Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство социальной работы, ориентированное на переходы (SWIFT)

8 ноября 2023 г. обновлено: Susan Enguidanos, University of Southern California

Вмешательство социальной работы, ориентированное на переходный период среди пожилых людей из группы риска

В ответ на Объявление о программе (PA)-09-164, «Программа грантов для исследований / исследований в области развития NIH (R21) рандомизированное пилотное исследование, проверяющее эффективность SWIFT: вмешательство социальной работы, ориентированное на переходы среди пожилых людей из группы риска после выписки из больницы к дом. Это исследование основано на нескольких наблюдениях. Во-первых, переходы между лечебными учреждениями создают повышенный риск неблагоприятных исходов и повторной госпитализации пожилых людей, выходящих из больницы домой, в основном из-за фрагментарного ухода и плохого общения. Далее, несмотря на то, что существует несколько исследований, в которых тестируются методы улучшения перехода, имеющиеся в наличии в основном ориентированы на медицину, с использованием медсестры или медсестры с продвинутой практикой в ​​​​своем подходе. Хотя существуют данные, подтверждающие эффективность этих моделей, лишь немногие из них были воспроизведены, и ни одна из них не была интегрирована в стандартную практику здравоохранения. Это может быть связано с несколькими факторами, включая наличие необходимого персонала, отсутствие существующих структур для поддержки этих ролей и затраты на реализацию этих вмешательств. Наконец, вмешательство, основанное на социальной работе, может обеспечить воспроизводимый механизм для объединения медицинской помощи, удовлетворения психосоциальных потребностей, а также медицинских потребностей и улучшения связей с общественными службами при одновременном сокращении дублирования помощи. Это исследование было направлено на проверку структурированной модели вмешательства по переходу на социальную работу для снижения показателей повторной госпитализации и использования медицинских услуг при одновременном повышении удовлетворенности пациентов процессом перехода на лечение. Рандомизированное пилотное исследование было использовано для проверки модели перехода к социальной работе, предназначенной для улучшения ухода за немощными пожилыми людьми, выписываемыми из больницы для возвращения в общество. Подходящие пациенты, давшие согласие на участие (n = 181), были случайным образом распределены либо по модели вмешательства в социальную работу, либо по обычному уходу. Этот проект был проведен в больнице Хантингтона, некоммерческой общественной больнице на 525 коек, расположенной в Пасадене, Калифорния. В среднем в год в больнице Хантингтона выписывается около 10 000 пожилых людей, 44% из которых в возрасте 80 лет и старше. Те, кто был рандомизирован в группу вмешательства, получили до шести сеансов от социального работника, по крайней мере, один сеанс проводился на дому. Вмешательство социальной работы было разработано для преодоления распространенных проблем после выписки из больницы, включая обзор лекарств, обсуждение и планирование инструкций по выписке, помощь в планировании последующих посещений, оценку потребностей в психосоциальной и другой поддержке и обеспечение связей для удовлетворения этих потребностей. Исходы измерялись через три и шесть месяцев после прибытия домой, с промежуточным показателем удовлетворенности через 10 дней после прибытия домой, с показателями, включающими уровень депрессии пациента, боль, физическое функционирование, самоэффективность при лечении заболеваний и использование медицинских услуг. .

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

181

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90089
        • University of Southern California
      • Pasadena, California, Соединенные Штаты, 91105
        • Huntington Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 65 лет и старше
  • англоязычный
  • Общественное жилье (собственный дом или дом престарелых / квалифицированный уход)
  • Проживание в указанной сервисной сети
  • Когнитивно сохранный (оценивается оценкой 5 или более баллов по SPMSQ)
  • Соблюдение как минимум одного или нескольких из следующих условий:
  • Возраст 75 лет и старше
  • Прием 5 или более рецептурных препаратов
  • По меньшей мере один раз госпитализировались или обращались в отделение неотложной помощи за последние 6 месяцев.

Критерий исключения:

  • Возраст 64 года или младше
  • Не говорящий по-английски
  • Диагностирована терминальная стадия почечной недостаточности
  • Получатель хосписа
  • Диагностика болезни Альцгеймера или тяжелой деменции
  • Проживание в доме престарелых или в учреждении квалифицированного ухода
  • Бездомный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
1 оценка на дому, проводимая социальным работником-исследователем, при необходимости проводится еще одна проверка на дому. До 4-х телефонных контактов, осуществляемых учебным социальным работником. Максимум 6 контактов
Без вмешательства: Обычный уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневная повторная госпитализация
Временное ограничение: 30 дней после госпитализации
Мерой результата является количество повторных госпитализаций участников групп обычного ухода и вмешательства в течение 30 дней после их индексной выписки.
30 дней после госпитализации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневная реадмиссия среди участников интервенции
Временное ограничение: 30 дней
Мерой результата является количество 30-дневных повторных приемов среди участников группы вмешательства, которые отказались от вмешательства социальной работы на дому, по сравнению с теми участниками группы вмешательства, которые получали вмешательство социальной работы на дому.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

5 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Домашнее вмешательство SWIFT

Подписаться