Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инвазивные и консервативные стратегии у пожилых ослабленных пациентов с ИМпST (MOSCA-FRAIL)

23 марта 2022 г. обновлено: Juan Sanchis, University of Valencia

Рандомизированное сравнение между инвазивной и консервативной стратегиями у пожилых ослабленных пациентов с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST: клиническое исследование MOSCA-FRAIL

Роль рутинной инвазивной стратегии у ослабленных пациентов с острым инфарктом миокарда без подъема сегмента ST в настоящее время неясна. Мы предполагаем, что рутинная инвазивная стратегия улучшит результаты. Целью исследования является оценка эффективности и безопасности рутинной инвазивной стратегии для увеличения числа дней жизни дома в течение первого года и улучшения сердечно-сосудистых исходов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Отсутствуют доказательства наилучшего ведения ослабленных пациентов с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST (NSTEMI). Клинические практические рекомендации рекомендуют рутинную инвазивную стратегию при NSTEMI у большинства пациентов (Roffi Eur Heart 2016). Тем не менее инвазивное лечение недостаточно используется у ослабленных пациентов и пациентов с сопутствующими заболеваниями (Ekerstad Circulation 2011, Sanchis Mayo Clin Proceed 2011, Graham Can J Cardiol 2013). Кроме того, у ослабленных пациентов, подвергающихся коронарной ангиографии, частота реваскуляризации ниже, чем у здоровых пациентов (Ekerstad Circulation 2011, Graham Can J Cardiol 2013). Частично это может быть отражением более сложного заболевания коронарной артерии, чаще проявляющегося поражением левой главной артерии, поражением трех сосудов или заболеванием проксимальной коронарной артерии, которое может быть не поддающимся ЧКВ (Singh Circ Cardiovasc Qualit Outco 2011). Однако также возможно, что более низкие показатели отражают неприятие предполагаемого риска вмешательства у ослабленных, в результате чего те, кто потенциально мог получить пользу, могли быть сочтены не подходящими для коронарного вмешательства. После ЧКВ или операции на сердце слабость и сопутствующие заболевания связаны с неблагоприятными отдаленными результатами (Singh CircQualitOutco 2011, SundermanEur J Cardio-thoracic Surgery 2011). Однако пациенты с сопутствующими заболеваниями могут получить наибольшую пользу от внутрибольничной реваскуляризации при NSTEMI (Bauer et al. Eur Heart J 2007, Palau Clin Cardiol 2012).

В нескольких исследованиях изучалась роль инвазивной стратегии у пожилых пациентов. Рутинная инвазивная стратегия статистически не превосходила селективную инвазивную стратегию у пожилых пациентов с NSTEMI (Savonito JACC CIV 2012), но исследование было недостаточно мощным из-за небольшого размера выборки. Рандомизированное исследование «После восьмидесяти» было подходящим исследованием, в которое были включены пациенты старше 80 лет с ИМбST и продемонстрировано преимущество инвазивной стратегии в снижении комбинированной конечной точки смерти или сердечно-сосудистых событий через 1,5 года (Tegn Lancet 2016). Стоит отметить, что в консервативной группе этого исследования ни один пациент не подвергался катетеризации сердца ни при каких обстоятельствах. Кроме того, только 23% потенциальных кандидатов на включение были окончательно рандомизированы, что свидетельствует о предвзятости в отношении пациентов с более низким риском, что является очень ограничительным подходом. Недавно рандомизированное исследование MOSCA оценило эффективность инвазивной стратегии у пожилых пациентов с ИМбST и сопутствующими заболеваниями (Sanchis Eur J Intern Med 2016). Хотя это было небольшое исследование, инвазивная стратегия снизила вероятность смерти или ишемических событий через 3 месяца. Тем не менее это преимущество исчезло через 2,5 года наблюдения. Клинических испытаний, специально предназначенных для изучения ведения ослабленных пациентов с NSTEMI, до сих пор не проводилось. Фактически, ослабленные пациенты обычно исключались из рандомизированных клинических испытаний. Например, исследование TRILOGY-ACS включало удивительно низкую долю (4,7%) ослабленных пациентов (White, Eur Heart J ACC 2016).

С другой стороны, в то время как большинство исследований в основном сосредоточено на смерти, инфаркте миокарда, инсульте, необходимости реваскуляризации или повторной госпитализации, пациенты также желают восстановить самостоятельную жизнь и вернуться в привычное место проживания. Наличие гериатрических синдромов (в том числе слабости, когнитивных нарушений, тяжелой зависимости и депрессии) связано не только с худшими клиническими исходами, но и с большим риском функционального упадка и потребности в новой социальной помощи, то есть повышенном уровне зависимости. Это оказывает серьезное влияние на качество жизни и психологическое благополучие пациентов, но также часто становится тяжелым социальным и экономическим бременем для пациентов и их семей. Поэтому одной из реальных проблем при лечении ОКС у очень пожилых пациентов является предотвращение зависимости. В этом смысле использование новых результатов, специально предназначенных для измерения уровня независимости и качества жизни, особенно важно (Montilla I, Heart Lung Circ 2016).

Роль рутинной инвазивной стратегии у ослабленных пациентов в настоящее время неясна. Мы предполагаем, что рутинная инвазивная стратегия у ослабленных пациентов с NSTEMI улучшит результаты. Целью исследования является оценка эффективности и безопасности рутинной инвазивной стратегии для увеличения числа дней жизни дома в течение первого года и улучшения сердечно-сосудистых исходов. Предварительно определенный анализ подгрупп будет проводиться в соответствии с сопутствующими заболеваниями и индексом Чарлсона.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

167

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Valencia, Испания, 46010
        • University Clinic Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

66 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Острый инфаркт миокарда без подъема сегмента ST
  • Возраст ≥70 лет
  • Критерии слабости определяются => 4 баллами по шкале клинической слабости (Rockwood K CMAJ 2005).

Критерий исключения:

  • Ранее известное нереваскуляризируемое заболевание коронарной артерии
  • Значительная сопутствующая неишемическая болезнь сердца (т. тяжелая болезнь клапанов сердца, гипертрофическая кардиомиопатия…)
  • Невозможно понять/подписать информированное согласие
  • Ожидаемая продолжительность жизни <12 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Инвазивный
Рутинная коронароангиография в больнице и реваскуляризация, если это анатомически возможно
Коронарная ангиография и реваскуляризация, если это анатомически возможно
Активный компаратор: Консервативный
Госпитальная коронарография только при неблагоприятном клиническом течении
Консервативный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество дней жизни вне больницы
Временное ограничение: 1 год
количество дней жизни вне больницы
1 год
серьезные неблагоприятные сердечные события
Временное ограничение: 1 год
сердечно-сосудистая смерть или инфаркт миокарда или реваскуляризация
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
смерть от всех причин
Временное ограничение: 1 и 3 года
1 и 3 года
сердечно-сосудистая смерть
Временное ограничение: 1 и 3 года
1 и 3 года
инфаркт миокарда
Временное ограничение: 1 и 3 года
1 и 3 года
повторная госпитализация по сердечным и экстракардиальным причинам
Временное ограничение: 1 и 3 года
1 и 3 года
эпизоды кровотечения
Временное ограничение: 1 и 3 года
1 и 3 года
гладить
Временное ограничение: 1 и 3 года
1 и 3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MOSCA-II

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Нет плана

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Синдром хрупкого пожилого человека

Клинические исследования Инвазивный

Искать похожие исследования