Ибогаин в лечении алкоголизма: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2 с возрастающей дозой
Переносимость и эффективность ибогаина при лечении алкоголизма: первое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с возрастающей дозой, фаза 2
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Rafael dos Santos, PhD
- Номер телефона: 551636022703
- Электронная почта: banisteria@gmail.com
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Бразилия, 14048900
- Ribeirão Preto Medical School
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Грамотные люди
- Диагноз алкоголизма, оцененный с помощью структурированного клинического интервью для Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (SCID-V)
- В анамнезе как минимум два предыдущих неудачных лечения алкоголизма (с применением наркотиков и/или психотерапии)
- Подписание формы свободного и информированного согласия.
Критерий исключения:
- Наличие любого психиатрического диагноза (за исключением злоупотребления алкоголем / табаком / никотином / зависимости), оцененного SCID-V
- Наличие клинических заболеваний (особенно сердечно-сосудистых и печеночных) на основании опроса, физикального и лабораторного обследования (гемограмма и электрокардиограмма, ЭКГ)
- Отсутствие семейного или личного анамнеза биполярного расстройства и психотических расстройств
- Отсутствие недавних симптомов гипомании, мании или психоза
- Неграмотные люди
- Беременные или кормящие женщины
- Недавнее употребление запрещенных наркотиков (подтверждено исследованием мочи).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ибогаин
Ибогаина гидрохлорид 240 мг в 1-й день, плацебо в 4-й день, плацебо в 7-й день
|
Первые 3 пациента получат пероральные дозы ибогаина от 20 до 400 мг в рамках открытой схемы.
Если 3 более высокие дозы (240, 320 и 400 мг) хорошо переносятся, следующие 9 добровольцев получат эти дозы или плацебо случайным образом в 3 разных группах.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время без алкоголя
Временное ограничение: 0-1 месяц
|
Ежедневное употребление алкоголя
|
0-1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субъективные эффекты
Временное ограничение: 0-12 часов
|
Острые и подострые субъективные эффекты
|
0-12 часов
|
|
Сердечно-сосудистые эффекты
Временное ограничение: 0-72 часа
|
ЭКГ
|
0-72 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Rafael dos Santos, PhD, Departamento de Neurociências e Ciências do Comportamento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
- Директор по исследованиям: Jaime Hallak, PhD, Departamento de Neurociências e Ciências do Comportamento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
- dos Santos RG, Bouso JC, Hallak JEC. The antiaddictive effects of ibogaine: A systematic literature review of human studies. Journal of Psychedelic Studies 1(1): 20-28, 2017.
- Clare W et al. Detoxification from methadone using low, repeated, and increasing doses of ibogaine: A case report. Journal of Psychedelic Studies 1(1): 29-34.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Химически индуцированные расстройства
- Расстройства, связанные с алкоголем
- Алкоголизм
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Нейромедиаторные агенты
- Психотропные препараты
- Возбуждающие аминокислотные агенты
- Антагонисты возбуждающих аминокислот
- Галлюциногены
- Ибогаин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 72938717.3.0000.5440
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .