Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продвижение STOP: Терапия саморегуляции при опиоидной зависимости и боли

24 марта 2025 г. обновлено: University of Colorado, Denver
Актуальность этого предлагаемого проекта для общественного здравоохранения является существенной, учитывая текущую эпидемию злоупотребления опиоидами, установленную Центрами по контролю за заболеваниями (CDC). Это исследование завершает и тестирует новое психотерапевтическое лечение, предназначенное для одновременного лечения хронической боли и опиоидной зависимости в формате, который можно легко использовать в условиях лечения наркомании по месту жительства. Конечными продуктами исследования станут интегрированный протокол STOP (саморегуляция/когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) терапия опиоидной зависимости и боли) с ручным управлением, рабочая тетрадь для пациентов и протокол обучения терапевта.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
52

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. 18-65 лет;
  2. Желание придерживаться протокола исследования, включая сеансы лечения и оценки;
  3. У людей в анамнезе есть сопутствующее расстройство, связанное с употреблением опиоидов, и хроническая боль;
  4. Когнитивно способен участвовать и давать информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. острое или нестабильное психотическое расстройство;
  2. Госпитализация в психиатрическую больницу или попытка самоубийства в течение последних 3 мес.
  3. У пациента было диагностировано нестабильное сердечно-сосудистое состояние, включая: инфаркт миокарда, аритмию или плохо контролируемую гипертензию в течение последних 3 месяцев.
  4. Недостаточное владение устным и письменным английским языком
  5. старше 65 лет, поскольку данные свидетельствуют о том, что восприятие боли меняется с возрастом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: СТОП Терапия Лечебная группа
Саморегулирующееся лечение опиоидной зависимости и боли (STOP) — это 12-недельный протокол групповой терапии с непрерывной подачей заявок, который прошел первоначальную разработку в предыдущем исследовании K23. Лечение состоит из еженедельных 90-минутных процедур CBT + SR (саморегуляция) с упражнениями по развитию навыков при сопутствующей опиоидной зависимости и боли. STOP будет предоставляться вместо групповой терапии TAU (обычное лечение).
Другой: СТОП Терапия Лечебная группа
Тестирование протокола СТОП-терапии
Активный компаратор: Лечение как обычно (TAU) группа
Психотерапия зависимости в сочетании с медикаментозным лечением. Стандартное лечение опиоидной зависимости по месту жительства состоит из 90-минутного еженедельного лечения зависимости от скользящей записи в течение 12 недель, что позволяет изучить и отрепетировать навыки, предназначенные для уменьшения рецидивов.
Другой: Лечение как обычно (TAU) группа
Обычное лечение в обществе посредством групповой терапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в ежедневном функционировании - Боль
Временное ограничение: Исходный уровень (1-я неделя) до момента оценки после лечения (14-я неделя) и до 1-месячной последующей оценки после лечения для каждого участника (примерно 4-5 месяцев общего времени на участника)
Многомерная инвентаризация боли - 60 пунктов (оценки участников от 0 до 6 по различным показателям, от отсутствия до крайнего или от никогда до очень часто, в зависимости от их боли и функционирования); подшкалы (оценки по каждой подшкале усредняются для формирования баллов по подшкалам): вмешательство, поддержка, интенсивность боли, контроль над жизнью, аффективный стресс, негативные реакции, заботливые реакции, отвлекающие реакции, домашние дела, работа на свежем воздухе, деятельность вне дома, социальная активность , Общая деятельность
Исходный уровень (1-я неделя) до момента оценки после лечения (14-я неделя) и до 1-месячной последующей оценки после лечения для каждого участника (примерно 4-5 месяцев общего времени на участника)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в употреблении психоактивных веществ
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 1), затем еженедельная оценка в течение курса терапии (примерно 4–5 месяцев для каждого участника).
анализ мочи на токсичность
Исходный уровень (неделя 1), затем еженедельная оценка в течение курса терапии (примерно 4–5 месяцев для каждого участника).

Другие показатели результатов

Другие показатели результатов

Для клинических испытаний запланированное измерение, описанное в протоколе, которое используется для определения влияния вмешательства/лечения на участников. Для обсервационных исследований измерение или наблюдение, которые используются для описания моделей заболеваний или признаков, или ассоциаций с воздействием, факторами риска или лечением. Типы показателей результата включают первичный показатель результата и вторичный показатель результата.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Употребление психоактивных веществ, самоотчет
Временное ограничение: Еженедельно по завершению исследования, примерно 4-5 месяцев для каждого участника
Временная шкала Следите за самоотчетом (Сообщите об алкоголе/наркотиках, которые вы, возможно, употребляли за последние две недели)
Еженедельно по завершению исследования, примерно 4-5 месяцев для каждого участника
Оценка боли с помощью задачи Cold Pressor
Временное ограничение: Оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и через 1 месяц последующего наблюдения (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника.
Меры оценки холодовой прессорной задачи: 0-100 уровней острой боли после задачи (0 — отсутствие боли, 100 — сильная боль), болевая чувствительность (продолжительность пребывания в воде до сообщения о чувстве боли), толерантность к боли (продолжительность времени, в течение которого рука находится в холодной воде). ), физиологическая реакция на холодную воду
Оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и через 1 месяц последующего наблюдения (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника.
Ежедневное функционирование - Рассчитан на время и вперед
Временное ограничение: Оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и через 1 месяц последующего наблюдения (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника.
Тест Timed up and go test — измерение функции, коррелирующее с балансом и риском падения; участник измеряется во время вставания со стула, ходьбы и возвращения в сидячее положение; оценки, превышающие или равные 14 секундам, указывают на более высокий риск падения.
Оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и через 1 месяц последующего наблюдения (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника.
Ежедневное функционирование - физическая работоспособность
Временное ограничение: Оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и через 1 месяц последующего наблюдения (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника.
Модифицированный тест на физическую работоспособность - 9 заданий, в которых участник выполняет основные физические упражнения: статическое равновесие в положении стоя, подъем на стуле, подъемная книга, надевание куртки, поднятие монеты, поворот на 360 градусов, тест ходьбы на 50 футов, подъем на один лестничный пролет, подъем по лестнице. (Макс. 4 рейса); элементы оцениваются от 0 до 4 в зависимости от времени, необходимого для выполнения задачи (где 0 означает невозможность выполнить задачу, 1 означает максимальное время выполнения задачи и 4 означает минимальное время выполнения задачи)
Оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и через 1 месяц последующего наблюдения (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника.
Текущие уровни боли
Временное ограничение: Еженедельно по завершению исследования, примерно 4-5 месяцев для каждого участника
0-100 Текущая шкала оценки боли (где 0 — отсутствие боли, 100 — сильная боль)
Еженедельно по завершению исследования, примерно 4-5 месяцев для каждого участника
Самоэффективность - Воздержание от наркотиков
Временное ограничение: Оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и через 1 месяц последующего наблюдения (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника.
Шкала самоэффективности воздержания от наркотиков - 12 пунктов, шкала от 1 до 5 (1 - совсем не уверен, 5 - очень уверен)
Оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и через 1 месяц последующего наблюдения (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника.
Катастрофическая боль
Временное ограничение: Оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и через 1 месяц последующего наблюдения (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника.
Шкала катастрофизации боли - оценивает 13 пунктов по шкале от 0 до 4 (0 - совсем нет, 1 - в незначительной степени, 2 - в умеренной степени, 3 - в сильной степени или 4 - постоянно)
Оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и через 1 месяц последующего наблюдения (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника.
Самоэффективность - Боль
Временное ограничение: Оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и через 1 месяц последующего наблюдения (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника.
Опросник самоэффективности при боли - 10 пунктов, шкала от 0 до 6 (0 - совершенно не уверен, 6 - полностью уверен)
Оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и через 1 месяц последующего наблюдения (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника.
Тяга - краткий перечень тяги к веществу
Временное ограничение: оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и последующем наблюдении через 1 месяц (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника
Краткая инвентаризация тяги к наркотикам - самоотчет о тяге к наркотикам за последние 24 часа.
оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и последующем наблюдении через 1 месяц (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника
Тяга - Текущие уровни тяги
Временное ограничение: оценивается еженедельно со 2-й недели по 13-ю неделю для каждого участника
Опросник уровня влечения к наркотикам и текущей тяги - 14 пунктов, шкала от 1 до 7 (1 - совсем нет, 7 - очень сильно)
оценивается еженедельно со 2-й недели по 13-ю неделю для каждого участника
Шкала стрессоустойчивости
Временное ограничение: оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первого сеанса) и последующем наблюдении через 1 месяц (~4-5 месяцев после первоначального сеанса)
Шкала стрессоустойчивости – 15 пунктов, оценка от «полностью согласен» до «полностью не согласен».
оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первого сеанса) и последующем наблюдении через 1 месяц (~4-5 месяцев после первоначального сеанса)
Преодоление
Временное ограничение: оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и последующем наблюдении через 1 месяц (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника
Краткая инвентаризация преодоления трудностей - пункты с рейтингом от «никогда» до «всегда» по 28 пунктам, связанным с преодолением трудностей.
оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и последующем наблюдении через 1 месяц (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника
Шкала положительного и отрицательного влияния
Временное ограничение: оценивается еженедельно со 2-й недели по 13-ю неделю для каждого участника
PANAS — оценки самочувствия участника за последние две недели от 1 («очень слабо или совсем нет») до 5 («чрезвычайно»)
оценивается еженедельно со 2-й недели по 13-ю неделю для каждого участника
Индекс тяжести зависимости
Временное ограничение: оценивается на начальном сеансе (неделя 1)
ASI - опрос об исходной степени тяжести зависимости участников; 5 частей (предыстория, основное здоровье, отношения, употребление алкоголя и наркотиков, юридическая ситуация)
оценивается на начальном сеансе (неделя 1)
Госпитальная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и последующем наблюдении через 1 месяц (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника
HADS — участников просят указать, как они в целом относятся к 14 пунктам.
оценивается на начальном сеансе (неделя 1), последующем наблюдении (~12-13 недель после первоначального сеанса) и последующем наблюдении через 1 месяц (~4-5 месяцев после первоначального сеанса) для каждого участника
Отзыв о сеансе
Временное ограничение: еженедельно по завершению исследования, примерно 4-5 месяцев для каждого участника
12 пунктов, по 1 на каждую тему еженедельной терапии, участники оценивают от 1 (очень полезно и обязательно будут использовать обсуждаемые стратегии) ​​до 4 (не очень полезно и могут не использовать обсуждаемые стратегии)
еженедельно по завершению исследования, примерно 4-5 месяцев для каждого участника
Еженедельный лист посещаемости
Временное ограничение: еженедельно по завершению исследования, примерно 4-5 месяцев для каждого участника
таблица, показывающая, какие участники и общее количество участников посещают терапевтическую группу каждую неделю
еженедельно по завершению исследования, примерно 4-5 месяцев для каждого участника
Проверка телефона на соответствие требованиям
Временное ограничение: оценивается на начальной сессии (неделя 1) для каждого участника
6 вопросов «да» или «нет» для критериев включения/исключения, 1 открытый вопрос, чтобы указать лекарство и частоту приема, 1 пункт, чтобы указать типичный уровень боли по шкале от 0 до 10
оценивается на начальной сессии (неделя 1) для каждого участника
Таблица демографических данных
Временное ограничение: оценивается на начальной сессии (неделя 1) для каждого участника
демографическая информация
оценивается на начальной сессии (неделя 1) для каждого участника

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University of Colorado, Denver

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Amy B Wachholtz, PhD, MDiv, MS, University of Colorado, Denver

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
21 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
16 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
6 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
27 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 марта 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 17-1849

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования СТОП Терапия Лечебная группа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками