Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диффузный оптический мониторинг с вдыханием оксида азота (DOMINO)

18 августа 2025 г. обновлено: Steven Messe
Это исследование является нерандомизированным клиническим испытанием фазы 2, предназначенным для измерения реакции мозгового кровотока (CBF) на вдыхание оксида азота у пациентов с острым ишемическим инсультом и здоровых добровольцев. Мониторинг представляет собой 35-минутный сеанс, во время которого будет контролироваться церебральная гемодинамика с помощью диффузно-корреляционной спектроскопии (DCS) и транскраниальной допплерографии (TCD), а артериальное давление, частота сердечных сокращений, сердечный выброс, частота дыхания, конечное насыщение кислородом и вдыхаемый оксид азота концентрации (NO)/диоксида азота (NO2) постоянно контролируются.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Активный, не рекрутирующий

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
40

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Пациенты с инсультом:

  1. Возраст старше 18 лет
  2. Острый ишемический инсульт на территории передней, средней или задней мозговых артерий с обеих сторон головного мозга
  3. Исследование может быть начато в течение 72 часов после появления симптомов инсульта.

3. Возможность и готовность подписать информированное согласие

Здоровые предметы:

  1. Возраст старше 18 лет
  2. Способность и желание подписать информированное согласие

Критерий исключения:

Субъекты инсульта:

  1. История предшествующего инсульта или транзиторной ишемической атаки
  2. Известная цереброваскулярная аномалия
  3. Застойная сердечная недостаточность в анамнезе
  4. Наличие пневмонии или активной легочной инфекции
  5. Текущее использование любых препаратов-доноров NO (нитропруссид натрия или нитроглицерин)
  6. Возраст менее 18 лет
  7. Дефект черепа, препятствующий мониторингу CBF
  8. Беременность
  9. Структурное поражение головного мозга
  10. Предшествующая нейрохирургическая процедура
  11. История психического заболевания
  12. Любое медицинское состояние, которое, по мнению клинического исследователя, может представлять опасность для субъекта, если он/она будет участвовать в исследовании.

Здоровые предметы:

  1. История любого неврологического заболевания
  2. История инсульта или транзиторной ишемической атаки
  3. Известная цереброваскулярная аномалия
  4. Застойная сердечная недостаточность в анамнезе
  5. История хронического заболевания легких, такого как астма или хроническая обструктивная болезнь легких.
  6. Наличие пневмонии или активной легочной инфекции
  7. Текущее использование любых препаратов-доноров NO (нитропруссид натрия или нитроглицерин)
  8. Возраст менее 18 лет
  9. Дефект черепа, препятствующий мониторингу CBF
  10. Беременность (анализ мочи или крови не проводится)
  11. Структурное поражение головного мозга
  12. Предшествующая нейрохирургическая процедура
  13. История психического заболевания
  14. Любое медицинское состояние, которое, по мнению клинического исследователя, может представлять опасность для субъекта, если он/она будет участвовать в исследовании.
  15. Когнитивные нарушения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Здоровый контроль
Протокол будет представлять собой 35-минутный сеанс мониторинга, во время которого церебральная гемодинамика будет контролироваться как с помощью DCS, так и с TCD, в то время как артериальное давление, частота сердечных сокращений, сердечный выброс, частота дыхания, конечное насыщение кислородом и концентрация вдыхаемого оксида азота постоянно контролируются. . Будет оцениваться базовая гемодинамика в течение 5 минут, после чего субъект будет дышать iNO в течение 5 минут, а затем в течение 5 минут дышать комнатным воздухом. Этот цикл iNO/воздух в помещении будет повторяться в общей сложности с 3 различными концентрациями iNO. Полный протокол потребует 35 минут. Субъекты будут вызваны через 24 часа после сеанса мониторинга, чтобы определить любые проблемы с переносимостью или побочные эффекты.
Лекарство: Оксид азота
Вдыхаемый газ оксид азота
Другие имена:
  • я нет
  • NO2
Экспериментальный: Острый ишемический инсульт
Пациенты будут включены в исследование в течение 72 часов после появления симптомов инсульта. Протокол будет представлять собой 35-минутный сеанс мониторинга, во время которого церебральная гемодинамика будет контролироваться как с помощью DCS, так и с TCD, в то время как артериальное давление, частота сердечных сокращений, сердечный выброс, частота дыхания, конечное насыщение кислородом и концентрация вдыхаемого оксида азота постоянно контролируются. . Будет оцениваться базовая гемодинамика в течение 5 минут, после чего субъект будет дышать iNO в течение 5 минут, а затем в течение 5 минут дышать комнатным воздухом. Этот цикл iNO/воздух в помещении будет повторяться в общей сложности с 3 различными концентрациями iNO. Полный протокол потребует 35 минут. Субъекты будут проходить окончательную оценку через 24 часа после сеанса мониторинга, чтобы определить любые проблемы с переносимостью или побочные эффекты.
Лекарство: Оксид азота
Вдыхаемый газ оксид азота
Другие имена:
  • я нет
  • NO2

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
Изменение мозгового кровотока при введении iNO
Временное ограничение: Заключение 35-минутного протокола
Заключение 35-минутного протокола

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Временное ограничение
Изменение скорости кровотока, измеренное с помощью ТКД, во время введения iNO
Временное ограничение: Заключение 35-минутного протокола
Заключение 35-минутного протокола
Изменение среднего артериального давления (САД) при введении iNO
Временное ограничение: Заключение 35-минутного протокола
Заключение 35-минутного протокола
Время достижения максимального эффекта CBF после введения iNO
Временное ограничение: Заключение 35-минутного протокола
Заключение 35-минутного протокола
Продолжительность остаточного эффекта после прекращения приема iNO (время возврата к исходному уровню)
Временное ограничение: Заключение 35-минутного протокола
Заключение 35-минутного протокола

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Steven Messe

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Mallinckrodt

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Steven R Messe, M.D., University of Pennsylvania

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
4 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
21 марта 2021 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
13 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
13 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
18 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
24 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
18 августа 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 824559

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками