Польза и переносимость IQP-AE-103 в снижении веса
Двойное слепое, рандомизированное, трехгрупповое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки пользы и переносимости двух доз IQP-AE-103 в снижении массы тела у субъектов с избыточным весом и умеренным ожирением.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия
- Analyze & Realize
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет
- Субъекты с избыточным весом или умеренной степенью ожирения (ИМТ ≥ 25 и < 35 кг/м2)
- Выраженное желание похудеть
- Привык к 3 основным приемам пищи в день.
- Обязательство принимать IP в соответствии с рекомендациями
- Обязательство придерживаться рекомендаций по диете во время исследования
- Обязательство поддерживать привычный уровень активности/упражнений во время исследования
- Постоянная и стабильная масса тела в течение 3 месяцев до V1
- Обязательство избегать использования других продуктов или программ для управления весом во время обучения
- Обязательство и способность заполнять дневник субъекта и исследовательские анкеты
- Женщины детородного возраста: отрицательный результат теста на беременность (тест на бета-ХГЧ в моче) в V1, согласие на использование соответствующих методов контрацепции в течение периода исследования.
- Согласен на участие, понимает требования исследования и готов их соблюдать
Критерий исключения:
- Известная чувствительность к ингредиентам исследуемого продукта или источнику ингредиентов
- Беременность или уход
- Отказ от курения в течение 6 месяцев до V1 или во время исследования (разрешено регулярное курение во время исследования на том же уровне, что и до исследования)
- Злоупотребление наркотиками, алкоголем или лекарствами в настоящее время или в анамнезе
- Клинически значимые отклонения лабораторного параметра безопасности
- Сахарный диабет 1 типа
- Нелеченый или нестабильный сахарный диабет 2 типа
- Нелеченные или нестабильные эндокринные нарушения, которые могут влиять на массу тела (например, болезнь Кушинга, заболевания щитовидной железы)
- Стеноз желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
- Бариатрическая хирургия в истории болезни субъекта
- Абдоминальная хирургия в течение последних 6 месяцев до V1
- Текущее использование лекарств, которые могут повлиять на массу тела (например, нейролептики, антидепрессанты, кортикостероиды и др.)
- Наличие острого или хронического желудочно-кишечного заболевания (например, воспалительные заболевания кишечника, целиакия, панкреатит)
- Нарушения пищеварения/всасывания в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ)
- Расстройства пищевого поведения, такие как булимия, нервная анорексия, в анамнезе в течение последних 12 месяцев до V1
- Другие серьезные органные или системные заболевания, такие как рак, в течение последних 5 лет до V1.
- Любой электронный медицинский имплант
- Использование любых лекарств, которые могут повлиять на функцию ЖКТ, таких как антибиотики, в течение 4 недель и любых слабительных, опиоидов, глюкокортикоидов, антихолинергических средств в течение последних 3 месяцев до V1 и во время исследования, согласно заключению исследователя.
- Любые лекарства или использование продуктов для лечения ожирения (например, орлистат, другой жиросвязывающий препарат, блокатор углеводов/крахмала, сжигатель жира, продукты, вызывающие чувство сытости и т. д.) в течение последних 3 месяцев до V1 и во время исследования
- Участие в аналогичных исследованиях или программах по снижению веса в течение последних 4 недель до V1
- Участие в других исследованиях в течение последних 4 недель до V1
- Неспособность соблюдать
- Наличие другого(их) фактора(ов) или лекарства, которые должны исключать участие субъекта в соответствии с заключением исследователя.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Высокая доза IQP-AE-103 (1980 мг)
2 капсулы IQP-AE-103 внутрь 3 раза в день после основных приемов пищи в течение 12 недель.
|
Капсулы с высокой дозой
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Низкая доза IQP-AE-103 (990 мг)
2 капсулы IQP-AE-103 внутрь 3 раза в день после основных приемов пищи в течение 12 недель.
|
Капсулы с низкой дозой
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
2 капсулы IQP-AE-103 внутрь 3 раза в день после основных приемов пищи в течение 12 недель.
|
Плацебо идентично истинным капсулам
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее изменение массы тела (кг)
Временное ограничение: 12 недель
|
Разница в среднем изменении массы тела (кг) между группой, получавшей более высокие дозы активного вещества (1980 мг в день) и группой плацебо, после 12 недель вмешательства по сравнению с исходным уровнем.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее изменение массы тела (кг)
Временное ограничение: 2, 4, 8, 12 недель
|
Изменения массы тела (кг) через 2, 4, 8 и 12 недель вмешательства, каждое по сравнению с исходным уровнем, между двумя активными группами и группами плацебо.
|
2, 4, 8, 12 недель
|
|
Среднее изменение массы тела (%)
Временное ограничение: 2, 4, 8, 12 недель
|
Изменения массы тела (%) через 2, 4, 8 и 12 недель вмешательства, каждое по сравнению с исходным уровнем, между двумя активными группами и группами плацебо.
|
2, 4, 8, 12 недель
|
|
Доля предмета потери веса
Временное ограничение: 2, 4, 8, 12 недель
|
Доля субъектов, которые потеряли не менее 3% и 5% исходной массы тела через 2, 4, 8 и 12 недель вмешательства, каждая по сравнению с исходной.
|
2, 4, 8, 12 недель
|
|
Изменение окружности талии (см)
Временное ограничение: 2, 4, 8, 12 недель
|
Изменения окружности талии через 2, 4, 8 и 12 недель вмешательства, каждое по сравнению с исходным уровнем
|
2, 4, 8, 12 недель
|
|
Изменение окружности бедер (см)
Временное ограничение: 2, 4, 8, 12 недель
|
Изменения окружности бедра через 2, 4, 8 и 12 недель вмешательства, каждое по сравнению с исходным уровнем
|
2, 4, 8, 12 недель
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Параметры безопасности (лабораторные параметры, показатели жизнедеятельности)
Временное ограничение: 12 недель
|
Изменение лабораторных показателей безопасности, показателей жизнедеятельности
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Peng LV, Cooper J, De Costa P, Chong PW. Microbiota Composition and Diversity in Weight Loss Population After the Intake of IQP-AE-103 in a Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study. Front Nutr. 2022 Apr 28;9:790045. doi: 10.3389/fnut.2022.790045. eCollection 2022.
- Uebelhack R, Bongartz U, Seibt S, Bothe G, Chong PW, De Costa P, Wszelaki N. Double-Blind, Randomized, Three-Armed, Placebo-Controlled, Clinical Investigation to Evaluate the Benefit and Tolerability of Two Dosages of IQP-AE-103 in Reducing Body Weight in Overweight and Moderately Obese Subjects. J Obes. 2019 Feb 3;2019:3412952. doi: 10.1155/2019/3412952. eCollection 2019. Erratum In: J Obes. 2019 Jul 11;2019:6189724.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- INQ/023314
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .