному протоколу Брюса.
- У пациента был по крайней мере один документально подтвержденный сегмент миокарда с обратимой ишемией.
- Пациент находится на оптимальной медикаментозной терапии стенокардии не менее 6 недель. Оптимальный план лечения подбирается с учетом возраста человека, наличия других заболеваний, образа жизни, побочных эффектов лекарств и т. д. Медикаментозная терапия стабильной стенокардии включает ингибиторы АПФ, нитраты, бета-блокаторы и блокаторы кальциевых каналов, триметазидин, ивабрадин. Оптимальной медикаментозной терапией будет считаться комбинация любого из 3 вышеперечисленных препаратов.
- У пациента есть эхокардиографическое акустическое окно для целевой области миокарда с использованием одного из следующих проекций: апикальное 2-камерное представление (2CH), апикальное 4-камерное представление (4CH), модифицированная парастернальная проекция по длинной оси (LAX) и парастернальная проекция по короткой оси ( САКС).
Критерий исключения:
- Пациент, которому значительно пойдут на пользу дополнительные процедуры реваскуляризации, такие как дополнительное АКШ или ангиопластика. Это решение будет принято и подтверждено кардиологической командой.
- У пациента активный эндокардит, миокардит или перикардит.
- Пациенты с пороком сердца средней или тяжелой степени.
- Пациент с известным внутрижелудочковым тромбом.
- Пациенты с активными или неактивными имплантируемыми устройствами, такими как кардиостимуляторы, дефибрилляторы, заброшенные электроды или электроды.
- Пациент, для которого ударные волны применяются к любому имплантированному устройству, которое высвобождает вещества или лекарства на периферию (например, инсулиновые помпы).
- Пациентка беременна.
- Пациент с тяжелым хроническим заболеванием легких (эмфизема, легочный фиброз) с затрудненным доступом к ультразвуковому акустическому окну.
- Пациенты, у которых ударные волны применялись в области срастающегося перелома.
- Пациенты, у которых ударные волны применялись над зоной роста кости.
- Пациенты, у которых ударные волны применялись к области злокачественного новообразования.
- Предыдущее инвазивное злокачественное новообразование, за исключением немеланоматозного рака кожи или других злокачественных новообразований с документально подтвержденной безрецидивной выживаемостью в течение как минимум 5 лет.
- По решению врача в основе лежит сопутствующее заболевание или обстоятельство, которое может негативно повлиять на тактику ведения пациента.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ESMR лечение
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Улучшение профиля ишемии миокарда во время стресс-эхокардиографии, индуцированной добутамином
Временное ограничение: исходный уровень и 6 мес.
|
исходный уровень и 6 мес.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Улучшение на стадии стенокардии CCS
Временное ограничение: исходный уровень и 3, 6 мес.
|
исходный уровень и 3, 6 мес.
|
|
Улучшение состояния стенокардии с использованием Сиэтлского опросника стенокардии
Временное ограничение: исходный уровень и 3, 6 мес.
|
исходный уровень и 3, 6 мес.
|
|
Изменение времени ходьбы по модифицированному тесту Брюса с физической нагрузкой
Временное ограничение: исходный уровень и 3, 6 мес.
|
исходный уровень и 3, 6 мес.
|
|
Изменение базальных трансторакальных эхокардиографических параметров
Временное ограничение: исходный уровень и 3, 6 мес.
|
исходный уровень и 3, 6 мес.
|
|
Снижение потребления нитратов при неизменной повседневной активности, о котором сообщают пациенты в «Журнале использования нитратов».
Временное ограничение: исходный уровень и 3, 6 мес.
|
исходный уровень и 3, 6 мес.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Béla Merkely, Prof, Semmelweis University Heart Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ANGEL_v01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .