Поддерживающая терапия креноланибом после аллогенной трансплантации стволовых клеток у FLT3-положительных пациентов с острым миелоидным лейкозом
Исследование II фазы поддерживающей терапии креноланиб безилатом после аллогенной трансплантации стволовых клеток у пациентов с FLT3-положительным острым миелоидным лейкозом
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- История ОМЛ по классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)
- Первая аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (HSCT) с использованием миелоаблативного кондиционирования (MAC), немиелоаблативного (NMA) или подготовительного режима пониженной интенсивности (RIC).
- FLT3-ITD или FLT3-D835 положительное заболевание в любое время течения заболевания.
- Источником гемопоэтических стволовых клеток является периферическая кровь, костный мозг или пуповинная кровь.
- Источником донора является подобранная родственная, неродственная, гаплоидентичная донорская или пуповинная кровь.
Во время аллогенной ТГСК:
- Не более 1 антигенного несоответствия по локусу HLA-A, -B, -C, -DRB1 или -DQB1 у неродственного донора с использованием периферической крови и костного мозга в качестве источника гемопоэтических стволовых клеток; и
- Взрыв костного мозга ≤ 10%
- Не ранее чем через 45 дней, но не позднее чем через 90 дней после аллогенной ТГСК.
- Количество бластов в костном мозге после трансплантации ≤ 5%, подтвержденное стандартом медицинской помощи. Биопсия костного мозга, выполненная после трансплантации (не менее 30 дней после трансплантации).
- Доказательства приживления донорского трансплантата в соответствии с установленным стандартом Т-клеточного химеризма > 50%.
- Адекватное приживление в течение 7 дней до начала исследуемой терапии: ANC ≥ 1,0 x 109/л без ежедневного применения миелоидного фактора роста; и тромбоцитов ≥ 25 x 109/л без переливания тромбоцитов в течение 1 недели
- Негематологическая токсичность ≤ 2 степени
- Креатинин сыворотки ≤ 1,5 × ВГН ИЛИ клиренс креатинина ≥ 50 мл/мин/1,73 м2 для субъектов с уровнем креатинина выше нормы учреждения
- Адекватная функция печени с сывороточными АСТ, АЛТ и билирубином в пределах нормы на момент начала приема креноланиба.
- Острая реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) ≤ 1 степени, либо нет признаков хронической РТПХ, либо легкая хроническая РТПХ оценивается как ограниченное заболевание
- Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG), статус эффективности 0-2
- Возраст ≥ 18 лет, способный дать письменное информированное согласие
- Небеременные и не кормящие грудью женщины детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста на беременность в сыворотке или моче («Женщины детородного возраста» определяются как сексуально активные зрелые женщины, которые не подвергались гистерэктомии или у которых были менструации в любое время в течение предыдущие 24 месяца подряд)
- Женщины детородного возраста и мужчины должны дать согласие на использование адекватной контрацепции до включения в исследование, в течение всего периода участия в исследовании и в течение 90 дней после завершения терапии.
Критерий исключения:
- Активная РТПХ степени ≥ 2
- Одновременное применение кортикостероидов, эквивалентных преднизолону, в дозе > 0,5 мг/кг.
- Активный и/или нелеченный лейкоз центральной нервной системы (ЦНС)
- Сопутствующая терапия для лечения или контроля лейкемии.
Использование любого из следующего после трансплантации и до начала исследуемой терапии:
- Химиотерапевтические средства для терапии ОМЛ (обратите внимание, что в данном исследовании разрешено профилактическое использование этих средств, например, метотрексат при РТПХ)
- Исследовательские агенты / методы лечения
- Азацитидин, децитабин или другие деметилирующие агенты
- Леналидомид, талидомид и помалидомид
- Неконтролируемая инфекция
- Известный положительный результат на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ); активная инфекция гепатита B (HBV) или гепатита C (HCV)
- Серьезное заболевание сердца (классы III или IV Нью-Йоркской кардиологической ассоциации) или нестабильная стенокардия, несмотря на медикаментозное лечение
- Беременные или кормящие грудью
- Получение исследуемых агентов в течение 5 периодов полувыведения после последней дозы исследуемого агента
- Предшествующее лечение креноланибом с прогрессированием на фоне лечения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Когорта А
В когорту А войдут пациенты, перенесшие аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) в период первой или второй полной ремиссии с восстановлением показателей.
Поддерживающую терапию креноланиба безилатом начинают не ранее, чем через 42 дня, но не позднее, чем через 90 дней после аллогенной ТГСК.
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Когорта Б
Когорта B будет включать пациентов, перенесших ТГСК с неполным восстановлением количества клеток, хотя на момент ТГСК у них было <%10 бластов костного мозга.
Поддерживающую терапию креноланиба безилатом начинают не ранее, чем через 42 дня, но не позднее, чем через 90 дней после аллогенной ТГСК.
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Число пациентов, у которых случился рецидив
Временное ограничение: 2 года
|
Пациенты, у которых возник рецидив во время или после поддерживающей терапии креноланибом, были разделены на тех, кто получил поддерживающую терапию <28 дней, и тех, кто получил поддерживающую терапию>28 дней.
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
безрецидивная выживаемость (DFS)
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
болезнь «трансплантат против хозяина»
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
100-дневная смертность, связанная с трансплантацией
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Richard Champlin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- ARO-009
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .