Устойчивое естественное апофизарное скольжение и механическое вытяжение шейки матки при лечении шейной радикулопатии (SNAG&MCT)
Сравнительный эффект устойчивого естественного апофизарного скольжения и механической шейной тракции при лечении радикулопатии шейки матки
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения: Субъекты с диагностированной болью в шее механического происхождения не менее 3 месяцев. Субъекты без патологии шеи и верхних конечностей.
-
Критерии исключения: (i) Участники с недостаточностью вертебро-базилярной артерии в анамнезе. Пациент с операцией на шейке матки или эндопротезированием в анамнезе
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СНАГС Групп
Субъектам в группе SNAGS применяли устойчивое естественное скольжение апофиза два раза в неделю в течение шести недель.
|
Субъекты в группе SNAGS получали устойчивое естественное скольжение апофиза два раза в неделю в течение шести недель.
Другие имена:
испытуемые в MCT получали механическое вытяжение шейки матки по 15 минут каждый сеанс два раза в неделю в течение шести недель.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа МСТ
испытуемые в MCT получали механическое вытяжение шейки матки по 15 минут каждый сеанс два раза в неделю в течение шести недель.
|
Субъекты в группе SNAGS получали устойчивое естественное скольжение апофиза два раза в неделю в течение шести недель.
Другие имена:
испытуемые в MCT получали механическое вытяжение шейки матки по 15 минут каждый сеанс два раза в неделю в течение шести недель.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 6 недель
|
Визуально-аналоговая шкала представляет собой шкалу с 10 баллами, указывающую на выраженность боли.
o указывает на отсутствие боли и 10 указывает на мучительную боль.
5 указывают на умеренную боль.
Пациента просят указать на шкалу, показывающую восприятие его или ее интенсивности боли.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 6 недель
|
Он состоит из 10 разделов, в каждом из которых по 5 вопросов, спрашивающих пациента о том, что он может сделать.
Пациент обводит кружком один вариант, наиболее подходящий для него.
Они складываются вместе, и процент находится.
Если из 10 заполнить 9, то будет 9 умножить на 5 и получится 45.
Общий балл, разделенный на 45, умноженный на 100, и будет процентом инвалидности.
Если процент высокий, инвалидность высокая, если процент низкий, инвалидность низкая.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Adesola O Ojoawo, Phd, Obafemi Awolowo University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- IPHOAU/12/673
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .