Торакальная эпидуральная анальгезия в грудной клетке
Торакальная эпидуральная анестезия морфином в сравнении с анальгезией триамцинолона ацетонида при грудной клетке
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: mostafa H hassanein bakr, MBBCH
- Номер телефона: +201004727908
- Электронная почта: mostafabakr566@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Emad Z Saed, MD
- Номер телефона: +201007046058
- Электронная почта: Emadzarief@yahoo.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Старше 18 лет.
- Физическое состояние Американского общества анестезиологов 1 или 2.
- психически дееспособным и способным дать согласие на зачисление в исследование
Критерий исключения:
- Отказ пациента.
- Психическое расстройство
- Пациент моложе 18 лет
- Аллергия на местные анестетики, системные опиоиды (фентанил, морфин)
- Также будут исключены пациенты с нарушением функции почек и пациенты с коагулопатией.
- Хронические болевые синдромы и пациенты с хроническим употреблением опиоидов, определяемые как употребление регулярных суточных доз системных наркотиков в течение последних 6 месяцев до операции.
- ИМТ 40 и более
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа сульфата морфина
пациенты в этой группе будут получать: доза морфина 0,1 мг/кг с 9 мл 0,25% бупивакаина через эпидуральный катетер при поступлении Затем непрерывная эпидуральная инфузия бупивакаина (0,1 мг/кг-1.ч)
1-й 72 часа
|
Торакальный эпидуральный морфин
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: группа триамцинолона ацетонида
пациенты в этой группе получат смесь 9 мл 0,125% бупивакаина с 80 мг триамцинолона (общий объем 10 мл) через эпидуральный катетер при поступлении.
|
торакальный эпидуральный триамцинолон ацетонид
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
визуальная аналоговая оценка
Временное ограничение: 7 дней
|
средняя визуальная аналоговая оценка (шкала от 0 до 100), указывающая на тяжесть боли
|
7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пребывание в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 7 дней
|
от поступления в реанимацию до выписки из реанимации
|
7 дней
|
|
грудная инфекция
Временное ограничение: 7 дней
|
частота развития инфекции грудной клетки
|
7 дней
|
|
пребывание в больнице
Временное ограничение: 7 дней
|
продолжительность пребывания в больнице
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Emad Z Saed, Lecturer. ansethsia department. Faculty of medicine .assuit unveristy.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Раны и травмы
- Торакальные травмы
- Цеповой сундук
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Противовоспалительные агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Глюкокортикоиды
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Анальгетики, Опиоиды
- Наркотики
- Триамцинолон
- Триамцинолона ацетонид
- Триамцинолон гексацетонид
- Триамцинолона диацетат
- Морфий
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- IRB1000
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .