de invasieve en conservatieve strategieën bij oudere kwetsbare patiënten met niet-STEMI (MOSCA-FRAIL)
Gerandomiseerde vergelijking tussen de invasieve en conservatieve strategieën bij oudere kwetsbare patiënten met myocardinfarct zonder ST-elevatie: de MOSCA-FRAIL klinische studie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er is een gebrek aan bewijs voor de beste behandeling van kwetsbare patiënten met non-ST-elevatie myoardiaal infarct (NSTEMI). Richtlijnen voor klinische praktijk bevelen een routinematige invasieve strategie aan bij NSTEMI bij de meerderheid van de patiënten (Roffi Eur Heart 2016). Desalniettemin wordt invasieve behandeling onderbenut bij kwetsbare patiënten en patiënten met comorbiditeit (Ekerstad Circulation 2011, Sanchis Mayo Clin Proceed 2011, Graham Can J Cardiol 2013). Bovendien hebben kwetsbare patiënten die coronaire angiografie ondergaan lagere revascularisatiepercentages dan niet-kwetsbare tegenhangers (Ekerstad Circulation 2011, Graham Can J Cardiol 2013). Dit kan gedeeltelijk een weerspiegeling zijn van de complexere kransslagaderaandoening, die vaker de linker hoofdslagader, de drievatenziekte of de proximale kransslagaderaandoening presenteert, die mogelijk niet vatbaar is voor PCI (Singh Circ Cardiovasc Qualit Outco 2011). Het is echter ook mogelijk dat lagere percentages een weerspiegeling zijn van een afkeer van een gepercipieerd risico van de interventie bij kwetsbare personen, waardoor degenen met potentieel om voordeel te behalen mogelijk niet geschikt werden geacht voor coronaire interventie. Na PCI of hartchirurgie zijn kwetsbaarheid en comorbiditeit geassocieerd met nadelige langetermijnresultaten (Singh CircQualitOutco 2011, SundermanEur J Cardio-thoracic Surgery 2011). Comorbide patiënten zouden echter het meest kunnen profiteren van revascularisatie in het ziekenhuis bij NSTEMI (Bauer et al Eur Heart J 2007, Palau Clin Cardiol 2012).
Enkele onderzoeken gingen in op de rol van invasieve strategie bij oudere patiënten. Een routinematige invasieve strategie was niet statistisch superieur aan een selectieve invasieve strategie bij oudere patiënten met NSTEMI (Savonito JACC CIV 2012), maar de studie had onvoldoende power vanwege de kleine steekproefomvang. De gerandomiseerde studie After Eighty was een studie van behoorlijke omvang waarin patiënten >80 jaar met NSTEMI deelnamen en die het voordeel aantoonde van de invasieve strategie bij het verlagen van het samengestelde eindpunt van overlijden of cardiovasculaire gebeurtenissen na 1,5 jaar (Tegn Lancet 2016). Het is vermeldenswaard dat geen enkele patiënt onder welke omstandigheid dan ook een hartkatheterisatie onderging in de conservatieve arm van die studie. Bovendien werd uiteindelijk slechts 23% van de potentiële kandidaten voor opname gerandomiseerd, wat wijst op een voorkeur voor patiënten met een lager risico, een zeer restrictieve benadering. Onlangs evalueerde de gerandomiseerde MOSCA-studie de werkzaamheid van een invasieve strategie bij oudere patiënten met NSTEMI en comorbiditeiten (Sanchis Eur J Intern Med 2016). Hoewel dit een kleine proef was, verminderde de invasieve strategie de kans op overlijden of ischemische gebeurtenissen na 3 maanden. Dit voordeel verdween echter na 2,5 jaar follow-up. Tot nu toe zijn er geen klinische onderzoeken uitgevoerd die specifiek zijn ontworpen om de behandeling van kwetsbare patiënten bij NSTEMI te onderzoeken. In feite zijn kwetsbare patiënten meestal uitgesloten van gerandomiseerde klinische onderzoeken. De TRILOGY-ACS-studie omvatte bijvoorbeeld een opmerkelijk laag percentage (4,7%) van kwetsbare patiënten (White, Eur Heart J ACC 2016).
Aan de andere kant, terwijl de meeste onderzoeken zich voornamelijk richten op overlijden, hartinfarct, beroerte, noodzaak van revascularisatie of heropname, zijn patiënten ook bereid om een zelfstandig leven op te bouwen en terug te keren naar hun gebruikelijke woonplek. De aanwezigheid van geriatrische syndromen (waaronder kwetsbaarheid, cognitieve stoornissen, ernstige afhankelijkheid en depressie) wordt niet alleen in verband gebracht met slechtere klinische uitkomsten, maar ook met een groter risico op functionele achteruitgang en behoefte aan nieuwe sociale hulp, dat wil zeggen een verhoogde mate van afhankelijkheid. Dit heeft een belangrijke impact op de levenskwaliteit en het psychologisch welzijn van de patiënt, maar vormt ook vaak een zware sociale en economische last voor patiënten en families. Daarom is het voorkomen van afhankelijkheid een van de echte uitdagingen bij de behandeling van ACS bij zeer oude patiënten. In die zin is het gebruik van nieuwe uitkomsten die speciaal gericht zijn op het meten van de mate van onafhankelijkheid en kwaliteit van leven bijzonder belangrijk (Montilla I, Heart Lung Circ 2016).
De rol van een routinematige invasieve strategie bij kwetsbare patiënten is momenteel onzeker. Onze hypothese is dat een routinematige invasieve strategie bij kwetsbare patiënten met NSTEMI de uitkomsten zal verbeteren. Het doel van de proef is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van een routinematige invasieve strategie bij het verhogen van het aantal dagen thuiswonend gedurende het eerste jaar en het verbeteren van cardiovasculaire uitkomsten. Er zal een vooraf gespecificeerde subgroepanalyse worden uitgevoerd op basis van comorbiditeit en Charlson-index
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje, 46010
- University Clinic Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet-ST-elevatie acuut myocardinfarct
- Leeftijd ≥70 jaar
- Kwetsbaarheidscriteria gedefinieerd door =>4 punten in de Clinical Frailty Scale (Rockwood K CMAJ 2005).
Uitsluitingscriteria:
- Eerder bekende niet-revasculariseerbare coronaire hartziekte
- Significante bijkomende niet-ischemische hartziekte (d.w.z. ernstige hartklepaandoening, hypertrofische cardiomyopathie...)
- Kan geïnformeerde toestemming niet begrijpen/ondertekenen
- Levensverwachting <12 maanden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Invasief
Routinematig coronaire angiogram in het ziekenhuis en revascularisatie indien anatomisch haalbaar
|
Coronair angiogram en revascularisatie indien anatomisch haalbaar
|
|
Actieve vergelijker: Conservatief
In-ziekenhuis coronaire angiogram alleen bij slecht klinisch beloop
|
Conservatief
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal dagen levend buiten het ziekenhuis
Tijdsspanne: 1 jaar
|
aantal dagen levend buiten het ziekenhuis
|
1 jaar
|
|
ernstige ongunstige cardiale gebeurtenissen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
cardiovasculair overlijden of myocardinfarct of revascularisatie
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
dood door alle oorzaken
Tijdsspanne: 1 en 3 jaar
|
1 en 3 jaar
|
|
cardiovasculaire dood
Tijdsspanne: 1 en 3 jaar
|
1 en 3 jaar
|
|
myocardinfarct
Tijdsspanne: 1 en 3 jaar
|
1 en 3 jaar
|
|
heropname voor cardiale en extracardiale oorzaken
Tijdsspanne: 1 en 3 jaar
|
1 en 3 jaar
|
|
bloedende afleveringen
Tijdsspanne: 1 en 3 jaar
|
1 en 3 jaar
|
|
hartinfarct
Tijdsspanne: 1 en 3 jaar
|
1 en 3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Savonitto S, Cavallini C, Petronio AS, Murena E, Antonicelli R, Sacco A, Steffenino G, Bonechi F, Mossuti E, Manari A, Tolaro S, Toso A, Daniotti A, Piscione F, Morici N, Cesana BM, Jori MC, De Servi S; Italian Elderly ACS Trial Investigators. Early aggressive versus initially conservative treatment in elderly patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndrome: a randomized controlled trial. JACC Cardiovasc Interv. 2012 Sep;5(9):906-16. doi: 10.1016/j.jcin.2012.06.008.
- Tegn N, Abdelnoor M, Aaberge L, Endresen K, Smith P, Aakhus S, Gjertsen E, Dahl-Hofseth O, Ranhoff AH, Gullestad L, Bendz B; After Eighty study investigators. Invasive versus conservative strategy in patients aged 80 years or older with non-ST-elevation myocardial infarction or unstable angina pectoris (After Eighty study): an open-label randomised controlled trial. Lancet. 2016 Mar 12;387(10023):1057-1065. doi: 10.1016/S0140-6736(15)01166-6. Epub 2016 Jan 13.
- Sanchis J, Nunez E, Barrabes JA, Marin F, Consuegra-Sanchez L, Ventura S, Valero E, Roque M, Bayes-Genis A, Del Blanco BG, Degano I, Nunez J. Randomized comparison between the invasive and conservative strategies in comorbid elderly patients with non-ST elevation myocardial infarction. Eur J Intern Med. 2016 Nov;35:89-94. doi: 10.1016/j.ejim.2016.07.003. Epub 2016 Aug 8.
- Nunez J, Ruiz V, Bonanad C, Minana G, Garcia-Blas S, Valero E, Nunez E, Sanchis J. Percutaneous coronary intervention and recurrent hospitalizations in elderly patients with non ST-segment acute coronary syndrome: The role of frailty. Int J Cardiol. 2017 Feb 1;228:456-458. doi: 10.1016/j.ijcard.2016.11.151. Epub 2016 Nov 10. No abstract available.
- Sanchis J, Ruiz V, Bonanad C, Valero E, Ruescas-Nicolau MA, Ezzatvar Y, Sastre C, Garcia-Blas S, Mollar A, Bertomeu-Gonzalez V, Minana G, Nunez J. Prognostic Value of Geriatric Conditions Beyond Age After Acute Coronary Syndrome. Mayo Clin Proc. 2017 Jun;92(6):934-939. doi: 10.1016/j.mayocp.2017.01.018. Epub 2017 Apr 25.
- Sanchis J, Ariza-Sole A, Abu-Assi E, Alegre O, Alfonso F, Barrabes JA, Baz JA, Carol A, Diez Villanueva P, Garcia Del Blanco B, Elizaga J, Fernandez E, Garcia Del Egido A, Garcia Picard J, Gomez Blazquez I, Gomez Hospital JA, Hernandez-Antolin R, Llibre C, Marin F, Marti Sanchez D, Martin R, Martinez Selles M, Minana G, Morales Gallardo MJ, Nunez J, Perez de Prado A, Pinar E, Sanmartin M, Sionis A, Villa A, Marrugat J, Bueno H. Invasive Versus Conservative Strategy in Frail Patients With NSTEMI: The MOSCA-FRAIL Clinical Trial Study Design. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2019 Feb;72(2):154-159. doi: 10.1016/j.rec.2018.02.007. Epub 2018 Mar 7. English, Spanish.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- MOSCA-II
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Frail Ouderen Syndroom
-
NCT00973258Voltooid
-
NCT07191769Nog niet aan het wervenFrail Ouderen Syndroom
-
NCT05207215VoltooidVal | Valpreventie | Pre-Frail
-
NCT03935997Actief, niet wervend
-
NCT03892187VoltooidFrail Ouderen Syndroom
-
NCT03139162VoltooidFrail Ouderen Syndroom
-
NCT03627793Onbekend
-
NCT05740436Voltooid