Биодоступность убихинона и убихинола у пожилых людей
Влияние редокс-статуса на биодоступность убихинона и убихинола у 10 пожилых людей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02111
- Oliver Chen
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчины
- Возраст: >55 и
- ИМТ: ≥25 и
- Готов принимать назначенную добавку в течение 4 недель
- Готов поддерживать диетическую привычку в течение 6 недель
Критерий исключения:
- Регулярное употребление любых БАДов, содержащих витамины и минералы; тем не менее, субъекты, которые готовы воздержаться от использования этих добавок в течение 1 месяца до их включения и на протяжении всего исследования, могут считаться подходящими; субъекты будут исключены, если они принимают прописанные врачом витамины и / или минеральные добавки.
- Использование лекарств, которые, как известно, влияют на липидный обмен
- Прибавка или потеря ≥5% массы тела за последние 6 мес.
- Нарушения желудочно-кишечной, почечной и эндокринной функций, заболевания, состояния или лекарства, влияющие на всасывание в желудочно-кишечном тракте
- Необычный режим питания, в том числе веганский/вегетарианский.
- Активное лечение рака любого типа дольше 1 года.
- Ежедневное потребление алкоголя более 14 порций в неделю (168 унций. пиво, 56 унций. вино, 14 унций. Крепкий ликер)
- Значения стандартных биохимических анализов крови являются критически аномальными на основании данных врача-исследователя.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: убихинол
Это восстановленная форма коэнзима Q10.
|
Изучить, повышает ли 200 мг/сут убихинола в течение 14 дней статус коэнзима Q10 в большей степени, чем 200 мг/сут убихинона.
|
|
Активный компаратор: убихинон
Это окисленная форма коэнзима Q10.
|
Изучить, повышает ли 200 мг/сут убихинола в течение 14 дней статус коэнзима Q10 в большей степени, чем 200 мг/сут убихинона.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение концентрации убихинола и убихинона в мононуклеарах периферической крови
Временное ограничение: до и после двухнедельного приема коэнзима Q10
|
Изменение концентрации убихинола и убихинона в мононуклеарных клетках периферической крови до и после 2-недельного приема коэнзима Q10
|
до и после двухнедельного приема коэнзима Q10
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение концентрации убихинола и убихинона в плазме
Временное ограничение: до и после двухнедельного приема коэнзима Q10
|
Изменение концентрации убихинола и убихинона в плазме до и после 2-недельного приема коэнзима Q10
|
до и после двухнедельного приема коэнзима Q10
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Oliver Chen, Tufts University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2895
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .